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对105例儿童白血病细胞作了IgH基因重排半巢式聚合酶链反应(PCR)分析,结果显示重排主要见于B细胞系急性淋巴细胞白血病(阳性率75.5%)及相关杂合性白血病(HAL)中,说明IgH基因重排PCR分析结果可作为分型指标之一。15例正常外周血淋巴细胞则无明显条带,说明可以区分克隆性和反应性增生。22例同时与DNA印迹比较,结果相关。5例PCR产物序列分析表明序列同源性小,是克隆特异性的。3例动态分析示3例均在完全缓解期测得白血病克隆,说明IgH基因重排PCR分析可以检测白血病克隆的消长、演变,值得进一步研究。 相似文献
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Li Yu-hua厉霄华 Guo Shu-fen郭淑芬 Zhou Fu-ying周馥英 Xu Shu-zhi徐淑芝and Zhang Hui-lin张惠麟Department of Internal Medicine Children''s Hospital Zhejiang Medical College Hangzhou 《中华医学杂志(英文版)》1983,96(4):303-305
25 children with acute nonlymphocytic 'Ieu-
kemia (ANLL) were treated by combined che-
motherapy, harringtonine or homoharringtonine,
on.covin an.d prednisone (HOP) and HO in our
hospital from July 1977 to May 1980. 15/25 cases
achieved complete remission (CR), 15/22 given
HOP atta.ined CR. CR was attained in 4/4 acute
promyelocytic leukemia (APC) cases on HOP. 相似文献
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浙江省三尖杉研究协作组自1976年5月底~1977年4月底,应用三尖杉酯碱或高三尖杉酯碱治疗急非淋34例,完全缓解率为17.6%,缓解率为32.4%;其中我院治疗10例,完全缓解3例。为了提高疗效,我院于1977年7月~1980年5月采用三尖杉酯碱联合疗法治疗急非淋25例,男16例,女9例;年龄最小2岁半,最大13岁;急粒16例,早幼粒4例,急单3例,急粒单、急组各1例;初治23例,复治2例(急粒、急单各1例)。治疗方法:HOP方案:H(三尖杉酯碱)0.05~0.1mg/kg/d,静脉缓慢滴注,每 相似文献
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本文报告一种识别B细胞系白血病相关抗原的鼠单克隆抗体ZCH-42E8(IgG1),免疫印迹试验示其所识别的抗原分子量为245kd。经多种细胞系、正常外周血细胞成分、骨髓单个核细胞、胚胎肝、脾、胸腺和138例急、慢性白血病细胞的鉴定结果表明,2E8为B细胞系特异性单抗,其反应谱与CD19类似,但其尚能识别早至18周龄的胚胎脾(B)细胞,阳性率为31.9%(CD19为0%)。作者认为:2E8是一种能用于分化早期B细胞系急性淋巴细胞白血病(ALL)的诊断和急性未分化型白血病(AUL)鉴别诊断的B细胞系特异性单抗。 相似文献
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恶性淋巴瘤(ML)是儿童发病率比较高的恶性肿瘤,其发病率仅次于白血病,约占住院肿瘤的14.87%〔1〕。我院自1993年4月~1997年4月共收治30例恶性淋巴瘤,现将临床分析结果报告如下。对象及方法一、一般资料1993年4月~1997年4月,我院共收治确诊的ML30例。其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)20例,霍奇金病(HD)10例。男22例,女8例。男:女=2.75:1。年龄2~13岁,中位年龄6.7岁。从起病到确诊时间1周至2年不等,多数在半年以内。诊断标准以及病理分型、分期按文献〔2〕进行。二、观察内容患者首… 相似文献
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根据tal-1基因缺失上下游序列设计一对引物,应用多聚酶链反应(PCR)技术对10株人白血病细胞株和70例小儿急性白血病骨髓标本进行tal-1基因缺失分析。结果CEM、HBS-2和RPMI-8402三株T细胞白血病(T-ALL)细胞株以及3/16例T-ALL发现tal-1基因缺失,54例其它类型急性白血病均未见基因缺失,而且具tal-1基因缺失的T-ALL细胞均为胸腺发育I期,免疫表型特征为CD_2+、CD_7+、CD_1 ̄-、CD_4 ̄-和CD_8 ̄-。PCR方法敏感性达10 ̄(-4)。说明tal-1缺失发生于部分T-ALL中,可用于微小残留病的检测。 相似文献
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