抑癌基因PTEN与口腔癌相关性的研究进展

PTEN是抑癌基因,作用于脂类底物PIP3及蛋白底物FAK、SHC,使其去磷酸化,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞侵袭、分化、转移。该基因与口腔癌发生、发展及预后有相关性,从而为口腔癌基因治疗提供一种新途径。     

唾液腺癌中P16、CyelinD1和Cdk4的表达及临床意义

目的探讨正常唾液腺组织唾液腺癌中P16、CyclinD1和Cdk4的表达及临床意义。方法应用免疫组化S—P法分别检测10例正常唾液腺，30例黏液表皮样癌，30例腺样囊性癌组织P16、CyclinD1和Cdk4蛋白表达。结果P16蛋白阳性表达率在正常唾液腺和唾液腺癌中分别为90％和38％，有显著差异（P〈0．01）。CyclinD1蛋白阳性表达率在正常唾液腺和唾液腺癌中分别为20％和80％，有显著差异（P〈0．01）。Cdk4蛋白阳性表达率在正常唾液腺和唾液腺癌组段中分别为30％和88％，有显著差异（P〈0．01）。在唾液腺癌组织中P16、CyclinD1和Cdk4蛋白表达正相关（P〈0．01）。P16、CyclinD1和Cdk4蛋白表达正相关（P〈0．05）。P16、CyclinD1和Cdk4与患者年龄。癌细胞恶性程度无关（P〉0．05）。结论P1。蛋白表达减少与唾液腺癌的发生有关。P16、CyclinD1和Cdk4蛋白表达的增加与唾液腺癌的发生有关。     

胎儿下颌骨及相关组织发育解剖研究

目的了解中国人胎儿下颌骨及邻近血管和神经的发育状况。方法选择41例正常受精龄10-38周胎儿标本,取出其上、下颌骨作大块连续切片,采用HE染色观察下颌骨及下牙槽神经血管的发育情况。结果胎儿受精龄10周时下颌骨及下牙槽神经血管即开始发育,Meckel软骨在胎龄20周时开始吸收,首先从舌侧开始,至25周时吸收基本结束。结论国人下颌骨及下牙槽神经血管束发育进度和情况与下颌骨、下牙槽神经血管发生的关系密切。     

荧光标记法观察负荷状态下颌骨内植入种植体

目的 探讨不同时期负荷状态下颌骨植入种植体的骨整合变化。方法 负荷状态下在5个实验狗的下颌前磨牙和第一磨牙区植入两种种植体,分别于术后2、4、8、12、24周后采用光镜,荧光标记法观察种植体一骨组织界面。结果 8周时基本达到临床骨性愈合,随着时间推移骨整合出现改建。结论 在同一实验狗中,负荷状态下种植体骨整合无显著性差异。     

第二双尖牙异位萌出1例

患者 ,男 ,14岁。因右侧颊粘膜溃疡 1个月 ,来我科治疗。检查 :右下第二双尖牙与第一磨牙易位 ,第二双尖牙颊　腔科侧倾斜 ,颊粘膜有 0 .5ｃｍ× 0 .6ｃｍ大小溃疡面 ,第二磨牙近中倾斜 ,其他无异常。　　处理 :常规消毒麻醉 ,分离牙龈 ,当行牙槽骨手术时 ,发现第二双尖牙与第二磨牙近中根融合 ,行第二双尖牙与第二磨牙分离术 ,拔除第二双尖牙。 3天后复诊 ,伤口愈合良好 ,溃疡面缩小 ,咀嚼功能正常第二双尖牙异位萌出1例@李铂!236607$安徽省太和县中医院口腔科 @张峰!236607$安徽省太和县中医院口腔科 @朱传凤!236607$安徽省太和县中…     

富血小板血浆在兔下颌骨牵张成骨中的作用

目的探讨富血小板血浆对兔下颌骨牵张成骨的影响。方法将24只成年健康白兔随机分为2组,实验组在牵张期注射自体富血小板血浆于牵张间隙中,对照组不注射富血小板血浆。牵张结束后2、4、8周每组各处死4只动物取材,进行骨密度测量、组织学和扫描电镜观察。结果所有实验动物下颌骨均被成功延长7.0mm,牵张间隙中可见新骨组织生成与改建。同对照组相比,实验组新骨生成与矿化较快,牵张间隙中骨小梁分布密度及成熟度也较高。结论自体富血小板血浆对兔下颌骨牵张成骨可能有明显的促进作用。     

不同方法制备的富血小板血浆对牵张成骨的影响

目的：探讨不同离心方法制备的富血小板血浆（platelet-rich plasma，PRP）对牵张成骨的影响，确定理想的PRP制备方法和浓度。方法：将36只健康白兔随机分为3组，每组12只。选取3种方法制备PRP，于牵张期注射至各组的牵张间隙中。牵张结束后2、4、8周每组各处死4只动物取材。双能量X线骨密度仪（dual energy X—ray absorption merry，DEXA）测量新生骨骨密度，HE染色观察新骨生成情况。结果：注射Landesberg法制备的PRP组新骨生成情况优于其余2组，骨密度值有显著性差异（P＜0．05）；注射Anitua法和Aghaloo法制备的PRP组新骨骨密度值无显著性差异（P〉0．05）。结论：Landesberg法制备的PRP对牵张成骨中新骨生成具有显著促进作用；2次离心法，以200×g力离心10min制备的PRP，血小板浓度为全血的500％左右为最佳。     

有限稀释法筛选轮状病毒LD9株纯化方法的建立及应用

目的:建立有限稀释法克隆纯化轮状病毒的试验方法,筛选出感染性强、遗传特性稳定的轮状病毒基因重配株LD9。方法:梯度稀释LD9毒种,用5个稀释度(10-4～10-8)的病毒感染铺满单层Vero细胞的96孔板细胞,培养6 d,-20℃冻融,培养物传代至24孔板继续培养6 d,显微镜下观察细胞病变(CPE),-20℃冻融后检测。以相同方法重复克隆纯化3次,筛选获得病毒滴度稳定、具有稳定遗传特性的纯化病毒,由T25、T75到2,4,10层细胞工厂逐级放大培养。结果:筛选出适用于疫苗生产用的遗传特性稳定、感染性强的LD9疫苗候选株。结论:建立了适用于轮状病毒克隆纯化的筛选方法。     

不同时期注射富血小板血浆对牵张成骨的影响

目的确定富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)在牵张成骨中的最佳注射时期。方法将36只大白兔随机分为4组,每组9只。Ⅰ组为对照组不注射PRP,其余3组分别在延迟期、牵张期和固定期注射0.5ml PRP于牵张间隙中。牵张结束后2、4、8周每组各处死3只动物取材。双能量X线骨密度仪(dualenergy X-ray absorptionmetry,DEXA)测量新生骨骨密度,采用方差分析法对数据进行统计分析;HE染色光镜下观察新骨生成情况。结果实验组新骨生成速率高于对照组;牵张结束后2、4周时,牵张期注射PRP组骨密度测量和组织学观察与其余两实验组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论PRP对牵张成骨具有促进作用,牵张期注射PRP可缩短牵张成骨过程。     

抑癌基因PTEN在口腔鳞癌中的表达及其意义

目的研究PTEN在口腔鳞癌组织中的表达及其临床病理意义.方法用SP免疫组化测定54例口腔鳞状细胞癌、11例不典型增生、14例正常口腔黏膜组织中PTEN蛋白的表达,并与组织学类型、组织学分级、淋巴转移和临床分期等生物学行为进行相关分析.结果 PTEN蛋白在口腔鳞癌、不典型增生、正常口腔黏膜高表达率为75.9%、90.9%、100%,其表达率与组织学类型(P<0.05),组织学分级(P<0.05)和淋巴结转移有关(P<0.05),与口腔鳞癌中临床分期无关( P>0.05).结论 PTEN基因抑制口腔鳞癌细胞的生长、分化及淋巴转移,表达的高低可作为判断预后的参考指标之一.