雷酚酮内酯的半合成研究

以雷酚内酯为原料，经甲基化。氧化和去甲基化三步反应合成了雷酚酮内酯，它是新一代抗白血病药物一雷公藤甲素全合成的重要中间体。     

雷公藤和昆明山海棠的薄层层析检查

用薄层层析法检查雷公藤和昆明山海棠中的二萜内酯类、生物碱类和三萜类等化学成分。实验用方法简单，快速，结果较好。检查结果可作为雷公藤和昆明山海棠的生药鉴定，以及判断质量的指标。     

肺喘清颗粒剂的提取工艺研究

目的 优化肺喘清颗粒剂的最佳提取工艺.方法 采用L9(34)正交设计的试验方法,以黄芩苷与提取物干膏收率为考察指标,确定水的加入量、提取次数与时间等工艺参数.结果 确定肺喘清颗粒剂的提取工艺条件为A1B2C3,即用6倍量水,煎煮3次,每次1.5h.结论 确定的提取工艺科学、稳定、重现性好,所得浸膏得率和黄芩苷含量均较高,为肺喘清颗粒剂的生产提供参考依据.     

泽泻提取工艺及质量控制的研究进展

本文就近五年来泽泻的提取工艺与质量控制方面的研究进展进行了简要综述。     

泽泻不同提取物对SGC-7901细胞线粒体能量代谢的影响

目的 比较泽泻不同提取物对细胞线粒体能量代谢的影响。方法 分别制备泽泻水提取物(WRE)、乙醇提取物(ERE)、超临界CO₂萃取物(SFE),以SGC-7901胃癌细胞为研究对象,阳离子荧光羰花青染料JC-1染色,采用倒置荧光显微镜观察结合流式细胞仪检测3种提取物对细胞线粒体膜电位的影响;应用酶标仪检测3种提取物对琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响。结果 红色荧光减弱(或绿色荧光增强)的程度:ERE < SFE < WRE。流式细胞仪检测结果显示,正常对照组、WRE组、ERE组、SFE组的单阳细胞比例分别为3.5 %、14.8 %、9.8 %和17.3 %,与正常对照组比较,3组提取物单阳细胞比例均有增加,差异有统计学意义(P < 0.01),与ERE组比较,WRE组单阳细胞比例更高(P < 0.01)、SFE组单阳细胞比例最高(P < 0.01);SDH检测结果显示,SFE组对细胞SDH活性有抑制作用,而ERE组和WRE组均有不同程度的促进作用,且ERE组对SDH的促进作用大于WRE组;与正常对照组比较,ERE组和WRE组的SDH活性差异有统计学意义(P < 0.01,P < 0.05);与ERE组比较,WRE组、SFE组的SDH活性差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 泽泻醇提物对线粒体膜电位的损害较小,对SDH活性促进作用较显著,提示泽泻醇提取物具有较明显改善线粒体能量代谢的作用。     

正交试验优化复方三草滴丸制备工艺

目的 优选复方三草滴丸制备工艺的最佳条件,并测定滴丸中熊果酸的含量。方法 以滴丸的硬度、圆整度、拖尾度、黏连为评价指标,采用正交试验设计方法优选滴丸制备工艺;采用HPLC测定滴丸中熊果酸的含量。结果 滴丸的最佳制备工艺：药物与基质配比为1∶2,PEG 4000与PEG 6000的配比为2∶1,适宜料温为80℃,滴速为每分钟40滴;HPLC测得滴丸中熊果酸的含量为0.992 5 mg·g^-1。结论 复方三草滴丸制备工艺简便、可行,得到的滴丸圆整度较高、色泽较亮、成形良好、质量可控。熊果酸含量测定方法稳定、可靠,可用于滴丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定血浆中丙吡胺及其代谢物

用反相高效液相色谱法测定血浆中丙吡胺(DP)及其代谢物单异丙吡胺(MND)。两者的检测限均小于0.02μg,最低检测浓度0.1μg/ml;回收率分别为101.4%和98.6%;日内及日间变异系数均小于5%;临床上可能与 DP 同时服用的一些药物对本测定均无干扰。     

尿微量蛋白毛细管电泳指纹图谱的初步分析

目的建立尿中微量蛋白高效毛细管电泳指纹图谱分析方法。方法采用高效毛细管电泳法进行检测。未涂渍毛细管：55cm×50μmi．d．,有效长度为47．5cm。缓冲液为100mmol／L硼酸、100mmol／L硼砂、100mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）的混合液,（pH9．0）,电压25kV,检测波长214nm,分离时间15min。结果除3个尿样微量蛋白相似度在0．8～0．9外,其余7个尿样尿微量蛋白指纹色谱图相似度值均大于0．9,具有较高的相似度。结论高效毛细管电泳方法检测尿微量蛋白具有快速、准确且成本低的特点,为早期肾损伤的诊断提供了一种有效的手段。     

正交实验优化中药太子参氨基酸超声提取工艺

目的确定太子参中总氨基酸的提取工艺条件。方法采用正交试验法,以总氨基酸含量和薄层色谱结果为考察指标,对超声提取太子参氨基酸的条件进行优选。结果所考察的因素中,氨基酸的提取工艺影响程度为:乙醇浓度>提取次数>乙醇用量>提取时间。结论超声提取的最佳条件为:A1B3C3D3,优化的工艺条件稳定可行。     

罗红霉素胶囊及片剂的溶出度考察

目的考察不同厂家及同一厂家不同批号罗红霉素胶囊或片剂的溶出度。方法采用转篮法和分光光度法测定模拟胃液中罗红霉素体外溶出度,绘制累积溶出曲线图,以溶出百分率的对数对时间进行线性直线拟合,求得溶出参数T50、T75。并进行统计学分析。结果经t检验,不同厂家中除了B与D、E与F、E与G的T50与T75平均值差异不显著(P>0.05),其他都有显著差异(P<0.01);而同一厂家不同批号的均值差异不显著(P>0.05)。结论不同厂家罗红霉素制剂体外溶出度存在显著差异。