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1.
两种B-D试验包的应用效果比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
布维-狄克试验(简称B-D试验)专用干预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的检测,已成为各医院供应室的常规检测项目。本次实验于2001~2002年对2种试验包的应用效果进行比较,现将结果报告如下。  相似文献   
2.
目的比较简易呼吸器使用环氧乙烷灭菌和压力蒸汽灭菌的效果。方法 60件简易呼吸器,30件使用环氧乙烷灭菌,包装时在呼吸器球形气囊内放入枯草杆菌黑色变种芽胞株生物指示剂;30件使用压力蒸汽灭菌,包装时在呼吸器球形气囊内放入嗜热脂肪杆菌芽胞株生物指示剂。灭菌后,观察快速生物阅读器培养和采样细菌培养合格率、湿球比率及呼吸器损伤率。结果两种灭菌法的生物监测和细菌培养合格率均为100%,但用压力蒸汽灭菌时呼吸器损伤和湿球现象明显高于环氧乙烷灭菌法,呼吸器损伤率比较,x2=21.82,P<0.01;湿球率比较,x2=49.09,P<0.01。结论简易呼吸器使用环氧乙烷灭菌优于压力蒸汽灭菌。  相似文献   
3.
目的落实2004版的《内镜清洗消毒技术操作规范》,加强手术内镜清洗消毒工作。方法严格按预洗、酶洗、超声、漂洗及干燥程序和根据不同的材料和特点选择消毒方法。结果经过一系列的措施,消毒质量得到保证。结论按《内镜清洗消毒技术操作规范》和合理的管理,腔镜操作既有数量又有质量。  相似文献   
4.
2008年5月至2010年5月,医院消毒供应中心工作人员发生职业受伤38起,主要发生在去污区,以针刺伤为主,多发生于护工.因此认为消毒供应中心必须加强重点区域的职业防护,对重点人群加强职业防护教育,重视职业防护管理,以保障工作人员的身体健康.  相似文献   
5.
彻底清洗医疗器械上的污渍是保证灭菌成功的关键,美国AMMI ST79要求:反复使用的医疗器械,最重要的第一步是彻底的清洁和漂洗[1];医务人员可以运用验证手段考核清洗效果作为整个质量保障项目的一部分[2]。卫生部颁布的《消毒技术规范》将清洗作为重要内容加以要求,各级医,  相似文献   
6.
目的:降低消毒供应中心条形码错误数量,实现科学内部管理。方法遵循品质管理圈(品管圈)活动10个步骤,实施各项活动。结果通过品管圈活动,条形码错误数量由活动前的139.75张/周降至70.00张/周,下降幅度为49.91%,达到保障医疗护理安全,提高工作质量,防止差错发生,降低成本节约资源等效果。结论将品管圈应用到降低条形码错误数量中取得较好效果,完善了无菌物品质量追溯管理,降低了成本,提升了医院消毒供应中心的管理水平。  相似文献   
7.
目的分析消毒供应中心质量追溯系统的管理及应用效果。方法自行设计消毒供应中心质量追溯系统软件,对医疗用品的清洗、消毒、灭菌、储存和发放等环节进行质量管理和追溯。比较使用追溯系统前后物品包过期率、下收下送出错率、临床科室对消毒供应中心的满意度、科室人员手工作业时间等。结果消毒供应中心使用质量追溯系统软件管理,提高了工作效率和质量,物品包过期率、下收下送出错率下降,临床科室对消毒供应中心的满意度提高,科室人员手工作业时间减少。结论质量追溯系统的应用使消毒供应中心的管理更加规范。  相似文献   
8.
目的 探讨简易呼吸器的有效清洗方法.方法 抽取60件不可拆卸简易呼吸器和120件可拆卸简易呼吸器,将可拆卸简易呼吸器分为实验组和对照组,每组60件.实验组可拆卸简易呼吸器拆卸后进行清洗;不可拆卸简易呼吸器和对照组的可拆卸简易呼吸器均不拆卸直接进入清洗流程.清洗前后对简易呼吸器进行采样和细菌培养,分析清洗效果.结果 实验组清洗后合格率为100%,对照组可拆卸简易呼吸器清洗后合格率为68.3%.不可拆卸简易呼吸器经过专业清洗,合格率63.3%.结论 不可拆卸简易呼吸器不宜重复使用.可拆卸简易呼吸器建议拆卸后进行清洗,清洗后可以达到接触黏膜的医疗用品使用要求.  相似文献   
9.
糖尿病中医属“消渴”、“消瘅”范围。现代医学认为是由于内分泌失调引起的糖代谢紊乱所致。现就本院1987年以来收治疗养的50例老年糖尿病人中西医结合护理的康复作一初探。 1 一般资料 1.1 性别、年龄男45例,女5例,年龄60~82岁,平均年龄67.27岁。 1.2 病程2~5年14例,6~10年17例,11~20年以上19例。 1.3 临床症状多数病人表现为心情忧郁、乏力消  相似文献   
10.
浙江省望江山疗养院是以离休老干部健康体检为主的疗养院。自1987年-1992年间对14636名疗养者进行住院常规体检,从中发现癌症30例,发现率为2‰。接受体检者除4例59岁以下的一般干部外,其余均为离休干部,平均年龄为64.5岁。  相似文献   
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