排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的评价由吉西他滨(GEM)、顺铂(DDP)、地塞米松(DXM)组成的GDP方案治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和毒副作用。方法 2007年7月至2011年9月收治的17例复发或难治性DL-BCL患者,应用GDP方案化学治疗(GEM 1 000 mg.m-2,静脉滴注,第1、8天;DDP 25 mg.m-2,静脉滴注,第1~3天;DXM 10~40 mg.d-1,静脉滴注,第1~4天),每21 d重复1次,2个疗程后随访疾病进展情况,评价其疗效及毒副作用。结果 17例患者中5例(29.4%)获完全缓解,6例(35.3%)获部分缓解,主要不良反应为轻至中度的消化道反应和骨髓抑制。结论 GEM联合DDP、DXM的GDP方案治疗复发或难治性DLBCL的近期疗效较好,易耐受,安全性较高。 相似文献
2.
急性白血病免疫分型中系列相关抗体的敏感性和特异性研究 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:确定急性白血病免疫分型中系列相关抗体的敏感性和特异性。方法:应用St Jude研究医院的急性白血病免疫分型方案对63例急性白血病患者进行了流式细胞术分型。结果:B系列急性淋巴细胞白血病(B-ALL)敏感性最高的单克隆抗体(抗体)是CD19[100%(22/22)],而特异性最高的是CD79a[96.7%(29/30)]。CD79a敏感性(95.0%)和特异性均很高,在所有B细胞系列相关抗体中确定系列来源的准确性最高[96%(48/50)]。在T-ALL,敏感性最高的抗体是CD7[100%(14/14)]和CyCD3[100%(12/12)],特异性最高的是CD5[(100%(45/45)]和CyCD3[97.7%(42/43)];CD7、CyCD3和CD5在BALL均无假阳性;在AML的假阳性分别是[12%(3/25)]、[4.3%(1/23)]和0/24;但CD5的敏感性仅E85.7%(12/14)];CD3的敏感性[61.5%(8/13)]和特异性[88.6%(39/44)]均明显低于上述抗体。综合来看,CyCD3敏感性和特异性均很高,在所有T细胞系列相关抗体中确定系列来源的准确性最高[98.2%(54/55)]。在AML,MPO的敏感性和特异性最高[100%(23/23)]和[92.9%(26/28)],而CD13和CD33的敏感性仅在61.5%和76.9%,特异性仅为68.8%和75.0%。结论:St Jude急性白血病免疫分型方案的高敏感性和高特异性抗体在本组B-ALL和T-ALL病例得以重复;但在AML仅有MPO表现出高敏感性和高特异性;CD13和CD33未能得到高敏感性。 相似文献
3.
艾滋病15例临床分析 总被引:2,自引:4,他引:2
目的 提高对艾滋病 (AIDS)的认识 ,为AIDS及时诊断提供基础资料。方法 分析经免疫印迹检测证实的 15例AIDS病人的临床资料。结果 本组病人 80 0 %经性接触感染 ;73 3 %以呼吸道感染起病 ,表现为持续发热、慢性咳嗽 ,严重者气急紫绀 ;2 6 7%以长程腹泻起病。可伴有体重进行性下降 (80 0 % )。病人从起病至确诊的时间较长。多为多种病原体混合性感染 ,单纯针对细菌治疗疗效常不理想 ,酌情采用综合治疗有66 7%的病人好转。结论 加强对AIDS的警惕性 ,对反复发热、慢性咳嗽、长程腹泻的病人应尽早行抗 HIV检查 ;尽早诊断、综合治疗是病情稳定之关键 相似文献
4.
美罗华治疗难治性非霍奇金淋巴瘤3例 总被引:1,自引:0,他引:1
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是最常见的淋巴系统恶性肿瘤,其中绝大多数来源于B细胞,90%的病例表达CD20抗原。常规化疗、放疗难以延长NHL患者生存期,且复发率高,治愈率低。近年来针对B细胞CD20抗原研制的特异性单抗美罗华,用于治疗B细胞淋巴瘤,能导致B细胞溶解,并能抑制其增殖,诱导凋亡和提高肿瘤化疗的敏感性。据国内外临床证明,对B细胞淋巴瘤有肯定疗效。现将我科应用美罗华治疗的3例难治性NHL报告如下。 相似文献
5.
6.
以全血细胞减少或高白细胞为主要表现的急性白血病的临床分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨全血细胞减少性急性白血病(PAL)和高白细胞性急性白血病(HAL)临床特点。方法 回顾性分析183例原发急性白血病(AL)的临床资料。结果 PAL38例(20.8%)、HAL42例(23.0%)。23.0%的急性髓细胞白血病(ALL)(尤其56.3%的急性早幼粒细胞白血病)和16.9%的急性淋巴细胞白血病(ALL)表现为PAL,髓外浸润较轻,全血细胞减少明显;73.7%的病例可在外周血发现数量不等的白血病细胞。早期病死率无明显增加,近期和远期疗效与一般类型AL无差别。23.8%的AML(尤其51.2%急性单核细胞白血病)和18.6%的ALL表现为HAL,肿瘤负荷大,髓外浸润重,早期病死率高,不易获得完全缓解,预后恶劣。结论 全血细胞减少或高白细胞是AL患者常见血象表现。了解其特殊血象,有利于指导临床诊断、治疗和判断预后。 相似文献
7.
深圳特区白血病与再生障碍性贫血的流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解白血病和再生障碍性贫血 (再障 )在深圳经济特区 (深圳特区 )人群中的发病情况 ,探讨其流行病学分布规律 ,我们对深圳特区 1996~ 1998年的白血病和再障作回顾性流行病学调查。现将结果报告如下。材料和方法1 调查地区的一般情况 深圳特区是深圳市的一部分 ,东起大鹏湾背仔角 ,西至珠江口的安乐村 ,南与香港新界接壤 ,北靠梧桐山、羊台山脉 ;辖福田、罗湖、南山、盐田区。至 1998年 12月 31日总人口 193.6 4万 ,其中户籍人口 71.71万 ;3年累计户籍人口 2 0 1.90万。2 资料来源 白血病、再障病例均为 1996年 1月 1日至1998年 12月 … 相似文献
8.
9.
研究酒精和高脂对大鼠胰岛素敏感性的影响.测大鼠血糖、血胰岛素和葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)mRNA及蛋白表达水平.结果 示各剂量组血糖、胰岛素抵抗指数升高(均P<0.05),GLUT-4mRNA及蛋白表达显著降低(均P<0.05). 相似文献
10.
NK细胞型大颗粒淋巴细胞白血病1例临床观察并文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 提高对自然杀伤 (NK)细胞型大颗粒淋巴细胞 (LGL)白血病 (NK LGLL)的认识。方法 观察 1例罕见的NK LGLL病例的全过程 ,并进行文献复习。结果 NK LGLL是CD3(- )LGL克隆性增殖性疾病 ,临床以LGL增多、中性粒细胞减少、多器官浸润、肝功能异常和全身症状为特征。NK LGL表达CD2 、CD1 6 、CD56 ,而缺乏CD3、B细胞系、髓细胞系标志 ,无TCR蛋白及基因克隆性重排 ,具有杀伤活性。结论 本病进展快、疗效差 ,生存期短 ,预后不良 相似文献