2，3－0－二烷基6－0－烯丙基－β－环糊精衍生物的合成研究

本文对一种新的改性β－环糊精：２，３－０－二烷基６－０－烯丙基－β－环糊精（烷基：正丁基，正戊基）的合成、分离、分析测试进行了细致的研究，探索了此类β－环糊精衍生物的合成方法。     

2,3—0—二烷基6—0—烯丙基—β—环糊精衍生物的合成研究

本文对一新的改性β－环糊粗，２，３－０－二烷基６－０焕丙基－β－环糊精（烷基．正丁基，正戊基）的合成，分离、分析测试进行细致的研究，探索了此类β－不糊精衍生物的合成方法。     

耐药结核杆菌脂肪酸分析

目的 研究耐药结核杆菌细胞中脂肪酸的化学组分改变。方法 用毛细管气相色谱仪，对标准的强毒人型结核杆菌(H37Rv)、弱毒人型结核杆菌(H37Rv株)、人工诱导的耐对氨基水杨酸钠(100μg/ml)和耐硫酸链霉素(100μg/ml)的H37Rv株及11株临床的分离的结核杆菌敏感株和耐药株进行了脂肪酸分析。结果 列出了7个脂肪酸特征比值。其中强毒人型结核杆菌(H37Rv)C16:0/C16:1最低，为5：7，与其他菌株有明显区别；C20:0/C24:0,C20:0/C26:0是弱毒人型结核杆菌(H37Rv)的2倍。结论 耐药结核菌脂肪酸的分析，可以提供与结核菌耐药性有关的特征比值与色谱峰，可用于临床耐药结核菌株的鉴别。     

应用固相微萃取/气相色谱方法快速诊断下呼吸道厌氧菌感染

目的：应用固相微萃取／气相色谱(SPME／GC)技术测定厌氧菌代谢产物短链脂肪酸(SCFA)，建立快速诊断呼吸道厌氧菌感染的方法。方法：临床下呼吸道标本186份，整夜痰66例，晨一口痰80例，纤维支气管镜吸取液40例，直接应用SPME／GC法检测SCFA，并与液-液萃取法／气相色谱和厌氧菌培养法比较，同时测定80例含嗽口水作为对照。结果：样品中检出SCFA(异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、异己酸、己酸)两种以上者，可在1h内判断有无厌氧菌感染，厌氧菌培养、SPME／GC法、液-液萃取/气相色谱法痰液标本阳性率分别为97、5％、63．75％和18．75％，而含嗽水标本阳性率分别为100％、0．0％和0．0％。结论：厌氧菌培养法假阳性高，液-液萃取／气相色谱法灵敏度低，而SPME／GC法灵敏度高、特异性好，SPME／GC法明显优于厌氧菌培养法和液-液萃取／气相色谱法，是目前快速、简便诊断下呼吸道厌氧菌感染的有效方法。     

SPR在检测肺癌血清CEA中的应用

目的 应用表面等离子共振技术（SPR）建立新的血清癌胚抗原（CEA）浓度测定方法,并与化学发光法（ECLIA）比较检测此法对肺癌检出率的能效。 方法 建立SPR反应工作体系,检测SPR体系精密度,利用CEA抗原标准品获得标准曲线,分别以SPR和ECLIA方法检测肺癌、非肺癌肿瘤、健康对照各40例血清标本中CEA浓度,比较两种方法诊断肺癌的灵敏度和特异度等指标。结果 SPR批间变异度、批内变异度分别为6.7%、7.7%,肺癌组CEA值［SPR法（33.12±28.66） μg/L,ECLIA法（41.10±30.67） μg/L］明显高于对照组［SPR法（1.12±0.87）μg/L,ECLIA法（1.52±1.46）μg/L］,差异有统计学意义(P<0.01)。两种方法检测肺癌阳性率差异无统计学意义(P>0.05),肺癌和非肺癌组阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。两种方法在诊断肺癌时灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值等相似。检测120例样品CEA浓度SPA平均工作时间(3.0±0.6)min,ECLIA工作时间为（29.1±6.8）min,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SPR技术检测肿瘤标志物CEA准确、快捷、可靠、成本低,具有良好的应用前景。