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用硝硫氰醚(代号7804)水混悬液口服或第三胃注射治疗耕牛日本血吸虫病,国内已有报道。为探讨7804治疗耕牛日本血吸虫病的最佳剂型及给药途径,我们研制成7804静脉注射液,在兔体血吸虫病治疗效果较好的基础上,治疗黄牛血吸虫病,获得满意疗效。1 材料和方法1.1 试验用药物.7804原粉为重庆茄子溪兽药厂产,批号890415,由上海医药工业研究院加工成2%静脉注射液,批号901214.吡喹酮原粉为上海第六制药厂产,由南县康健兽药厂加工成0.4g/片的片剂,批号900610。1.2 试验动物.在血吸虫病疫区华容县,选择12头 相似文献
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施丽西 《国外医学(药学分册)》1977,(1)
本文进一步研究了含二种不同交联度和水溶性的PVP(PVPⅠ较PVPⅡ交联度低,水溶性大)的模压制片和直接压制片的处方,并评价了它们的崩解时限、脆碎度、硬度和稳定性。方法是先将硝酸甘油用乳糖吸附配成10%(重量/重量)浓度供模压制片或压制片用。模压制片:将各组份的药粉混和后,每12克 相似文献
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施丽西 《国外医学(药学分册)》1986,(4)
输液或大容量注射液中的热原主要来自内毒素,而革兰氏阴性菌外细胞壁碎片的脂多糖,则可用各种吸附剂组成的活性深层滤器滤除。深层滤器的吸附剂有石棉、高岭土、氧化铝及CMF-perlite(将珍珠岩用多价阳离子处理使其Zeta 电位由负转正)等。一些报道认为,深层滤器的过滤效果的差别取决于被过滤的溶液,溶液中电解质的存在可导致过滤效率降低。本文用[~(51)Cr]-内毒素以研究溶液中电解质对吸附剂的影响。所用内毒素为大肠杆菌(E.coli B 111:04)和马流产沙门氏菌(S.ab.acqui),按Braude 法标记,置4℃贮存,并经透析后或与鲎试剂培育后测定[~(51)Cr]-内毒素的稳定性和活性回收率以及用光散射技术测定理化参数。实验证明,[~(51)Cr]-内毒素的活性是非标记内 相似文献
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施丽西 《国外医学(药学分册)》1987,(2)
胰岛素为胰腺激素肽,经胃肠道(主要是在上部),可受蛋白水解而失活,而且本身又易结合成高分子量的低聚物,故口服胰岛素无效。糖尿病人经肠道外给药的疗效亦有差异,因而需要继续寻找胰岛素的有效给药途径。作者前曾用非离子表面活性剂(Cetamacrogol 相似文献
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施丽西 《国外医学(药学分册)》1987,(5)
在医院药房应用冷冻工艺,可随时将静脉给药的药物在严格的无菌条件下于输液袋中冷冻,需要时即可解冻。在应用冷冻-解冻(Freeze-thaw)工艺前应进行稳定性试验,以确保成品质量。解冻方法很多,其速度不一,使用微波炉可满足即刻需要。典型的微波总能量约为10~(-5)电子伏,一般不引起离子化。微波辐射通常是指300 MHz~300 GHz 范围内的电磁波辐射。在微波 相似文献
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施丽西 《国外医学(药学分册)》1985,(5)
近报道,阿霉素微囊脂质体能提高其治疗指数、降低心脏毒性和维持其细胞抑制作用,而脂质体均在水分散体中贮存。为了选择合适条件提高阿霉素的稳定性,延长其贮存期限,作者用HPLC 监测阿霉素在水介质存在下的降解作用。实验选择的因素有pH(4.0和7.4)、水介质[缓血酸胺(Tris)或磷酸盐作缓冲液,细胞培养液]、温度(4~91℃)、阿霉素浓度(50~500μg/ml)和阿霉素盐酸盐(DXR)的微囊脂质体。结果表明,DXR 液和脂质体分散液于pH4.0和4°避光保存40天,未见DXR 明显分解;但pH7.4的DXR 分解速率呈一级反应,并随DXR 浓度的增大而增加,分解速度常数按下顺序增加:缓血酸胺<磷酸盐缓冲液<细胞培 相似文献
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采用水溶性基质为赋形剂,通过体外溶出和体内溶解试验筛选,研制缓释栓剂。稳定性试验证实制剂比原料稳定,在室温中可贮藏二年。临床一次用药,抗早孕效果达到92%,取代了用药需四次的一般栓剂。 相似文献
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注射剂中赋形剂的选择,需考虑到应用时的安全性和灭菌可行性两个方面。因而,作为注射剂赋形剂的材料,需经受长时期的安全测试或产品试验。本文根据赋形剂在注射剂中的功能,全面概括在美国注射剂产品中用之有效的赋形剂(原文表Ⅰ)。此外,当考虑制剂的稳定性及药物的溶解度,不可能将注射剂的酸度全部调节至生理值pH7.4。本文集中各种产品的极限pH值,并列出pH范围、pH调节用的酸、碱及相对应的产品(见表Ⅱ)。防腐剂:苯甲醇常用浓度为1~2%,但在 相似文献