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1.
目的:观察穴位贴敷治疗烟草依赖的临床疗效。方法:按随机数字表法将60例烟草依赖患者分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用尼古丁贴片戒烟方法,治疗组给予中药穴位贴敷治疗。分别于治疗前、治疗2个月结束后测试CO含量,并于第6个月检测CO含量观察是否复吸。结合每日吸烟量、尼古丁依赖程度量表(FTND)、明尼苏达尼古丁戒断症状量表(MNWS)及吸烟渴求简短问卷(QSU-Brief)评价戒烟疗效。结果:治疗组总有效率为80.0%(24/80),明显优于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05)。治疗后两组患者每日吸烟量均减少,且治疗组低于对照组(P<0.01)。治疗后FTND量表评分与MNWS量表评分、QSU-Brief量表评分均明显降低,且治疗组改善优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:穴位贴敷治疗烟草依赖患者疗效显著,有助于提高戒烟率,降低尼古丁依赖程度,减轻吸烟渴求,改善戒断症状,且不易复吸,值得临床推广和应用。 相似文献
2.
目的:观察穴位贴敷治疗烟草依赖的临床疗效。方法:按随机数字表法将60例烟草依赖患者分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组采用尼古丁贴片戒烟方法,治疗组给予中药穴位贴敷治疗。分别于治疗前,治疗2个月结束后测试C0含量,并于第6个月检测C0含量观察是否复吸。结合尼古丁依赖程度量表(FTND)和明尼苏达尼古丁戒断症状量表(MNWS)评价戒烟疗效。结果:治疗组总有效率大于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者FTND量表评分和MNWS量表评分明显降低,且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论:穴位贴敷治疗烟草依赖患者疗效显著,有助于提高戒烟率,降低尼古丁依赖程度,改善戒断症状,且不易复吸。值得临床推广和应用。 相似文献
3.
目的:基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对达原饮的化学成分进行定性分析。方法:采用Thermo AcclaimTMRSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm),流动相选择乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~7.5 min,10%~19%A;7.5~12 min,19%~22.5%A;12~23 min,22.5%~27%A;23~27 min,27%~56%A;27~35 min,56%~84%A;35~36 min,84%~90%A),流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,加热电喷雾离子源(HESI),正、负离子模式下采集数据,检测范围m/z 80~1 200。结合对照品保留时间、碎片离子、Pub Chem等数据库及相关文献信息,运用Xcalibur 3.0完成对达原饮中化学成分的定性鉴别。结果:从达原饮中共表征出161个化学成分,包括生物碱类14个、黄酮类60个、萜类16个、皂苷类26个、苯丙素类18个... 相似文献
4.
5.
风疹病毒(Rubella,RV)是TORCH综合征(弓形体病、其他病毒、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒)病原体之一,因其可导致胎儿先天性畸形而受到关注。病毒结构蛋白抗原表位的结构与功能的研究对于风疹的实验室检测和疫苗开发具有重要意义。为此,本文对RV结构蛋白的免疫学作用及其在血清学检测中的部分应用进行概述,为风疹免疫学检测试剂的改进和开发新一代重组疫苗提供信息。 相似文献
6.
7.
目的分析本院2008~2009年常见细菌的分布及耐药性特点,为临床抗感染治疗提供参考依据。方法收集2008年1月~2009年12月本院临床标本中分离的居总数前8位的细菌菌株,利用全自动微生物鉴定仪V ITEK-32进行细菌鉴定及药敏实验,少数细菌药敏实验采用K-B法。结果 2年共分离病原菌1 667株。其中2008年共检出825株,2009年检出842株。常见细菌在本院检出总数及比例变化不明显。革兰阴性杆菌在各年度检出率均明显高于革兰阳性球菌,约占总菌株数的50%~60%。假铜绿单胞菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯菌、醋酸钙鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦的敏感性高,阿米卡星对前4种细菌敏感性较高,哌拉西林/三唑巴坦对大肠、肺炎克雷伯菌敏感性较高,但这5种常见阴性杆菌对头孢类耐药率均超过50%。常见的革兰阳性球菌均对呋喃妥因、利奈唑烷、万古霉素敏感性很高。其中,万古霉素对这三种细菌中极个别细菌耐药,对青霉素几乎均耐药。结论本院细菌耐药性较高,应加强抗菌药物的合理应用,防止细菌耐药的蔓延。 相似文献
8.
[目的]探讨持续声门下吸引在预防重症监护病房(ICU)病人呼吸机相关性肺炎(VAP)中的应用效果。[方法]选取我科收治的实施机械通气(MV)且通气时间>48h的病人88例,随机分为两组,观察组行持续声门下吸引,对照组不行声门下吸引,比较两组病人VAP发生情况、MV时间及住ICU天数。[结果]观察组和对照组VAP发生率分别为15.9%和34.1%,MV时间分别为(7.3±3.9)d、(15.1±3.1)d,住ICU天数分别为(12.8±4.0)d、(20.5±3.9)d,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。[结论]应用持续声门下吸引可降低VAP发生率,缩短MV时间和留住ICU天数。 相似文献
9.
曹蕾 《山东医学高等专科学校学报》2015,37(2)
目的 探讨阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效.方法 选择 90 例NAFLD患者均分两组.予治疗组患者阿托伐他汀10mg/d口服治疗6个月.对照组患者则予辛伐他汀20mg/d口服.所有患者均禁酒 ,改善饮食结构 ,进行中等量有氧运动,控制体重.结果 治疗后治疗组临床症状、肝功能均获改善 ,治疗组ALT 较前下降明显.B超和CT 示脂肪肝程度减轻 ,血糖、血脂、体重指数较前下降(P <0.05).其中总胆固醇下降程度治疗组优于对照组(P <0.05).治疗组未出现不良反应.结论 在饮食控制、加强运动等基本治疗基础上 ,阿托伐他汀治疗可有效改善N A FLD患者肝功能、血糖、血脂代谢 ,减轻脂肪肝程度,耐受好 ,不良反应少 ,选用阿托伐他汀治疗安全有效. 相似文献
10.
目的:通过研究活犀角与犀角对小鼠的抗惊厥作用,探讨活犀角是否可以作为犀角的代用品。方法随机将280只小鼠(自主活动实验160只,抗惊厥实验120只),分为活犀角与犀角各4个剂量组(700、350、175、90 mg· kg-1),另设1个空白对照组和1个地西泮片阳性对照组,分别灌胃给予对应剂量的试验样品,连续2 d。末次给药后30 min后用自主活动记录仪记录各组20只小鼠自主活动;同时对各组另外15只小鼠采用尼可刹米诱发动物惊厥,记录小鼠出现惊厥的时间和死亡时间。结果自主活动记录结果显示,4个剂量的活犀角和犀角对小鼠均有兴奋作用;抗惊厥结果显示活犀角700、350、175、90 mg· kg-1和犀角350、175、90 mg· kg-1能明显降低小鼠的惊厥发生率和/或死亡率,且在350、175、90 mg· kg-1剂量下活犀角和犀角对小鼠的抗惊厥作用无显著性差异。结论在该验条件下,在抗惊厥作用方面可初步判断活犀角在350、175、90 mg· kg-1剂量可以作为犀角的代用品进行使用。 相似文献