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1.
目的评估益生菌联合布地奈德对支气管哮喘患儿外周血Th1/Th2平衡的调节作用及其治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,将45例患儿分为对照组(布地奈德吸入剂组)22例和观察组(布地奈德吸入剂+益生菌联合治疗组)23例,通过检测血浆Ig E水平,血浆Th1细胞相关因子[γ-干扰素(IFN-γ)]和Th2细胞相关因子[白细胞介素(IL-4)]表达水平,观察临床症状评分、生活质量评分、临床疗效和不良事件发生情况,评估其临床效果和安全性。结果两组药物治疗都可改善患儿的临床症状,但观察组改善更明显;治疗前两组患儿的CD+3、CD+4、CD+8百分比,CD+4/CD+8比值,Ig E、Th1、Th2及Th1/Th2与IL-4、IFN-γ,生活质量评分,症状评分水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的CD+4/CD+8比值,Th1、Th2及Th1/Th2与IL-4、IFN-γ,生活质量评分,症状评分水平改善情况明显优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德吸入治疗和益生菌+布地奈德吸入剂联合治疗儿童支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性,但益生菌+布地奈德吸入剂联合治疗方法疗效更好,能有效改善患儿Th1/Th2免疫失衡,值得在临床上推广应用。  相似文献   
2.
目的:探讨急性喉炎患儿采用超强雾化吸入治疗的疗效及影响。方法:按就诊顺序号将我院2013年2月-2014年2月收治的66例急性喉炎患儿分为对照组和观察组,每组33例。对照组给予超声雾化吸入生理盐水、阿奇霉素及氢化可的松治疗,观察组给予超强氧气雾化吸入上述药物治疗,比较两组患儿的实际效果。结果:对照组的治疗总有效率为72.73%,观察组的治疗总有效率为96.97%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗30min后,观察组SpO2为(97.12±4.98)%,对照组SpO2为(92.25±2.94)%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗期间两组感觉不舒适、出现刺激性咳嗽以及因呼吸道刺激症状中途停止治疗的患儿所占比例比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性喉炎患儿采用超强雾化吸入治疗可获得良好的治疗效果,临床上可加以借鉴和推广。  相似文献   
3.
目的探讨社区医院使用3%氯化钠联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取100例患有毛细支气管炎的患儿,随机分为治疗组和对照组各50例,两组患儿均进行相同的抗感染、止咳化痰等对症处理,治疗组在其基础上给予3%氯化钠联合沙丁胺醇雾化吸入;而对照组则给予0.9%氯化钠联合沙丁胺醇雾化吸入。结果治疗后,治疗组的咳喘、肺部体征消失完全时间及管理时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用3%氯化钠联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疾病症状、体征消失时间及平均治疗时间均明显缩短,为治疗毛细支气管炎提供更安全有效的方法,值得在社区基层医院推广。  相似文献   
4.
目的研究匹多莫德联合健儿清解液预防小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法将192例小儿呼吸系统反复感染的患儿随机分为A组、B组、C组。A组患儿给予常规止咳化痰,匹多莫德治疗;B组给予常规止咳化痰,健儿清解液治疗;C组将匹多莫德和健儿清解液联合应用治疗。比较三组患儿的临床疗效、再次感染次数及病程观察。结果 A组的有效率为73%,B组为64%,C组为92%,三组患儿有效率组间差异具有统计学意义(P<0.05);此外,三组患儿在1个月内、3个月内、6个月内再次感染次数明显减少(P<0.05),组间差异具有统计学意义。结论匹多莫德联合健儿清解液预防小儿呼吸系统反复感染疗效显著,能有效减少小儿反复感染次数,可预防小儿呼吸道反复感染。  相似文献   
5.
目的:观察硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合氨茶碱片治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:选取120例诊断为支气管哮喘的儿童,随机分为3组,每组40例。A组给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合氨茶碱片治疗,B组给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,C组给予氨茶碱片治疗,三组在此基础上均给予常规抗炎、平喘治疗。疗程均为2周。观察两组治疗总有效率和血清炎症介质白细胞介素(IL-6、8)及血管活性肠肽(VIP)变化情况。结果:A组总有效率为95.2%,高于B组(66.3%)和C组(71.8%),其差异有统计学意义(P0.05);与B组和C组比较,A组血清白细胞介素(IL-6、8)水平明显降低,和血管活性肠肽(VIP)水平明显增高(P0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入联合氨茶碱片治疗小儿支气管哮喘疗效显著。  相似文献   
6.
目的:探讨酮替酚辅助治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将我院2010年6月-2012年12月间收治的92例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各46例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上加用酮替酚,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.7%,对照组患儿治疗总有效率为78.3%,观察组患儿临床疗效显著优于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床症状缓解时间为(6.8±3.2)d,显著低于对照组患儿的(11.6±4.3)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用酮替酚辅助治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效好,值得临床进一步推广使用。  相似文献   
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