神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤修复的影响

以坐骨神经损伤的大鼠为动物模型，采用形态学方法，研究了外源性短暂给予较大剂量神经生长因子后，对大鼠周围神经损伤修复的影响。结果表明，神经生长因子可促进周围神经损伤的修复，该促进作用在早期较为明显，晚期则不明显，可能与神经生长因子进入体内的途径、方式、活性持续时间有关；损伤神经近侧端的再生修复好于远侧端，可能与其有利于接受胞体对再生修复的调节有关。     

中枢神经细胞培养中电刺激的实验研究

目的 了解电针刺激对神经细胞的影响。方法 1日龄Wistar大鼠脑神经细胞体外原代培养4天，第5日起分为4组：第1组为空白对照组，第2组为放置电极对照组，第3组为低电量刺激组（脉冲幅度：连续波形80mA，频率20Hz)，第4组为中电量刺激组（脉冲幅度：连续波形120mA，频率20Hz)。每天电刺激2次，每次30分钟，共7天。第10天开始显微镜下观察其与对照组在神经细胞形态上的变化。结果 电刺激可以使神经细胞的突起有趋向性延长和连接。结论 在神经细胞的培养过程中，电刺激对神经细胞生长具有一定影响。     

中药复方水煎液对体外培养大鼠海马神经细胞缺氧损伤的保护作用

目的探讨中药复方水煎液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号对大鼠海马神经细胞缺氧损伤有无保护作用。方法 1 6只Wistar大鼠 ,随机分为 4组 ,第 1组每天分两次灌喂生理盐水 4ml,第 2— 4组分别每天分两次灌喂等量中药复方水煎液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号 ,3天后取血 ,制备血清。另取新生 48小时内的Wistar大鼠 ,在无菌条件下断头取脑 ,分离海马 ,制成细胞悬液体外培养。在培养第 7天将培养皿随机分为 5组 ,第 1组为正常对照组 ,第 2— 5组分别加入灌喂生理盐水及中药复方Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号的大鼠血清 ,2 4小时后 2— 5组培养皿置缺氧环境 1小时 ,之后再培养 2 4小时 ,检测各培养皿细胞存活率及培养液中乳酸脱氢酶 (LDH)活性和丙二醛 (MDA)含量。结果灌喂复方Ⅰ号组和Ⅱ号组大鼠血清的培养液中LDH的活性和MDA的含量明显低于缺氧对照组 ,细胞存活率高于缺氧对照组 ,均有统计学意义 (P <0 .0 5— 0 .0 0 1 )。结论中药复方Ⅰ号和Ⅱ号对体外培养大鼠海马神经元缺氧损伤具有保护作用。     

免疫金银染色观察大鼠大脑髓磷脂碱性蛋白

免疫金银染色观察大鼠大脑髓磷脂碱性蛋白中国康复研究中心基础医学研究所病理室孙薇，徐永琦，史小东，印文考本世纪８０年代初，Ｄａｎｓｃｈｅｒ建立了免疫金银染色方法（ＩＧＳＳ），这是对７０年代初Ｆａｕｌｋ和Ｔａｙｌｏｒ提出的免疫金染色法的进一步发展，即用银...