克塞灵治疗急性心肌梗死141例溶栓疗效的初步观察

克塞灵系济世生物药业有限公司(三九)生产的静脉用新型强力单成分溶血栓,改善微循环制剂。我院自1996年2月～2000年12月间选择性应用克塞灵对141例急性心肌梗死(AMI)患者进行静脉溶栓,目的为初步观察其溶栓效果、不良反应发生率及5周内病死率。     

血清甲状腺素水平与血脂及血糖水平的相关性分析

2005年11月~2006年8月,我们测定了64例甲亢患者血清甲状腺激素水平,并分析其与血脂、血糖水平的相关性。资料与方法:甲亢患者64例(观察组),男24例,女40例;年龄29~61(45.3±11.98)岁。患者均为初发,且伴有明显症状如心慌、消瘦等,均未经抗甲状腺药物治疗,系首次抽血化验。另选取     

阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者hs-CRP和IL-6的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者高敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）的影响。方法 86例ACS患者随机分为2组,治疗组（46例）予常规药物治疗＋阿托伐他汀20 mg/d,对照组（40例）仅予以常规治疗,随访1个月。在入选时及观察结束后检测丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肌酸激酶（CK）、hs-CRP及IL-6。结果经1个月治疗后,两组患者治疗前后AST、ALT、CK差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组hs-CRP及IL-6较治疗前有所降低（P〈0.05）;治疗组hs-CRP及IL-6较治疗前显著降低（P〈0.01）;与对照组比较,治疗后治疗组hs-CRP及IL-6均有所降低（P〈0.01）。结论阿托伐他汀可以降低ACS患者hs-CRP及IL-6水平,抑制冠状动脉粥样斑块的炎症反应。     

肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床效果

目的：探讨肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床效果。方法选取2010年1月—2014年10月某院收治的慢性肾功能不全患者98例,随机分为对照组（51例）与观察组（47例）。对照组患者予以临床常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗。观察两组患者治疗前后的肾功能指标（内生肌酐清除率、血肌酐、血尿素氮）、心功能分级〔采用美国纽约心脏病学会（ NYHA）心功能分级标准〕及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者内生肌酐清除率、血肌酐、血尿素氮水平比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者内生肌酐清除率大于对照组,血肌酐、血尿素氮水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组患者心功能分级比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组患者心功能分级优于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;两组均未发生严重不良反应。结论肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床效果显著,可改善患者肾功能及心功能,且不良反应小。     

左卡尼丁治疗不稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的：探究左卡尼丁治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法选取2012年1月—2014年3月我院收治的不稳定性心绞痛患者112例,将患者按照入院时间分为治疗组和对照组,每组56例。对照组采用常规治疗（硝酸异山梨酯片＋低分子肝素＋5-单硝酸异山梨酯）,治疗组在对照组的基础上加用左卡尼丁;对两组患者临床疗效、心电图改善情况进行比较。结果治疗组临床总有效率为98.2%（56/55）,高于对照组的92.9%（52/56）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心电图改善率为96.4%（55/56）,高于对照组的91.1%（51/56）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼丁治疗不稳定性心绞痛疗效显著,可明显改善缺血症状,有助于提高患者生活质量。     

介入配合手术治疗动脉硬化急性下肢缺血

目的：探讨介入和手术联合治疗动脉硬化急性下肢缺血的疗效及技术要点。方法：对27例（30肢）动脉硬化急性下肢缺血在DSA下行介入和手术联合治疗。结果：27例中救肢成功25例（28肢）。随访10。21个月,1例术后12d血栓形成,1例术后3个月再阻塞,3～6个月再阻塞2倒,6～12个月再阻塞2例。结论：介入和手术联合治疗动脉硬化急性下肢缺血有助于提高重建下肢动脉供血成功率,手术效果有赖于正确的手术操作以及对并发症的有效处理。     

阿托伐他汀对慢性肾脏病患者肾功能的影响

目的探讨阿托伐他汀对慢性肾脏病患者肾功能的影响。方法 72例慢性肾脏病患者随机分为两组。对照组32例,予以常规药物治疗;治疗组40例,加用阿托伐他汀20mg/d,随访观察12个月。入选时及观察期结束后检测AST、ALT、CK、Scr、BUN以及24h尿白蛋白定量。结果经12个月治疗后,两组患者治疗前后AST、ALT、CK差异均无统计学意义（P〉0.05）;对照组BUN、Scr、24h尿白蛋白较治疗前有所降低（P〈0.05）;治疗组BUN、Scr、24h尿白蛋白定量较治疗前显著降低（P〈0.01）;与对照组比较,治疗后治疗组血BUN、Scr均有所降低（P〈0.05）,24h尿白蛋白定量显著降低（P〈0.01）。结论阿托伐他汀对慢性肾脏病患者具有一定治疗作用。     

艾司西酞普兰对帕金森病伴抑郁患者疗效及血清炎症因子的影响

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种中枢神经系统变性疾病,常发于中老年人群,其临床表现包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常等,部分患者还可有行为或心理上的异常表现,其中抑郁是PD常见的非运动型精神症状,严重影响了患者的日常生活及社会参与能力[1].对于帕金森病伴抑郁(Parkinso...     

·疗效分析与不同剂量阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

药物治疗是高脂血症患者的主要治疗方法之一,循证医学有证据表明,应用他汀类药物可降低心血管疾病的发生及病死率[1]。本研究旨在分析应用不同剂量的阿托伐他汀对高脂血症患者的治疗效果,现报道如下。     

940 nm半导体激光治疗腿部毛细血管扩张症

目的 观察940 nm半导体激光治疗腿部毛细血管扩张的疗效及安全性.方法 应用940 nm大功率半导体激光治疗仪(能量密度300～500 J/cm2、脉冲时间40～70 ms、脉冲间隔时间400～600 ms、光斑直径0.5、1.0、1.5 mm),治疗腿部毛细血扩张患者36例,观察其疗效和不良反应.结果 经过3次治疗,36例患者中痊愈18例,显效15例,总有效率达91.7%,1例出现轻度点状浅表性瘢痕.结论 940 nm半导体激光治疗腿部毛细血管扩张症疗效肯定,不良反应轻微.