抗生素相关性腹泻及结肠炎

绪言抗生素治疗中,腹泻为较常见的并发症。临床及解剖所见可自轻度自限性稀便以至严重危及生命的结肠炎。近来研究确认顽固梭状芽胞杆菌(Clostridiu Dif-ficile)为本并发症的重要原因。本菌产生致细胞病变毒素(Cytopathic Toxin),可用组织培养而测得。顽固梭状芽胞杆菌所致的腹泻或结肠炎患者常对口服应用万古霉素以直接抗菌或应用消胆胺以结合毒素均具良好效应。本文目的在于复习因     

持续性非卧床性腹膜透析时托普霉素的动力学

方法:患者应用持续性非卧床性腹膜透析至少一月,检测前4周无腹膜炎发生,亦无因其他原因而使用抗生素。患者需无氨基糖苷类抗生素过敏史、耳毒性反应或严重心血管、肝、血液系统的疾病。将患者分为二组。Ⅰ组(六例)应用托普霉素1.5毫克/公斤,稀释于等渗盐水中静脉注射30分钟以上。Ⅱ组(六例)应用托普霉素1.5毫克/公斤,稀释于2升透析液中注入腹腔内保留4小时。用药前及用药后0.08、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、24、36、48、72小时抽取血标本检验。透析液及     

血液流变学改善剂已酮可可碱的临床观察

我院自1986年1月～4月应用血液流变学改善剂己酮可可碱(pentoxifylline,商名Trental,西德产)对36例脑动脉硬化及冠口病患者进行临床应用观水,初步报道如下·资料与方法男22例,女14例。年龄37一80岁。其中冠心病心肌梗塞10例,冠心病心纹痛12例,高血压脑动脉硬化14例。全部病例入院时均伴有高粘血症。用药方法为全部病例均不加用其他作用于心血管及抗凝活性的药物,单一应用己酮可可碱治疗。剂尽为何日口服3次,傅次2。。毫克。全部病例在用药前均进行详细检查并记录:临床症状、血压、心率、自细胞计数、红细胞压积、血小板计数、血小板凝集率、血浆比估度、全血比粘度、心砚杭血流日测定心脏指数、心搏指数及总外周血管阻力。治疗开始后每日记录临床症状、血压、心率,其他各项检卉则于治疗第10天全部复查,进行治疗前后对比分析。结果在应用已酮可可碱后,临床症状绝大多数均可有效缓解。治疗前有头晕头痛者邪例,治疗后功。%缓解;治疗前胸闷心绞痛者拐例,治疗后12例‘92.3%)缓解;四肢发麻者2例,心慌心悸者2例亦均于治疗后缓解。36例患者的血压、心率、自细胞计数,红细胞压积及血小板计数,血浆比粘度等6项指标,治疗前后结果经统计学对比处理后,P值大于。.05,均无显著意义。     

吸附型血液灌流装置的研究及临床应用

血液灌流。是利用吸附型解毒装置中活性炭吸附剂清除机体的内源性毒物及代谢产生的有害物质6由于该装置体积小,具有操作方便、治疗安全及效果可靠等优点,已引起国内外的普遍重视。60年代,Yatzidis首先应用活性炭作血液灌流治疗急性药物中毒     

羟羧氧酰胺菌素二钠

羟羧氧酰胺菌素二钠(Moxam——Lilly)为一种新的半合成β-内酰胺类抗生素,现已生产注射剂以治疗各种敏感菌株感染。Moxam具有头孢菌素结构,其中氧原子替换硫原子,及内酰胺环有一个a-甲氧基。体外抗菌活性——Moxam对革兰氏阳性球菌的抗菌活性较头孢菌素Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ及耐青霉素酶青霉素等为低。对B组链球菌的抗菌活性有限。对单核细胞增多性李司忒氏     

抗生素相互作用的复习

住院病人的药物副作用发生率,保守的计算为10.8%。亦有报导发生率高达30%。由于药物反应,住院时间从而加倍,事实上全部住院的七分之一的原因为药物中毒,估计每年对此所花的治疗费用为三亿元。虽然以上估计尚有争论,但副作用的后果属实,且有伤害病人的潜势。药物相互作用为副作用的一大原因。相互作用发生率的增加与所用药的数量不成比例;如用八种药物时的发生率为10%,而十六种不同药物则为40%。大多数药物的相互作用涉及干扰胃肠     

头孢唑肟与替卡西林联用治疗癌症患者的感染

全部癌症患者均证实具有感染,中性白血球大于1000/立方毫米,发热持续2小时以上.慢性发热及无明确感染部位者均除外.治疗前及治疗2周后作血、痰、尿培养;胸部X线检查;尿常规;全血常规;生化检     

氨噻三嗪头孢菌素试管研究及临床估价

氨噻三嗪头孢菌素(Ceftriaxone,Ro13-9940)是近年所发展的第三代头孢菌素之一,其血清半衰期为6.5～8.6小时,长于所有的头孢菌素类抗生素。经大量临床分离所得的革兰氏阴性杆菌对本药的敏感性测定后,作者试用本药临床治疗各种细菌感染以估价其效果。任何成人确诊有各种严重细菌感染者被选入本临床研究。采集各种有关标本作细菌培养以分离确认病原菌,并测定其对本药的敏感性。以氨噻三嗪头孢菌素1克加生理盐     

抗生素的肾脏毒性——万古霉素、四环素类、多粘菌素B及E、氨基糖苷类部分

万古霉素万古霉素主要经肾脏排泄,用量的80%以上于24小时内在尿中发现。半衰期为6小时。肾功能损伤的患者,积累了很高的血清浓度,而药物不能被血液透析及腹膜透析所清除。动物研究发现万古霉素肾脏毒性不大,尽管死后的动物的肾脏中再发现有极高浓度