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目的 检测乳腺癌细胞放疗后LncRNA RP3-340B19.3的表达水平变化，探讨干预RP3-340B19.3后对乳腺癌细胞生物学特性的影响。方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测经辐照后乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中RP3-340B19.3的表达水平；利用小干扰RNA技术抑制两株细胞系中RP3-340B19.3的表达，qRT-PCR检测其转染效率；克隆形成试验检测RP3-340B19.3对乳腺癌细胞存活率的改变，并计算细胞放疗增敏比(SER);流式细胞术检测RP3-340B19.3对乳腺癌细胞的细胞凋亡与细胞周期的影响。结果 qRT-PCR结果显示，经辐照后MCF-7和MDA-MB-231细胞中RP3-340B19.3的表达水平明显上调。转染siRNA后，MCF-7和MDA-MB-231细胞中RP3-340B19.3的相对表达量分别为0.236 3±0.153 8和0.363 3±0.037 1,均显著低于si-NC组(P<0.01)。经辐照后，RP3-340B19.3敲减组细胞克隆形成率和细胞存活分数明显下降(P<0.05),MCF-7和M... 相似文献
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