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目的:研究不同基因型HCV感染的丙型肝炎患的体内的自身抗体和其他免疫指标,方法:30例丙肝患为研究组,72例健康体检为对照组。HCV感染用RT-PCR证实。HCV基因型的检测用型特异性探针核酸杂交法检测,抗核抗体和抗平滑肌抗体用EIA法检测,抗Sm抗体和抗RNP抗体用对流免疫电泳法检测,类风湿因子,抗双链DNA抗体,抗心磷脂抗体,抗甲状腺球蛋白抗体和抗甲状腺微粒体抗体用EIA检测,冷球蛋白用冷沉淀法检测,免疫球蛋白水平用速率散射比浊法测定。循环免疫复合物用抗补体法测定。结果:30例丙肝患中,16例(53.3%)为Ⅱ型HCV(okamoto分型法)感染,10例(33.33%)为Ⅲ型型,3例(10.8%)为混和型(Ⅱ型+Ⅲ型),1例(3%)难以确定,自身抗体检测;患组中有14例(46.7%),检出29项资自身抗体,Ⅱ型HCV感染的16例中有9例检出21项次,Ⅲ型HCV感染的10例中有2例检出2项次,Ⅱ型和Ⅲ型混和感染的3项中检出6项次自身抗体。检出自抗的患中10例检出类风湿因子,5例检出抗核抗体,6例检出抗心磷脂抗体,1例检出抗平滑肌抗体,4例检出抗甲状腺球蛋白抗体,1例检出甲状腺微粒体抗,2例检出抗双链DNA抗体。结论:在本地区的丙肝患中,感染Ⅱ型HCV占多数,部分丙肝患可检出自身抗体。,感染Ⅱ型HCV和同时感染Ⅱ型、Ⅲ型HCV的患的自身抗体检出率高于感染Ⅲ型HCV的患,提示感染Ⅱ型HCV的患体内自身免疫应答过程更为显。 相似文献
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Ax亚型因其抗原性很弱,给血型鉴定和交叉配血造成一定困难,再加上冷凝集素的干扰,容易引起错误输血而发生严重的溶血性输血反应。我院于2005年8月6日备血时发现1例Ax亚型伴冷凝集素增高,现报告如下。 相似文献
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目的观察胸腔热灌康莱特治疗恶性肿瘤合并胸水的疗效及毒副反应。方法选取本院住院恶性肿瘤胸水(腺癌)患者63例行胸腔深静脉置管术,并随机分为两组,实验组33例经导管灌注42℃~45℃生理盐水行反复胸腔内热灌洗2次,最后1次抽净灌洗液后,经导管胸腔内灌注康莱特注射液;对照组30例灌注常温康莱特注射液。结果治疗组临床总有效率达87.9%,对照组总有效率为60.0%,差异有显著性(P<0.05),实验组Karnofsky标准评分与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。实验组不良反应发生率30.3%,对照组30.0%,差异无显著性。结论胸腔热灌注康莱特可明显提高恶性胸水患者的治疗效果,是一种安全有效的方法。 相似文献
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目的了解南阳地区患者红细胞血型不规则抗体的发生频率及特异性抗体的分布特点。方法选取就诊的患者40 001(男13 141,女26 860,男:女=0.489),用卡式微柱凝胶法进行红细胞血型不规则抗体筛查;对检出抗体阳性者鉴定其特异性及Ig类型。结果 40 001例患者中检出红细胞血型不规则抗体者347例(0.87%),其中男68/13 141例(0.52%)、女279/26 860例(1.04%),差异有统计学意义(P<0.05)。3960例孕妇检出红细胞血型不规则抗体73例(1.84%)。检出较多的特异性抗体依次为抗-M、抗-JK、抗-Lea、抗-P1、抗-Fyb、抗-Leb等。IgM类抗体183例、IgG类抗体74例、IgM+IgG类抗体28例,37℃反应阳性者62例(0.15%,62/40 001)。结论南阳地区患者红细胞血型不规则抗体发生频率和分布特点与其他地区不同,检出率较高,提示对于拟输血者特别是孕妇应例行红细胞血型不规则抗体检测。 相似文献
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目的探讨局部晚期乳腺癌患者雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及C—erbB-2的表达与新辅助化疗敏感性的关系。方法收集ⅡB-ⅢB期的局部晚期乳腺癌患者48例,应用免疫组织化学方法检测ER、PR、C—erbB.2的表达;之后给予表阿霉素加多西紫杉醇方案进行新辅助化疗,3个疗程后评价疗效,分析新辅助化疗的疗效与免疫表达的内在关系。结果(1)完全缓解8例(16.67%),部分缓解32例(66.67%),疾病稳定7例(14.58%),疾病进展1例(2.08%),客观缓解率(CR+PR)为83.33%(40/48)。(2)ER阴性患者的客观缓解率为93.55%(29/31),ER阳性患者的客观缓解率为64.71%(11/17);PR阴性患者的客观缓解率为100%(31/31),PR阳性患者的客观缓解率为64.71%(11/17);ER阳性组与ER阴性组化疗部分缓解率(x2=6.348,P=0.017)、PR阳性组与PR阴性组化疗部分缓解率(x2=14.095,P=0.001)差异均有统计学意义。c—erbB-2阳性组客观缓解率为66.67%(20/30),C—erbB-2阴性组为77.78%(14/18),二者之间差异无统计学意义(x2=0.672,P=0.521)。结论ER和PR阴性的局部晚期乳腺癌患者对表阿霉素加多西紫杉醇方案新辅助化疗敏感性高,C-erbB-2表达与新辅助化疗的敏感性无关。 相似文献
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