骨碎补提取工艺的实验研究

目的：优选骨碎补提取的最佳工艺条件。方法：以骨碎补中柚皮苷及骨碎补总黄酮的含量为指标,采用L^9（3^4）正交设计法对骨碎补的提取条件进行研究。结果：提取次数是骨碎补有效成分提取的关键因素,其次是溶媒用量,提取时间和乙醇浓度为最次要因素。结论：最佳提取工艺条件是14倍量55%乙醇回流提取3次,2h/次。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸临床效果观察

目的探讨茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取我院收治的新生儿黄疸患儿94例,根据治疗方案的不同均分为观察组和对照组,对照组予蓝光照射治疗,观察组在此基础上加用茵栀黄口服液、枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。对比两组患儿临床疗效,治疗前及治疗3、5、7 d时血清总胆红素水平,胎便排空时间、黄疸持续时间、住院时间,以及治疗期间不良反应发生率。结果观察组总有效率为97.87%明显高于对照组总有效率85.11%(P0.05)。治疗3、5、7 d两组血清总胆红素较治疗前明显好转,且相同时间点观察组血清总胆红素低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组胎便排空时间、黄疸持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗可有效降低新生儿黄疸患儿血清总胆红素、改善黄疸症状,且治疗安全性良好。     

宫保康栓成型工艺的考察

目的:探讨宫保康栓的制备工艺。方法:采用比较的方法,考察甘油明胶、半合成脂肪酸酯和PEG4000/PEG6000对所制栓剂的外观形态、溶解时限和溶出度的影响,优选出最佳基质及基质与药物的最佳比例,确定宫保康栓处方。结果:最终确定以甘油明胶为基质,基质与药物的比例为2∶1。结论:按确定的工艺制备的宫保康栓含药量高,用药量小,简便快捷,适合于大生产。     

宫保康栓的质量标准研究

目的制定宫保康栓的质量标准,验证其制备工艺的可行性。方法对制剂中的苦参、蛇床子、冰片分别进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定总生物碱的含量。结果在选定的薄层色谱条件下,苦参、蛇床子、冰片的特征斑点清晰,测定的3批制剂中总生物碱含量均值为0.283 7 mg/粒,RSD为0.52%。结论宫保康栓的工艺可行,质量标准稳定、专属性好。