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恶性组织细胞病误诊1例二院血研所王来慈,戴海滨七台河市第一医院汪杰,王秋红姜某某,男,45岁,以高热、黄疸、全身衰竭于1995年6月12日入我院。3个月前无原因出现持续性高热,在本地应用抗生素治疗3周左右无效果,后去大庆医院发现有黄疸、肝脾肿大、转氨... 相似文献
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目的:探讨一次力竭性离心运动后大鼠腓肠肌血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的时相变化与运动后肌纤维间毛细血管增生及运动性肌损伤(EIMD)变化之间的关系。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠60只,分为10组:安静对照组和运动后即刻、1h、2h、3h、4h、1天、3天、5天、10天组,每组6只。运动方式采用跑台运动,速度16m/min,坡度-16°;运动100min,休息5min,再运动100min。实验后分别测定各组大鼠腓肠肌VEGF蛋白表达水平,并观察其腓肠肌血管增生和形态学结构变化。结果:(1)一次力竭性离心运动后大鼠腓肠肌VEGF蛋白较对照组表达增加,2h达到峰值(P<0.01),3h、4h、1天、3天时保持高表达(P<0.05),5天和10天时基本恢复至基础水平。(2)光镜下一次力竭性离心运动后第1、3天大鼠腓肠肌形态学结构异常最明显,10天时基本恢复正常。(3)光镜下一次力竭性离心运动后3天至10天时可见大鼠腓肠肌肌纤维间血管增生较明显。结论:一次力竭性离心运动后大鼠腓肠肌VEGF蛋白表达增加,5天至10天恢复到基础水平。肌纤维间血管增生滞后于VEGF蛋白表达升高,随着血管明显增生,腓肠肌损伤逐渐恢复。 相似文献
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用低强度Bu/Cy预处理方案进行异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨使用低强度Bu/Cy预处理方案进行异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效。方法在哈尔滨医科大学附属第二医院采用低强度的Bu/Cy方案,进行异基因造血干细胞移植,治疗5例恶性血液病,预处理方案是:马利兰3~4mg/(kg·d)×3,环磷酰胺50mg/(kg·d)×2,阿糖胞苷2g/(m2·d)×1~2d,移植前7d开始环孢素A(CsA)3mg/(kg·d),霉酚酸酯(MMF)1g/d。结果5例病人均重建造血,未发生预处理相关严重并发症,5例病人已无病存活3~22个月(中位时间10·5个月)。结论低强度的Bu/Cy预处理方案,移植相关毒性减小,该方法治疗恶性血液病是安全可行的。 相似文献
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我院近期对1例环孢菌素A(CsA)及糖皮质激素耐药的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者,采用FK506、骁悉联合治疗取得良好疗效,现报告如下。 相似文献
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再障愈后患急性未分化型白血病1例 总被引:2,自引:2,他引:0
患者 ,男 ,47岁。 2 0 0 1年 3月 1日以乏力 4周收入院。该患 36年前患再障 ,于 2 8年前彻底治愈 (药物及药量不详 )。近 1 0年有农药接触史 ,每年连续接触农药 2 0余天。查体 :T36 5℃ ,P80次 /分 ,R2 0次 /分 ,BP1 2 / 9kPa。神志清 ,扶入病房 ,贫血貌 ,眼结膜苍白 ,巩膜无黄染。浅表淋巴结未触及。胸骨压痛阳性 ,心肺正常。肝未触及 ,脾左肋下 1cm ,皮肤无出血点 ,双下肢无水肿。辅助检查 :Hb55g/L ,PLT1 1×1 0 9/L ,WBC1 .97× 1 0 9/L ,原始细胞 0 .40。骨髓 :增生减低 ,全片未见正常巨核细胞 ,偶见小巨核细胞… 相似文献
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细胞表面分化抗原和胞浆内抗原在急性白血病免疫分型中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨细胞表面分化抗原CD117及胞浆内抗原CD79a、CD3、MPO在急性白血病细胞的表达规律及意义。方法 对2001-02~2003 -12哈尔滨医科大学附属第二医院血液科39例初诊急性白血病病人,采用CD45 /SSC双参数散点图设门方法,运用直接免疫荧光技术,进行三色流式细胞术免疫表型分析。结果 双表型急性白血病(BAL)CD117表达率为87. 5%。急性髓系白血病(AML)CD117表达率为88%、cMPO表达率为70%,cCD79a及cCD3 在AML中未见表达。6例急性淋巴细胞白血病(ALL)中2例B ALL,cCD79a均为阳性,CD117均为阴性; 3例T ALL,cCD3 均为阳性,其中1例CD117阳性; 1例T、B混合型ALL,cCD79a及cCD3 均为阳性,并伴有CD117阳性。结论 检测CD117、cMPO、cCD79a、cCD3 有助于鉴别AML、ALL、与BAL,且采用CD45 /SSC双参数散点图设门方法,能排除骨髓中正常细胞的干扰,并可直接地证明双表型或双克隆型急性白血病。 相似文献
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戴海滨 《国际输血及血液学杂志》1988,(1)
按11q畸变类型将13例具有11号染色体重排的MDS病例分为两组:一组为4例Hq~+,其中3例染色阴性或弱阳性,1例呈现多量环状铁粒幼细胞;另一组表现为9例11q~-,又分为①末端缺失,5例断点在q14,1例在q22;②长臂中间缺失,断点在q14和q23,共3例,11q~-的病人铁储增加,环状铁粒幼细胞百分数增加,两组有显著差异(P=0.0140)。以往文献中具有11q改变的MDS病例10例,11q+4例,11q-6例,两者间的环铁粒幼细胞数有显著差异(P 相似文献
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连续动态观察乳酸脱氢酶对MDS预后判定的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在动态观察MDS患者的乳酰脱氢酶(LDH)的表达水平,初步探讨LDH对MDS患者预后判定的意义。回顾分析我院2001-2009年确诊的163例MDS患者,诊断时的LDH的表达水平,随访患者的LDH的变化情况及其与MDS的预后、生存期和疾病进展的关系;监测血细胞、骨髓原始细胞比例和核型,并分析其与LDH水平的关系。结果表明:163例患者在诊断时LDH表达值为214U/L(102-865U/L),LDH升高组MDS患者的中位生存期为25.6月,LDH正常组MDS患者的中位生存期为56.8月,两组比较差异显著(p<0.05)。按照IPSS预后积分系统分类,LDH升高多在中危-2和高危组,与低危和中危-1比较差异显著(p<0.05)。有疾病进展的MDS患者的LDH值比诊断初期和进展前明显升高,而无疾病进展的MDS患者的LDH水平基本保持稳定范围,无明显升高,两组比较差异显著(p<0.05)。与其他预后指标比较,LDH是一个独立的预后指标。结论:LDH值可作为MDS患者的预后判断指标,有助于早期识别MDS进展和白血病的发生,从而选择合理的治疗方案。 相似文献