桃红通脉的质量标准研究

目的 建立桃红通脉的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)对桃红通脉中起重要作用的饮片进行定性鉴别,使用高效液相色谱法(HPLC)通过线性关系考察、重复性、稳定性、加样回收等实验测定本制剂中芍药苷的含量。结果 确立了桃红通脉中伸筋草、红花、当归、川芎、鸡血藤、黄芪、豨莶草的鉴别方法 ,建立了桃红通脉中芍药苷的含量测定方法 ,测得3批桃红通脉中芍药苷的含量为4.71、4.82、4.77 mg/ml,芍药苷在0.08～0.80μg范围内线性关系良好,回归方程Y=13017.91X-11456.17(r=1.00)。平均回收率为101.94%,相对标准偏差(RSD)为0.6%。结论 本实验建立的薄层定性鉴别和HPLC含量测定方法准确、简便、重复性好,适用于桃红通脉质量控制。     

REBT联合文拉法辛治疗躯体形式障碍对照研究

目的探索理性情绪行为疗法(REBT)联合文拉法辛治疗躯体形式障碍的疗效。方法将44例躯体形式障碍患者随机分为两组,REBT组22例以REBT联合文拉法辛治疗,文拉法辛组22例单用文拉法辛,疗程12周。应用SCL-90评估治疗效果。结果在治疗的第8、12周时疗效均以REBT组显著较好,REBT组药物剂量显著低于文拉法辛组。结论 REBT联合文拉法辛能快速有效缓解躯体化、焦虑、抑郁症状。     

阿立哌唑维持治疗老年精神分裂症42例临床分析

目的控讨阿立哌唑对老年精神分裂症患者长期治疗的临床疗效和安全性.方法采用门诊开放性研究,对42例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的老年患者采用阿立哌唑5～mg/日治疗,以简明精神病评定量表(BPRS)评价临床有效性,用药物副反应量表(TESS)评价安全性,观察18个月.结果有36例完成18个月的疗程,占85.71%(36/42),BPRS减分率为73.5%,总有效率为83.33%.不良反应便秘头晕乏力、失眠、静坐不能等,程度多为轻度和中度,未见严重的不良反应.结论阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性好,适合于门诊老年人的长期治疗.     

阿立哌唑维持治疗老年精神分裂症42例临床分析

目的：探讨阿立哌唑对老年精神分裂症患者长期治疗的临床疗效和安全性。方法：采用门诊开放性研究,对42例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的老年患者采用阿立哌唑5-20 mg/日治疗,以简明精神病评定量表（BPRS）评价临床有效性,用药物副反应量表（TESS）评价安全性,观察18个月。结果：有36例完成18个月的疗程,占85.71%（36/42）,BPRS减分率为73.5%,总有效率为83.33%。不良反应有便秘头晕乏力、失眠、静坐不能等,程度多为轻度和中度,未见严重的不良反应。结论：阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性好,适合于门诊老年人的长期治疗。     

中国药典细菌内毒素检查法内容修订简介

中国药典1995年版首次收载细菌内毒素检查法,为推广使用该法奠定了法律依据.中国药典1998年增补本对该法修订使之更加完善(中华医学会全国医院制剂细菌内毒素检查法培训教材,1999年6月,铜陵).据悉,2000年版中国药典将对该法再作修改补充(湛江安度斯生物有限公司,鲎试剂应用与进展,1999,1:22).笔者将有关修改内容介绍如下.     

精神药物的不良反应

编辑：本期刊出精神药物的一些较罕见不良反应,共9篇,由9个单位15位作者所撰写。 1 利培酮致低钠血症 李荣,刘江玲：患者男性,48岁,回族,于2005年9月25日入我院治疗。体格检查：皮肤粘膜略苍白,心肺听诊无异常,四肢肌力Ⅳ级,腱反射略减弱。血钠136mmol／L。精神检查：意识清晰,定向力完整,缄默不语,问话不答,检查不合作,意志减退。     

龙胆泻肝丸的安全性分析

龙胆泻肝丸来源于古代名方《医方集解》,本方成份有龙胆草、黄芩、栀子、泽泻、木通、车前子、生地黄、当归、柴胡、甘草.方中龙胆草大苦大寒,上泻肝胆实火,下清下焦湿热,为本方泻火除湿两擅其功的君药.黄芩、栀子苦寒,有清热燥湿,导热下行之效,为臣药.泽泻、木通、车前子清热利湿,可使湿热从水道排除;生地黄、当归滋阴养血;柴胡是为引诸药入肝胆而设,甘草调和诸药之效,以使标本兼顾.龙胆泻肝丸泻肝而不伤肝,利湿而不伤阴,其配伍相辅相成,疗效为医家和患者所称道.该药除用于高血压、急性眼结膜炎、急性中耳炎、尿路感染等证的治疗外,现在也常用于乙型病毒性肝炎及其他一些慢性病的治疗.     

理性情绪行为疗法联合舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的:探索理性情绪行为疗法联合舍取林治疗抑郁症的疗效。方法:将42例住院抑郁症患者随机分为两组,REBT组21例以理性情绪行为疗法联合盐酸舍曲林分散片,舍取林组21例单一服用盐酸舍曲林分散片治疗,疗程6周。应用HAMD-24量表评定疗效。结果:治疗2、4、6周后REBT组疗效显著好于舍曲林组,REBT组服用的药物剂量非常显著低于舍曲林组。结论:REBT联合盐酸舍取林分散片能迅速有效缓解抑郁症状。