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1.
目的分离甲型H1N1流感病毒,分析金华市首例甲型H1N1流感死亡病例病毒分离株HA基因序列特征,为研究病毒进化、致病性、流行规律提供科学依据。方法采用MDCK细胞和real-time PCR法进行病毒分离、鉴定;提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增其HA基因片段,测定核苷酸序列;利用GeneBank中相关序列对病毒分离株A/Jinhua/01/2009(H1N1)进行基因进化树分析。结果从3份咽拭子样本中分离出1株甲型H1N1流感病毒。HA基因序列分析证明:该毒株与2009年大流行株高度同源,与古典型猪流感亲缘性较近,与欧亚地区分离的A/H1N1猪流感病毒及A/H1N1禽流感病毒进化关系较远。结论金华市首例甲型H1N1流感死亡病例分离病毒株与北美流行株高度同源,可能是由古典型猪流感进化而来,与WHO选定的甲型H1N1疫苗候选株同源性较高,对于人季节性流感A/H1N1疫苗可能不敏感。  相似文献   
2.
目的了解金华市活禽市场甲型流感病毒分布情况,评估人感染禽流感风险。方法选取全市21个活禽市场,开展市场基本情况调查,并采集养禽笼具等5类环境样本共405份,采用PCR方法检测甲型流感病毒,使用SPSS 13.0软件对检测结果进行分析。结果样本中通用A型流感病毒阳性率为30.37%(123/405),21个市场、5类样本中均有阳性样本检出。城区市场阳性率高于农村市场(χ2=4.624,P0.05),涉禽摊位数≥5个的市场阳性率高于涉禽摊位数5个的市场(χ2=9.990,P0.01),消毒市场阳性率低于未消毒市场(χ2=5.416,P0.05),冬春季样本阳性率高于夏秋季(χ2=13.438,P0.01),活禽销售区和禽宰杀加工区的样本阳性率均高于"白条禽"销售区(P均0.05),涉鸡环境样本阳性率高于涉鸭样本和涉鸽子样本(P均0.05)。结论金华市活禽市场甲型流感病毒阳性率较高,存在人感染风险;加强市场监管,落实检疫准入、消毒、休市等措施,推广禽类"杀白上市"模式,对预防控制人禽流感非常重要。  相似文献   
3.
目的中央空调系统嗜肺军团菌传统细菌培养与TaqMan荧光定量PCR检测结果比较。方法对9家商场、宾馆、医院、办公楼公共场所中央空调系统的冷却塔水、生物膜、淤泥三环节样本进行军团菌检测,用传统细菌分离培养法分离鉴定,并用TaqMan荧光定量PCR法加以验证。结果本次对9家单位的水冷式中央空调系统三环节采样18份,其中传统细菌培养法检出4份军团菌,检出率为22.2%;冷却塔水、生物膜、淤泥检出率分别为22.2%、25.0%、20.0%。用荧光PCR法检出9份,检出率为50.0%;冷却塔水、生物膜、淤泥检出率分别为44.4%、50.0%、60.0%。结论金华市中央空调系统中存在嗜肺军团菌,荧光PCR检出率高于传统细菌培养法。  相似文献   
4.
目的观察含氯消毒剂对水、淤泥、生物膜中嗜肺军团菌杀灭效果。方法应用悬液定量杀菌试验方法,对含氯消毒剂杀灭水、淤泥、生物膜中嗜肺军团菌的效果进行了观察。结果分别用含有效氯500 mg/L、1000 mg/L的复方次氯酸钠氯消毒液对水体、淤泥和生物膜中的嗜肺军团菌分别作用10 min和15 min,杀灭率均可达到100%,并且随有效氯浓度的增加或作用时间的延长,杀菌效果明显提高。结论用含氯消毒剂对冷却水塔中的水体、淤泥及其塔壁上生物膜中嗜肺军团菌具有快速杀灭效果,使用方便。  相似文献   
5.
目的 通过质量控制考核评价实验室检测能力,提高实验室检测水平,确保食源性致病菌监测工作中样品检验结果的可靠性.方法 依据G 4789食品微生物血检验标准进行检验.结果 浙江省CDC的质控考核反馈,全部正确.结论 实验室质控有助于提高实验室检验水平和工作人员的自信心.  相似文献   
6.
目的 了解金华市淡水产品中副溶血性弧菌的污染状况,运用脉冲场凝胶电泳技术对分离到的副溶血性弧菌进行分子分型。方法 采集金华市具有代表性的农贸市场和超市出售的淡水产品,进行副溶血性弧菌的分离与鉴定;应用荧光定量PCR的方法检测毒力基因tdh和trh并进行PFGE聚类分析。结果 150份淡水产品中共检出受到副溶血性弧菌污染的样品64份,阳性率为42.7%;64株副溶血性弧菌分成9个血清群,流行优势血清群为O1、O11;分离到的菌株均没有检测到毒力基因tdh和trh;PFGE共分为54个带型,呈多态性,菌株相似度在52.3%~100%。结论 金华市淡水产品中副溶血性弧菌污染较为严重,应加强淡水产品的监测;PFGE分子分型结果表明,不存在当地淡水产品溶血性弧菌流行趋势。  相似文献   
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