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为了研究乙酰胆碱受体抗体(AChRab)阳性和阴性重症肌无力(MG)患者血浆因子对乙酰胆碱受体(AChR)功能的影响。方法:利用抗体阳性和阴性MG患者血浆,以及从中提取的IgG和非IgG部分,探讨其对TE671细胞表达的AChR功能的作用机制。结果显示:抗体阳性和阴性MG患者血浆及其各自的IgG和非IgG部分均对AChR功能有抑制作用。结论:抗体阳性MG患者抗体滴度与临床症状轻重程度之间不相吻合的原因与非IgG部分抑制AChR功能有关;虽然在抗体阴性MG患者血浆中检测不到AChRab,但具有典型临床症状的原因与非IgG部分在其发病过程中起重要作用有关 相似文献
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抗体阴性重症肌无力发病与凝集素之间关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
借助研究抗体阴性重症肌无力(MG)发病与凝集素之间的关系,以阐明其发病过程是否与凝集素有关。方法观察伴刀豆球蛋白A(ConA)和麦胚凝集素(Triticum)及其凝集素-糖复合物对TE671细胞表达的乙酰胆碱受体(AChR)功能的作用,以及对α-BuTx结合试验的影响。结果有两种凝集素对AChR功能均有抑制作用,抑制率(%)分别为54±14(n=11)和47±16(n=10),此作用可被3种糖抑制,抑制率(%)分别为:95±5(n=5)和84±8(n=5);69±6(n=4)和65±5(n=4);39±4(n=5)和57±6(n=5);ConA抑制α-BuTx结合试验,而Triticum则不能。结论Triticum和抗体阴性MG患者非IgG部分对AChR功能和α-BuTx结合试验的作用类同或一致,表明抗体阴性MG患者非IgG部分中的内源性Triticum样糖蛋白在其发病过程中起重要作用。 相似文献
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近年来已有Wilson病的诱发电位(EP)检测报道。提示本病有感觉系统亚临床水平损害,但或检测方法较单一,或以个体与群体比较,或样本量较小。为进一步证实这一结论,我们对22例的Wilson病患者进行脑干听觉诱发电位(BAEP)、视觉诱发电位(VEP)和体感诱发电位(T-SEP)三种EP检测.并采用样本量、年龄和性别匹配的正常对照组与之比较。现将结果报道如下。 相似文献
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重症肌无力患者体感诱发电位的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
30例MG患者作了正中神经M-SEP额顶同步描记,有延髓以上CNS功能异常14例(46.7%),以一侧P22波AMP降低或消失最多见。8例治疗后复查,7例的异常恢复,1例临床好转但EP未变且对侧又异常。胸腺瘤术后3月始恢复。6例原EP正常者治疗后复查有1例一度又有异常。异常主要与症状及胸腺瘤有关。与EEG结果比较一致,但阳性率明显为高。认为此项检查有助探讨MG的CNS损害和指导治疗。 相似文献
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某些继发性神经病的发病与血浆免疫球蛋白的异常有着密切的关系.近年来已在单株系丙球病伴神经病变患者的血浆中发现与神经组织有异常亲合性的免疫球蛋白,在某些癌性神经病患者血浆中发现抗神经元核抗体和抗小脑蒲氏细胞抗体,在Lyme病患者血浆中检出了能与神经组织抗原免疫结合的抗螺旋体Borrelia burgdorferi抗体. 相似文献
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为提高肝豆状核变性(HLD)患儿的治疗效果,为开展新疗法提供依据,对14例脑型HLD患者进行了头部CT、TCD及rCBF检查。结果头部CT发现双底节低密度影9例,小脑发育不良或萎缩变性4例,正常1例。TCD均显示椎—基底动脉和/或颈内动脉系统血流速度减慢。13例rCBF中11例脑干、小脑区和/或大脑半球供血量降低,提示患者存在脑缺血性改变。认为除重点放在驱铜治疗外,应同时注意改善患者的脑供血情况。 相似文献
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<正> 小脑出血由于发病急骤,进展迅速,且常无独特的临床症候,故生前诊断常较困难和病死率较高(80%),我们所遇二例,由于及时确诊和进行了手术而获救。现特报告如下,并结合国内33例文献复习,就有关问题略加讨论。例1 住院号169365,男,20岁,因突然头痛颈痛及剧烈频繁的呕吐10~+小时,于1976年7月4日急诊住院。神经系统检查:意识清醒,双眼底正常,瞳孔直径右4 mm,左2 mm, 相似文献
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<正> 不安腿又名不宁腿或Ekbom 综合征。多病发突然,且以腿和足部深处在黄昏和夜晚休息时所出现的难以忍受的酸、胀、困或痛等不适感为主的一种疾病。这种不适感经过活动后可消失,对血管扩张药一般有较好疗效乃其特点。其确切病因和发病机理尚不太清楚。临床查体又无何阳性体征,故常易误为神经官能症、多发性末梢神经炎或周围性血管病等疾 相似文献
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