自拟方中药汤剂联合重组人干扰素α2b凝胶治疗子宫颈高危型HPV感染的效果

目的：研究自拟方中药汤剂联合重组人干扰素α2b凝胶治疗子宫颈高危型HPV感染的效果。方法：选取江西省中西医结合医院妇产科2021年6月—2022年12月收治的78例子宫颈高危型HPV感染患者,采用随机数字表法分为对照组39例与观察组39例。对照组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上口服自拟方中药汤剂,两组均治疗3个月。比较两组临床疗效、中医症候积分、HPV转阴率及不良反应。结果：治疗后观察组总有效率为89.74%,显著高于对照组的69.23%(P<0.05);治疗后,两组中医症候积分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组（P<0.05）;治疗3个月后,观察组HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组瘙痒、阴道分泌物增多等不良反应总发生率（2.56%）低于对照组（15.38%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对子宫颈高危型HPV感染患者采用自拟方中药汤剂口服联合重组人干扰素α2b凝胶治疗效果显著,降低中医症候积分,提高HPV转阴率,同时降低不良反应发生。     

中医药综合治疗输卵管通而不畅性不孕症42例

目的:观察中医药综合治疗输卵管通而不畅性不孕症效果。方法:对42例患者采用活血祛瘀通络法,以自拟通管汤,配合中药灌肠、外敷、穴位注射及静滴综合治疗,3个疗程后评定疗效。结果:治愈18例,显效22例,无效2例,总有效率为95.24%。结论:中医药综合治疗输卵管通而不畅性不孕症有较好的临床效果。     

中西医结合治愈复发性流产血β-HCG超低水平1例

正复发性流产,指同一性伴侣连续自然流产2次或2次以上,多发生于同一妊娠月份[1]。有文献报道,其发生率约占育龄妇女的1%~5%[2]。据临床观察自然流产易在妊娠的极早期或在孕5~7周左右发生,而低水平的血β-HCG与较高的自然流产率密切相关。笔者在临床工作期间,对1例超低血β-HCG且既往自然流产2次的患者,联合动态监测血β-HCG、孕酮(P)、雌二醇(E2)水平及妇科B超,进行中西医结合     

76例未成年患者急性附睾炎临床特点分析

目的:总结未成年患者急性附睾炎的发病特点,探讨未成年患者急性附睾炎的规范化治疗方法。方法:回顾性分析我院2008年1月~2016年6月确诊为急性附睾炎的142例患者的临床资料,根据年龄分为未成年组76例(A组,<18岁)和成年组66例(B组,≥18岁)。结果:A、B两组在发病年龄、症状持续时间、住院时间及发病部位差异有统计学意义。B组在血白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、脓尿发生率及尿培养的阳性率明显高于A组。A组中仅有3例出现脓尿及1例尿培养阳性。结论:未成年急性附睾炎主要以特发性附睾炎为主,对于就诊的未成年急性附睾炎常规使用抗生素治疗应慎重,但对于有脓尿无论尿培养是否阳性的患者应使用抗生素治疗。     

右侧重复肾输尿管畸形合并下位肾肾盂输尿管连接部梗阻1例

患者,女,27岁。2015年11月因右侧腰部胀痛不适于我院门诊查超声示：右肾大小14.2cm×7.7cm,集合系统重度分离,皮质受压变薄。门诊以＂右肾积水（重度）＂为初步诊断收住入院,入院后完善肾动态显像示：左GFR 76.98 ml/min,右GFR 56.92 ml/min,右肾上极血流灌注和肾小球滤过功能良好;CTU示：下组肾盏扩张积水（图1、2）。进一步完善逆行肾盂造影检查（图3）,     

原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤合并鞘膜积液误诊1例

患者,男,81岁,因右侧阴囊肿大2周,于2016年8月28日入院。患者无明显诱因出现阴囊进行性肿大,站立位伴坠胀不适,行走轻度受限,局部无红肿疼痛,无尿频、尿急、尿痛,无肉眼血尿,否认睾丸外伤史。既往有高血压糖尿病史20余年。专科体格检查：右侧阴囊外观明显增大,大小约10cm×10cm,皱襞消失,无红肿破溃,无压痛;扪及双侧睾丸大小无异常,质地中,表面光滑,     

芩荞利咽汤治疗喉源性咳嗽48例

喉源性咳嗽是以喉痒干咳为主的病症。病程缠绵难愈。笔者以芩荞利咽汤治疗 48例 ,取得了满意效果。现总结如下。1　一般资料　 44例为门诊病人 ,4例为住院病人。其中女性 30例 ,男性 18例 ,年龄在 19～ 49岁 32例 ,5 0岁以上 16例 ,8例为服用转换酶抑制剂所致。病程 14ｄ～ 2年。所有病例均以咽痒 ,阵发性干咳为主要症状。咽喉干涩 ,苔薄或薄黄 ,舌质红 ,脉细滑或细弦。检查可见咽部充血 ,部分后壁淋巴滤泡增生 ,胸片大多正常 ,少部分有肺纹理增重。2　治疗方法　芩荞利咽汤组成 :黄芩 15ｇ、野荞麦根 30ｇ、连翘 10ｇ、黛蛤散 10ｇ、射干 1…     

特发性肺间质纤维化

特发性肺间质纤维化 (IPF)是指病因不明、局限于肺部的弥漫性肺间质纤维化 ,其最早历史可追溯到 1 935年 ,在美国Hamman和Rich首先报道 4例严重呼吸困难、紫绀患者 ,在 6个月内死亡 ,并在 1 94 9年报道其详细的肺部病理改变 ,命名为“急性弥漫性肺间质纤维化”[1] 。 1 96 4年Scadding根据形态变化 ,又提出“纤维化性肺泡炎”的称谓 ,后来又冠以“隐匿性致纤维化性肺泡炎 (CFA)”[2 ] 。近十年来由IPF中又分离出BOOP、AIP等疾病。但无论是特发性或隐匿性都没有包括IPF各型的全貌 ,说明本病的确切发病机制尚不清楚 ,由于本病发病率…