胆囊下肝管伴肝迷走管1例

人体胆道系变异出现胆囊下肝管伴肝迷走管,目前国内资料及报道较少.为了提高对肝外胆道系变异的认识,现将1例胆囊下肝管伴肝迷走管病例报道如下.     

NT-3基因转染对骨髓间充质干细胞增殖及向神经元分化的影响

目的研究神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)对骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和向神经元分化的影响,探讨转染NT-3基因的MSCs体内移植治疗脊髓损伤的可行性。方法体外培养稳定表达NT-3蛋白的MSCs,通过MTT法检测NT-3对MSCs增殖的影响;应用免疫细胞化学和免疫印迹方法检测转染NT-3的MSCs表达神经元标志物NeuN蛋白的情况。结果转染NT-3基因的MSCs生长曲线上移,细胞增殖率显著升高,与对照组相比,两者有显著差异(P<0.05),表明转染NT-3后细胞生长加快。免疫荧光染色结果显示转染NT-3的MSCs的NeuN阳性细胞数明显增多,与对照组比较有显著差异(P<0.05);Western印迹检测结果显示转染NT-3的MSCs内NeuN蛋白表达明显增多,与对照组比较有显著差异(P<0.05),表明NT-3促进MSCs向神经元方向分化。结论 NT-3基因转染可促进MSCs的增殖,并诱导其向神经元方向分化。     

中国人颅骨三维重建

目的探讨中国人颅骨三维重建的方法和意义。方法对冰冻颅脑行间隔1mm断层切片,数码摄影,用自制软件对含颅骨的层面行轮廓线的提取,并进行三维重建。结果重建后的颅骨形态结构逼真,可赋予不同的颜色进行单独显示、任意搭配显示和整体显示,还可在三维空间位置上绕任意轴进行任意角度旋转。结论本方法对于在计算机二维平面上进行颅骨的三维重建是可行的,软件运行可靠,重建图象为教学及外科手术提供参考资料。     

大鼠少突胶质细胞转录因子2基因真核表达载体的构建

背景：碱性螺旋-环-螺旋转录因子少突胶质细胞转录因子2在脊髓的少突胶质细胞的分化过程中起着关键性的作用。 目的：构建大鼠少突胶质细胞转录因子2基因重组真核表达载体,观察其在真核细胞内的表达。 方法：从新生大鼠脊髓组织中提取总RNA,采用RT-PCR方法获得目的基因片段,克隆至pGEM-T载体中。经测序确证后将少突胶质细胞转录因子2 cDNA片段与pEGFP-N1载体定向连接。将鉴定正确的重组体pEGFP-N1-Olig2以脂质体法转染至COS-7细胞中,反转录PCR鉴定少突胶质细胞转录因子2 mRNA的表达,免疫印迹法检测少突胶质细胞转录因子2蛋白质表达水平。 结果与结论：克隆了少突胶质细胞转录因子2 的cDNA,并构建了其真核表达载体pEGFP-N1-Olig2,经限制性内切酶酶切鉴定及测序分析证实了其序列的正确性;转染72 h时免疫印迹分析显示,COS-7/pEGFP-N1-Olig2实验组COS-7细胞表达Olig2-GFP融合蛋白。提示实验成功构建pEGFP-N1-Olig2真核表达载体,并且在COS-7细胞中得到高效表达。     

NT-3基因转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究

目的检测神经营养素-3（NT-3）基因转染骨髓间充质干细胞（BMSCs）后的表达情况。方法采用密度梯度离心法获取SD大鼠BMSCs，体外培养、传代。取第4代细胞，用脂质体介导法将NT-3真核重组表达质粒pIEGFP-NT-3转染BMSCs，G418筛选获得阳性细胞，用免疫细胞化学法检测NT-3转染效果。结果在阳性细胞中能够检测到NT-3基因表达，但细胞形态并没有因为NT-3的转入而有明显改变。结论通过质脂体介导法可将NT-3基因转入BMSCs中，并能稳定表达。     

氟哌噻吨美利曲辛联合萨氏扩张术治疗食管吻合口狭窄的临床效果

目的观察氟哌噻吨美利曲辛(deanxit)联合萨氏扩张术治疗食管吻合口良性狭窄的临床效果。方法食管-贲门癌术后吻合口良性狭窄患者46例,随机均分为两组:B组仅给予萨氏扩张器扩张;A组在扩张治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛口服,每天早、中各1片,至首次扩张术后3个月。随访3个月,比较两组的临床疗效。结果 A组患者吻合口狭窄扩张术的有效率高于B组(95.65%vs.73.91%)(P<0.01),扩张次数减少,术后胸骨后疼痛发生率降低(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛能通过缓解患者的焦虑、抑郁状态,有效改善食管吻合口良性狭窄扩张术的治疗效果。     

大鼠少突胶质细胞转录因子2基因真核表达载体的构建

背景：碱性螺旋-环-螺旋转录因子少突胶质细胞转录因子2在脊髓的少突胶质细胞的分化过程中起着关键性的作用。目的：构建大鼠少突胶质细胞转录因子2基因重组真核表达载体,观察其在真核细胞内的表达。方法：从新生大鼠脊髓组织中提取总RNA,采用RT-PCR方法获得目的基因片段,克隆至pGEM-T载体中。经测序确证后将少突胶质细胞转录因子2cDNA片段与pEGFP-N1载体定向连接。将鉴定正确的重组体pEGFP-N1-Olig2以脂质体法转染至COS-7细胞中,反转录PCR鉴定少突胶质细胞转录因子2mRNA的表达,免疫印迹法检测少突胶质细胞转录因子2蛋白质表达水平。结果与结论：克隆了少突胶质细胞转录因子2的cDNA,并构建了其真核表达载体pEGFP-N1-Olig2,经限制性内切酶酶切鉴定及测序分析证实了其序列的正确性;转染72h时免疫印迹分析显示,COS-7/pEGFP-N1-Olig2实验组COS-7细胞表达Olig2-GFP融合蛋白。提示实验成功构建pEGFP-N1-Olig2真核表达载体,并且在COS-7细胞中得到高效表达。     

数字化颅脑结构体积及形心的测量

Determination of digitized virtural Chinese cranioncerebralstructure volume and 田 勇¹,李幼琼^1*,郭京丽²,刘 敏¹ 目的:探讨数字化颅脑体积的研究方法和手段。 方法:选择一具无器质性病变中年男性颅脑标本,采用冰冻刨削切片技术,间隔1 mm作断层切片,经扫描仪、普通相机和数码相机采集图像输入计算机,用自编三维重建软件重建颅脑各部三维立体结构。 结果:获得颅脑部分结构的体积,大脑灰质体积为615 428.6 mm³,占颅腔体积44.8%; 白质体积500 003.4 mm³占颅腔体积36.4%;尾状核体积10 462 063 mm³,占颅腔体积0.46%;豆状核体积14 683.49 mm ³,占颅腔体积1.0%。 结论: 对中国人颅脑进行三维重建并对其体积﹑形心坐标进行测量,为临床影像﹑神经外科提供了解剖学数据。     

脑源性神经营养因子过表达促进大鼠神经干细胞向神经元分化

Objective To construct eukaryotic expression vector of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and detect its effect of overexpression on differentiation of rat neural stem cells (NSCs) into neurons. Methods The RT-PCR was used to amplify rat BDNF gene from RNA of rat hippocampus. The BDNF gene was inserted into eukaryotic expression vector pEGFP-N1 to construct recombinant expression vector pEGFP-N1-BDNF. The recombinant vector was transfected into NSCs by Lipofectamine 2000.The expression of BDNF mRNA in NSCs was detected by RT-PCR. The differentiation of rat NSCs into neurons was detected by immunohistochemistry staining. Results The sequence of the cloned BDNF was confirmed to be correct by DNA sequencing. The NSCs transfected with pEGFP-N1-BDNF expressed BDNF efficiently. The pEGFP-N1-BDNF transfected NSCs differentiated into more neurons than the pEGFP-N1 transfected ones (EM>P/EM>0.01). Conclusion All these results indicate that BDNF overexpression significantly promotes the differentiation of rat NSCs