气味沙雷氏菌抑瘤活性组分研究

目的：研究所味沙雷氏菌粗核糖体制剂（RP）中的抗肿瘤活性成分。方法：以RP的多克隆抗血清做Western-blot,寻找制剂中特异性的免疫原;以DEAE32离子交换层析法结合SephadexG-200层析法纯化之,体外细胞毒试验快速鉴定其抑瘤活性。结果：RP及盐洗核糖体制剂（SR）有两种特异性的免疫原,分子量分别为16.5kDa和12kDa,而层析核糖体制剂（CR）中却没有;纯化的16.5kDa蛋白质印渍反应与RP中16.5kDa处的印渍反应一致;体外细胞毒性试验发现它对P388细胞的生长有抑制作用,IC50可达0.001g/L,但它不影响WISH细胞的生长.结论:分子量为16.5kDa蛋白质是气味沙雷氏菌核糖体制剂体外抑瘤作用的有效成分。     

流式细胞仪分析100例正常成人T细胞亚群

<正> 流式细胞仪分析T细胞亚群具有不失真、重复性好和快速等优点,国外已多采用。我们于1986年起,用流式细胞仪分析全血溶解染色的正常国人T细胞及其亚群100例,探讨与国外正常值的差异及其变异范围。     

急性甲型肝炎T细胞亚群的变化

应用流式细胞仪和OKT McAb分析了30例急性甲型肝炎外周血T细胞亚群变化,并观察其中5例的动态变化。结果表明,病程极期患者CD_4亚群百分率明显降低;CD_6亚群百分率升高;CD_4/CD__8比值明显降低。这些变化可能与HAV侵害淋巴系统及应激性免疫调动有关。     

选择肿瘤化疗最佳方案的体外系列药敏实验法

实验证明,同一类肿瘤患者对化疗的敏感度不同,临床上治疗方案常因人而异。如何在化疗一开始就选准较有效方案,能否象抗菌药敏一样做出肿瘤药敏,国外就此已有大量尝试。本文就我们近年试用的选择肿瘤化疗最佳方案的体外系列药敏实验法报道如下。 材料与方法 一、材料 1640培养基(日水制药株式会社,批号066412);小牛血清(上海东风试剂厂);甲基-[~3H]胸腺嘧啶(中科院上海原子核研究所,批号870327);临床常用抗     

流式细胞仪及其应用

<正> 汽式细胞仪(Flow cytometry FCM)是近代细胞生物学、免疫、单克隆抗体、荧光化学、激光及电子计算机等学科和技术高度发展的结晶, 流式细胞仪可检测细胞大小、胞内颗粒多少、核酸(DNA或RNA)含量、胞内或质膜上物质(如抗原、受体等),借电子计算机综台处理,分析出细胞类     

一种新的血清透明质酸放免测定法

透明质酸(HA)是由间质细胞合成分泌,经肝脏清除的生物多聚糖大分子,现已证明:血清HA的测定对肝硬变和慢性活动性肝炎的诊断有着重要价值。Pharmacia公司的HA试剂盒价格昂贵,制备工艺烦琐,操作复杂,不利于临床推广使用。本研究在合成了HA衍生物的基础上,用与国外不同的原理,制备了新型     

DcR3-siRNA对SW480结肠癌细胞系放射治疗敏感性的增强作用

目的:观察DcR3对SWF480结肠癌细胞系放疗前疗效评估的价值,以及应用siRNA沉默DcR3基因对增强放疗敏感性的作用.方法:ELISA方法检测经不同剂量放射性137Cs照射的SW480结肠癌细胞中DcR3的含量.应用siRNA技术,构建小双链DNA,克隆入表达载体,转染入经放射性照射的SW480细胞及对照组细胞.应用图像分析系统进行记录细胞集落数量,流式细胞仪检测细胞凋亡状况.结果:与对照组相比,不同时间和不同剂量放射线照射后,SW480细胞DcR3含量均有增加(P<0.05),当照射10 G、48h后,其含量明显增加,经5 G137Cs照射后的DcR3-siRNA-SW480转染的细胞集落数量减少.DcR3-siRNA照射的SW480细胞M1期峰值明显增高,凋亡小体明显增加.结论:DcR3高表达可能对放射线抵抗性有一定预示作用,DcR3-siRNA可增强SW480结肠癌细胞对放射性照射的敏感性.     

低剂量率裂变中子长期照射对大鼠外周血细胞的影响

目的 探讨低剂量率裂变中子长期照射对大鼠外周血细胞的影响。方法 96只雄性大鼠均分成对照组和照射组,照射组每天用低剂量率裂变中子(²⁵²Cf,吸收剂量率为0.35mGy/h)照射20.5h,在照射的第14d,28d,42d,56d,70d及停止照射后35d各取8只大鼠,用血细胞计数仪测定大鼠外周血WBC、RBC、PLT、HGB、MCV及HCT。结果 低剂量率中子累积照射可使大鼠外周血WBC明显下降,在累积剂量为0.3Gy和0.4Gy时白细胞数明显低于对照组(P<0.05),在累积剂量0.5Gy及停止照射后35d,照射组的WBC非常显著低于对照组(P<0.01);低剂量率中子照射在累积剂量为0.2Gy时,RBC反而显著高于对照组(P<0.01),同时红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)含量明显高于对照组,提示有血液浓缩现象。在其他剂量处,RBC则表现为下降趋势,但仅0.5Gy时RBC下降有统计差异(P<0.05);累积剂量为0.3Gy,0.4Gy及0.5Gy时,照射组HGB低于对照组(P<0.05);在停止照射后35d,照射组MCV明显高于对照组。仅发现在累积剂量为0.2Gy时,照射组PLT显著低于对照组(PLT)。结论 累积剂量0~0.5Gy的低剂量率裂变中子照射对大鼠外周血RBC及PLT的影响相对较少,但可造成大鼠外周血WBC减少,且在停止照射后一段时间,白细胞总数仍难以恢复至正常水平。