急性心肌梗死患者C反应蛋白基因启动子T-757C多态性分析

目的探讨中国苏皖地区汉族人群C反应蛋白(CRP)基因启动子T-757C多态性与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法以303例AMI患者(AMI组)和282例非冠心病者(对照组)作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测C反应蛋白基因T-757C多态性。结果 TC基因型频率在AMI组比对照组明显增高(41.3%vs31.2%,P=0.012),TT基因型频率、CC基因型频率和T等位基因频率在两组人群中(分别是55.8%vs63.5%、3.0%vs5.3%和76.4%vs79.1%)的分布无显著性差异(P值分别为0.058、0.210和0.272)。在调整吸烟、SBP、DBP、Glu、TG、LDL-C、HDL-C等危险因素并经多元Logistic回归分析显示CRP基因T-757C多态性TC基因型与AMI的发生仍呈显著性相关(OR=1.650,95%CI:1.031-2.640,P=0.037)。结论在中国苏皖地区汉族人群中,CRP基因启动子T-757C多态性与AMI的发病密切相关,TC基因型可能是AMI遗传易感性的基因标记之一。     

crp基因c+1444t多态性与中国苏皖地区汉族人群acs的易感性无关

目的:探讨C反应蛋白(C-reactive portein,CRP)基因C+1444T多态性与急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的易感性。方法:选择2003年11月～2008年5月住院的ACS患者443例(ACS组)和同期经冠脉造影排除冠心病者285例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法检测CRP基因C+1444T多态性。结果:ACS组的CC、CT和TT基因型以及C等位基因频率分布与对照组无显著性差异(83.7%vs 86.7%、14.4%vs 12.3%、1.8%vs 1.1%和91.0%vs 92.8%,P值分别为0.292、0.439、0.540和0.243)。调整年龄、性别、吸烟、收缩压、舒张压、血糖和血脂等多因素后采用多元Logistic回归分析显示,CRP基因C+1444T多态性与ACS的发生仍无显著性关联(P>0.05)。结论:在中国苏皖地区汉族人群中,CRP基因C+1444T多态性与ACS的易感性无显著相关性。     

C-反应蛋白基因启动子T-757C多态性与不稳定性心绞痛的关系

目的:探讨中国苏皖地区汉族人群C-反应蛋白(C-reaction protein,CRP)基因启动子T-757C多态性与不稳定性心绞痛(unstable angina peetoris,UAP)的可能关系.方法:采用病例对照研究方法,以165例UAP患者(病例组)和282例非冠心病者(对照组)作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reac-tion-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测CRP基因T-757C多态性.结果:与对照组相比,UAP组的TT,TC和CC基因型频率比较均无统计学意义(P值均>0.05).T等位基因频率在UAP组和对照组分别为77.6%和79.1%,两组间差异无统计学意义(P>0.05).多元Logistic回归分析显示CRP基因T-757C多态性与UAP的发生无显著性关联(P>0.05).结论:在中国苏皖地区汉族人群中,CRP基因启动子T-757C多态性与UAP无显著相关性.     

急性冠脉综合征患者C反应蛋白基因T-757C 多态性分析

目的 探讨中国苏皖地区汉族人群C反应蛋白(CRP)基因启动子T-757C多态性分布及其与急性冠脉综合征(ACS)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测468例ACS患者(ACS组)和282例非冠心病者(对照组)的CRP基因T-757C多态性.结果 与对照组比较,ACS组TC基因型频率明显增高(...     

阴囊急症的高频超声诊断分析

引起急性阴囊疼痛的病因较多.本研究回顾性分析了93例急性阴囊疼痛患者的声像图特征及血流特点,旨在提高高频超声对此类疾病的诊断正确率.     

超声诊断Mirizzi综合征的价值

Mirizzi综合征又称肝管狭窄综合征、功能性肝脏综合征。本研究回顾性分析我院 1999年以来术前超声诊断 16例Mirizzi综合征的声像图特征并与手术结果对照 ,旨在提高术前超声对Mirizzi综合征的诊断准确率。1　材料和方法Mirizzi综合征患者 16例 ,男 12例 ,女 4例 ,年龄 2 6～ 75岁 ,平均 3 9.5岁。临床表现均有不同程度的黄疸 ,伴腹痛 ,2例有反复发作史。使用AccusonASPEN彩超诊断仪 ,探头频率 5～ 2MHz。常规空腹检查胆囊和胆道系统 ,观察胆囊大小、有无结石和肝内外胆管、胆囊管有无扩张 ,必要时使用组织谐波成像、Delta成像等仪器的…     

C反应蛋白基因启动子T-757C多态性与急性心肌梗死的相关性

目的:探讨中国苏皖地区汉族人群C反应蛋白(CRP)基因启动子T-757C多态性与急性心肌梗死(AMI)的相关性.方法:以303例AMI患者(AMI组)和282例非冠心病者(对照组)作为研究对象,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法检测CRP基因T-757C多态性.结果:与对照组相比,AMI组的TC基因型频率明显增高(31.2%:41.3Y00,P＜0.05),TT和CC基因型以及T等位基因频率分布差异无统计学意义(P＞0.05).在调整冠心病相关危险因素并经多元logistic回归分析显示,CRP基因T-757C多态性TC基因型与AMI的发生仍呈显著性相关(OR=1.650,95%CI:1.031～2.640,P＜0.05).结论:在中国苏皖地区汉族人群中,CRP基因启动子T-757C多态性与AMI的发病密切相关.     

灰阶超声和彩色多普勒超声诊断甲状腺癌的价值

本研究回顾性分析了经手术病理证实的53例甲状腺癌患者的灰阶超声和彩色多普勒超声声像图特征及血流特点,并对漏、误诊的原因进行探讨,旨在提高超声对甲状腺癌诊断的准确性。材料与方法一、临床资料甲状腺癌患者53例,男17例,女36例,年龄15～84岁,平均45.3岁。二、仪器与方法应用HP SONOS5500、TOSHIBA8000、ACUSONASPEN彩超诊断仪,探头频率7～11MHz。患者取仰卧位并垫高肩部,充分暴露检查区。先观察甲状腺声像图的形态、大小、回声、结节的大小、数量、形态、内部回声,结节的包膜,结节周围和后方回声的情况及有无颈部淋巴结肿大,…     

MCP-1基因A-2518G多态性与不稳定性心绞痛关系的初步分析

目的: 探讨中国苏南地区汉族人群单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因启动子A-2518G单核苷酸多态性与不稳定性心绞痛(UAP)的相关性.方法: 采用病例-对照研究方法,选择临床确诊的UAP患者172例为病例组和经冠脉造影检查证实无冠脉病变者156例为对照组.利用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对MCP-1基因 A-2518G行多态性检测,并统计各基因型及等位基因的频率分布.结果: 与对照组相比,UAP组的AA,AG和GG基因型频率差异均无统计学意义(P值分别为0.067,0.825和0.281).G等位基因频率在UAP组和对照组分别为54.36%和61.22%,两组间差异无统计学意义(P=0.069).对多个相关因素行多元Logistic回归分析显示,MCP-1基因A-2518G单核苷酸多态性与UAP的发病无相关性(P>0.05).结论: 在中国苏南地区汉族人群中,MCP-1基因A-2518G 单核苷酸多态性与UAP无显著相关性.     

单核细胞趋化蛋白-1基因A-2518G多态性与急性冠脉综合征相关性研究

目的 探讨中国苏南地区汉族人群单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因启动子区A-2518G单核苷酸多态性与ACS发病的相关性.方法 采用病例-对照研究方法,选择临床确诊的ACS 484例(ACS组),其中急性心肌梗死(AMI) 290例,不稳定性心绞痛(UAP) 194例.经冠脉造影排除冠心病者346例为对照组,包括冠脉硬化症(CAS组)166例和冠脉无狭窄(冠脉正常组)180例.利用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测MCP-1基因A-2518G多态性.结果 MCP-1基因A-2518G单核苷酸多态性在ACS组和对照组中均存在AA、AG和GG三种基因型.二组基因型分布符合Hardy- Weinberg平衡(P＞0.05),具有群体代表性.与对照组相比,ACS组中AA (15.32％vs.16.12％)、AG (53.47％ vs.51.86％)和GG(31.21％vs.32.02％)基因型和G(57.95％ vs.57.95％)等位基因频率差异均无统计学意义(P值分别为0.083、0.673、0.821和1.000).对性别、年龄、吸烟、糖尿病、TC和LDL等6个相关因素行Logistic回归分析显示,MCP-1基因A-2518G单核苷酸多态性与ACS的发病无相关性(P＞0.05).对男性ACS、女性ACS、AMI、UAP和早发ACS等5个亚组进行MCP-1基因A-2518G多态性分析,结果显示,男性和女性ACS分别与对照组相比、AMI和UAP分别与冠脉正常组相比以及早发ACS与年龄相匹配的对照组相比,AA、AG和GG基因型和G等位基因频率差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 在中国苏南地区汉族人群中,MCP-1基因存在A-2518G单核苷酸多态性,该多态性与ACS发病无显著相关性.