新生儿动脉导管未闭术后循环系统监护

总结16例新生儿动脉导管未闭患儿术后循环系统监护.术后护理重点为密切监测血压变化,及时处理高血压;严密观察胸腔引流量和颜色,及时发现出血征象;术后早期保持患儿安静,积极防治肺高压危象;严格控制出入量,加强营养支持,注意保暖及预防感染.16例患儿除1例因术后持续肺动脉高压家长放弃治疗而自动出院外,其余15例均治愈出院.     

5例主动脉弓离断患儿的术后护理

总结5例主动脉弓离断患儿的术后护理。术后护理要点包括:维持心功能稳定,积极防治肺高压危象的发生,密切注意观察引流液量及性质,及时发现出血征象,加强呼吸道护理,防治肺部并发症的发生,及早观察和发现吻合口狭窄。本组4例存活,1例因严重肺部感染呼吸衰竭死亡。患儿早期均未出现吻合口狭窄,随访2个月至6年,1例出现轻度主动脉压差,其余发育良好。     

新生儿动脉导管未闭术后循环系统监护

总结16例新生儿动脉导管未闭患儿术后循环系统监护。术后护理重点为密切监测血压变化,及时处理高血压;严密观察胸腔引流量和颜色,及时发现出血征象;术后早期保持患儿安静,积极防治肺高压危象;严格控制出入量,加强营养支持,注意保暖及预防感染。16例患儿除1例因术后持续肺动脉高压家长放弃治疗而自动出院外,其余15例均治愈出院。     

三房心患儿的术后护理

三房心是一种罕见的心脏畸形，发生率约占所有先天性心脏病的0．1％-0．4％，一般指左侧三房心，即左心房被异常的肌肉纤维隔膜分为副房和真左心房，常合并其他心脏畸形。三房心的自然转归主要取决于副房与真左心房之间交通孔的大小，如无交通孔或交通孔很小，出生后不久即出现严重的症状，约75％在婴儿期死亡，三房心自然预后不佳，故一经确诊均应手术治疗。本院2005年3月至2011年5月对10例三房心患儿实施了矫治术，效果满意，现报道如下。临床资料     

双主动脉弓术后并发气管狭窄1例的护理

总结1例双主动脉弓术后并发气管狭窄患儿的护理。护理要点是维持循环功能稳定;做好呼吸机使用时的管理,撤机后加强呼吸观察,及时给予持续正压通气,做好呼吸道管理;同时,加强营养支持。患儿经过40d严密监护和治疗痊愈出院。随访6个月心功能稳定,气道梗阻明显改善。     

极低出生体重儿喂养不耐受的护理

随着围生医学技术的迅速发展,极低出生体重儿(VLBWI)存活率逐渐提高,合理喂养在VLBWI存活和正常的生长发育中起着重要作用[1].因此解决VLBWI喂养不耐受问题至关重要.     

左冠状动脉起源于肺动脉患儿术后并发症的护理

目的 探讨左冠状动脉起源于肺动脉患儿的术后护理经验.方法 对我院2008年2月至2011年5月收治的12例左冠状动脉起源于肺动脉患儿术后的护理经验进行回顾性总结.结果 本组患儿术后均发生并发症,其中低心排出量综合征3例,心律失常6例,肺部并发症3例;经救治死亡1例,11例恢复良好转出监护室.结论 术后护理重点为心功能监测,持续心肺监护,预防和处理低心排出量综合征;密切监测心律,及时处理心律失常;积极防止肺部并发症是提高术后护理质量的重点.     

三房心患儿的术后护理

三房心是一种罕见的心脏畸形,发生率约占所有先天性心脏病的0.1％～0.4％,一般指左侧三房心,即左心房被异常的肌肉纤维隔膜分为副房和真左心房,常合并其他心脏畸形[1].三房心的自然转归主要取决于副房与真左心房之间交通孔的大小,如无交通孔或交通孔很小,出生后不久即出现严重的症状,约75％在婴儿期死亡,三房心自然预后不佳,故一经确诊均应手术治疗[2].本院2005年3月至2011年5月对10例三房心患儿实施了矫治术,效果满意,现报道如下.     

先天性三尖瓣下移畸形术后循环系统的监护

三尖瓣下移畸形又称Ebstein畸形,是指部分或整个三尖瓣向下移位于右心室腔,伴有三尖瓣瓣膜的畸形和右心室结构的改变,是较少见的先天性心脏畸形,发病率在先天性心脏病中占0.5%～