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徐进芳 《世界核心医学期刊文摘》2018,(19)
目的研究对急性心肌梗塞行尿激酶溶栓治疗的临床效果。方法随机将60位急性心肌梗塞急救病患均分两组,分别给予基础治疗与联合尿激酶溶栓治疗。对比患者肌酸激酶与心肌磷酸激酶数值及组内成功再通率。结果观察组CK与CKMB分别降至(192.57±49.37)μ/L与(16.48±9.35)μ/L,83.33%成功再通,均优于对照组。结论尿激酶溶栓联合基础急救可显著提升冠脉再通成功率,尽早控制肌酸激酶与心肌磷酸激酶数值,提升抢救成功率。 相似文献
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徐进芳韩亚岩陈娟徐二喜何燕红许达亮何煜才黎文陈笑欢欧碧华 《中国临床医生杂志》2023,(10):1167-1169
目的 探讨基于远程心电监控指导下Ⅱ期心脏康复对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)后患者左心室功能的影响。方法 选取2020年1月至2022年6月广东省佛山市南海区第四人民医院90例急性心肌梗死PCI术后患者,按随机数字表法分为A组、B组和C组,各30例。C组给予远程心电监控联合基础治疗,治疗12周;A组在C组的基础上联合增强型体外反搏治疗,治疗6周;B组在A组基础上增加有氧运动治疗,1个疗程增强型体外反搏治疗,随后实施为期6周的个性化有氧运动处方治疗。三组均随访6个月。比较三组抑郁自评量表(patient health questionnaire-9,PHQ-9)、焦虑自评量表(generalized anxiexy disorde-7,GAD-7)、疾病家庭负担量表(family burden scale,FBS)评分、血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth stimulator gene 2 protein,sST2)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactiv... 相似文献
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目的探讨低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案应用于中孕期引产的临床效果及安全性。 方法选取2012年1月1日至2015年12月31日,连云港市东方医院收治的80例中孕期引产孕妇为研究对象。根据随机数字表法,将其随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。观察组孕妇接受低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案引产,对照组孕妇接受依沙吖啶联合复方米非司酮方案引产。统计学比较2组孕妇采取不同引产方案的完全引产率、不完全引产率、引产成功率、总引产时间、阴道出血量及不良反应率等。2组孕妇年龄、孕龄、产次等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。引产前,与所有孕妇签署知情同意书。 结果①观察组孕妇完全引产率高于对照组,并且差异有统计学意义(χ2=4.013,P=0.045)。2组孕妇不完全引产率及引产成功率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②观察组孕妇总引产时间较对照组显著缩短,阴道出血量较对照组显著降低,并且差异均有统计学意义(t=6.732、5.118,P=0.001、0.013)。③2组孕妇胃肠道反应、高热反应及肝功能损害发生率分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论低剂量米索前列醇联合复方米非司酮引产方案应用于中孕期引产,效果较好,并不增加不良反应率,安全性高。因本研究纳入样本量相对较小,其引产效果及安全性,仍需多中心、大样本、随机对照试验研究进一步证实。 相似文献
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目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)老年患者内皮细胞微粒及血脂水平的影响。方法选取2013年4月至2014年11月在我院心内科治疗的ACS老年患者82例,按数表法随机分为低剂量组和高剂量组各41例,两组患者均予以常规内科治疗。此外,低剂量组口服10 mg/d瑞舒伐他汀,高剂量组口服20 mg/d瑞舒伐他汀,两组均持续治疗14 d,观察治疗前后两组患者的内皮细胞微粒指标值、血脂水平以及副作用等情况。结果治疗14 d后,低剂量组与高剂量组血液中血小板内皮细胞黏附分子/膜糖蛋白(CD31+/CD42b-EMP)水平分别为(822.63±63.41)μL、(693.57±57.26)μL,较治疗前的(1160.46±174.23)μL、(1192.51±160.45)μL均有明显的下降(P<0.05或P<0.01),而高剂量组治疗前后CD31+/CD42b-EMP水平下降程度较低剂量组更为明显(P<0.05);运用瑞舒伐他汀治疗14 d后,低剂量组患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平分别为(2.12±0.23) mmol/L、(1.33±0.27) mmol/L、(1.72±0.53) mmol/L、(4.61±0.51) mmol/L,高剂量组分别为(1.74±0.33) mmol/L、(1.42±0.28) mmol/L、(1.48±0.52) mmol/L、(4.28±0.36) mmol/L,两组各指标比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组用药期间均未出现严重的不良反应。结论对急性冠脉综合征老年患者运用瑞舒伐他汀治疗,能明显改善血管内皮功能与血脂水平,同时20 mg/d剂量的治疗效果优于10 mg/d常规剂量,且不会增加老年患者的药物副作用及相关并发症。 相似文献
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[目的]探讨晚期妊娠糖尿病(GDM)患者25-羟维生素D3[25-(OH)D3]水平与胰岛素抵抗及骨代谢指标的相关性.[方法]选取2012年1月至2015年1月本院住院的妊娠晚期GDM孕妇40例(观察组),同时选取同期健康妊娠晚期孕妇40例作为对照组,检测两组受试者血清25-(OH)D3、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)和β-胶原特殊序列(β-CTx)的水平,并分析25-(OH)D3与胰岛素抵抗及骨代谢指标的相关性.[结果]GDM组血清中25-(OH)D3水平为(15.35±4.55)ng/mL,明显低于对照组(19.52±3.75)ng/mL,其差异有统计学意义(P<0.05);妊娠晚期GDM患者25-(OH)D3与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、BGP和PINP呈负相关(P<0.05),与β-CTx无明显相关性(P>0.05).[结论]25-(OH)D3和妊娠晚期GDM患者有密切相关,可通过检测25-(OH)D3水平来监测GDM患者的病情及骨质代谢的状态. 相似文献
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目的:比较国产瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者冠状动脉介入术(PCI)围手术期的疗效及安全性。方法选择2014年2月至2015年3月于我院心内科住院行PCI治疗的ACS患者160例,按数表法随机分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组,每组80例,两组患者入院即分别给予瑞舒伐他汀和阿托伐他汀20 mg口服,并以20 mg/d维持治疗至PCI术后1个月。观察两组患者治疗前后血脂变化、主要不良心血管事件(MACE)、心肌损伤及药物不良反应的发生情况。结果治疗后两组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前明显下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均有所上升,且瑞舒伐他汀组优于阿托伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组患者术后MACE、心肌损伤、药物不良反应的发生率分别为11.3%(9/80)、12.5%(10/80)、6.3%(5/80)和25.0%(20/80)、26.3%(21/80)、7.5%(6/80),瑞舒伐他汀组患者的MACE和心肌损伤发生率均低于阿托伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论国产瑞舒伐他汀对ACS患者PCI围手术期的疗效明显优于阿托伐他汀,其能有效改善患者血脂及近期预后,值得临床推广应用。 相似文献
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