山麦健脾口服液治疗小儿厌食症64例

[目的]观察山麦健脾口服液治疗小儿厌食症的疗效。[方法]按中医辨证将人选病例分为脾虚肝旺型，脾虚湿困型和脾肺二虚型。随机分为2组，治疗组予山麦健脾口服液，1～3岁每次10ml／支，2次／d；3岁以上3次／d。对照组1～2岁予乳酶生0．1g，食母生0．3g，3次／d；〉2岁予食母生0．6g，多酶片1片，3次／d，同时每人每天加服葡萄糖酸锌液10ml／支。疗程均为2周。[结果]治疗组有效率87．5％，与对照组69．6％比较差异有统计学意义（P〈0．01）；中医辨证分型的疗效比较，治疗组均明显优于对照组（均P〈0．01）。[结论]山麦健脾口服液治疗小儿厌食症疗效肯定。     

对《中国药典》小儿解表颗粒薄层鉴别项的几点商榷

小儿解表颗粒由金银花、连翘、牛蒡子、黄芩、葛根等10味中药组成，临床用于风热感冒。中国药典（2005年版）采用薄层色谱法鉴别了金银花、牛蒡子、黄芩和葛根。笔者在检验操作中发现，黄芩、牛蒡子两项鉴别较好，但金银花、葛根鉴别项操作步骤过于简单，供试品杂质较多，目标斑点不清晰，结果难以判断。因此我们对药典中的薄层鉴别方法作了探索与改进，获得满意的结果。     

血清suPAR、Hb及LDH表达在多发性骨髓瘤患者预后中的评估作用

目的 分析血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、血红蛋白(Hb)及乳酸脱氢酶(LDH)表达在多发性骨髓瘤(MM)患者预后评估中的作用。方法 选取2017年4月至2022年7月安徽医科大学附属滁州医院收治的MM患者53例为研究对象(MM组),另选取本院同期治疗的非血液肿瘤患者49例(IDA 29例,MA 20例)作为对照组。对比两组血清suPAR、Hb及LDH的表达水平;对比MM组不同分期血清suPAR、Hb及LDH表达水平;分析影响MM患者预后的单因素,采用logistic回归模型分析影响MM患者预后的相关因素。结果 MM组suPAR、LDH表达高于对照组,Hb低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。suPAR、LDH表达:Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期;Hb表达:Ⅰ期>Ⅱ期>Ⅲ期,差异具有统计学意义(P<0.05)。经随访发现,预后良好组38例,预后不良组15例。两组年龄、性别、临床分型、肌酐、纤维蛋白原比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组分期、suPAR、Hb及LDH表达比较差异具有统计学意义(P<0.05)。logis...     

益气养血口服液中黄芪的薄层色谱鉴别法探讨

益气养血口服液由人参、黄芪、党参、麦冬等13味中药组成,临床上用于身体虚弱,气短心悸,面色不华。中国药典采用薄层色谱法鉴别黄芪甲苷以对黄芪进行检识。笔者在检验操作中发现,药典法操作步骤繁琐费时,且萃取时伴有严重的乳化现象。因此我们对药典中供试品的制备方法作了探索     

血小板制品质量评价试验的研究进展

血小板制品随储存时间的延长而质量下降，评估血小板质量的金标准是输注放射性同位素标记的血小板，测定其在人体内的生存时间，由于此法存在一定危险性，因此促进了动物实验和血小板体外质量评价方法的产生。目前，没有一种单一的血小板体外实验可以直接评价血小板的体内功能，动物实验方法也仍需进一步验证。研究一种与血小板体内生存时间有很好相关性、并且简便易行的血小板质量评价方法，仍是输血医学工作者努力的方向。     

利用SCID小鼠模型和流式细胞术体内评估血小板制品质量

目的建立一种血小板制品体内质量评价的动物实验方法。方法用带有超细针头的胰导素注射器将人血小板经尾静脉注入BALB／c、FVB、SCID小鼠体内，于30min及2、4、6、8、12和24h采集小鼠全血，肝素抗凝，用CD61-PE标记后，流式细胞术计数人血小板，以30min的人血小板计数为100％，计算人血小板的存活率。结果新鲜人血小板在SCID小鼠体内的存活时间与BALB／c、FVB相比明显延长，其输注4h血小板存活率：BALB／c为29．9％±6．5％（n=8）、FVB为28．1％±5．5％（n=8）、SCID为68．6％±8．1％（n=10）；推算半寿期（T1／2）分别为2．5、2、8h。由化学药物及不正确储存所致损伤的血小板在SCID小鼠体内的存活时间明显缩短。结论利用流式细胞术分析人血小板在SCID小鼠模型中的存活率可以评价血小板制品体内质量。     

三肾丸的薄层色谱法鉴别研究

目的：探讨三肾丸中白术、肉桂、当归、川芎、牡丹皮、补骨脂、淫羊藿的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法。结果：薄层色谱斑点清晰，相互间分离良好，空白试验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰。结论：该法简便快速，可用于本制剂的质量控制。     

血小板凝血活性对预防性血小板输注的预示价值研究

目的探讨血小板凝血活性对预防性血小板输注的预示价值并确定血小板预防性输注的界值。方法采用活化血浆凝固时间(APCT)和血栓弹力图(TEG)检测血小板凝血活性。根据病人有无出血表现,将127例血小板计数(PLT)<50×109/L的患者分为两组,其中出血组37例,未出血组90例。抽取4.5ml静脉血,枸橼酸钠抗凝,进行PLT、TEG、APCT测定。结果出血组和未出血组的PLT和APCT分别为(7.9±3.6)×109/L、104.0±6.1s和(23.0±10.1)×109/L、68.4±9.4s,两者均有显著差异,P<0.01;PLT和APCT呈负相关,r=-0.7613。出血组病人(n=15)TEG的MA参数值(TEG-MA)为20.5±5.3mm,低于未出血组病人(n=20)的43.4±11.0mm,有显著差异,P<0.01。以APCT≥90s为界值,其预示血小板减少所致出血的敏感性为100%,特异性为98.9%;以MA≤30mm为界值,预示敏感性为100%,特异性为95.0%;以PLT≤20×109/L为界值,敏感性为100%,特异性为56.7%。结论血小板凝血活性是预示血小板减少所致出血的良好指标,其...     

活化血浆凝固时间在预防性血小板输注中的应用

目的探讨活化血浆凝固时间（APCT）在预防性血小板输注中的应用价值。方法根据患者有无出血表现,将150例血小板计数〈50×10^9／L的患者分为两组,其中出血组42例,未出血组108例。抽取患者的静脉血,枸橼酸钠抗凝,进行血小板计数（PLT）和APCT测定。结果出血组和未出血组的PLT和APCT分别为（9±4）×10^9／L、（102±7）s,（24±11）×10^9／L、（68±9）S,两者比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）,提示出血的敏感性和特异性,APCT远高于PLT;以APCT≥92s作为血小板输注的界点值,可有效预防由血小板减低引起的出血。结论APCT是血小板预防性输注的良好指征,预防性血小板输注的阂值确定为APCT≥92S是安全有效的。     

三肾丸的薄层色谱法鉴别研究

目的:探讨三肾丸中白术、肉桂、当归、川芎、牡丹皮、补骨脂、淫羊藿的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法。结果:薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白试验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰。结论:该法简便快速,可用于本制剂的质量控制。