基于特征图谱和网络药理学的经典名方黄连汤质量标志物（Q-Marker）预测分析

目的建立经典名方黄连汤HPLC特征图谱,结合网络药理学,分析预测黄连汤潜在的质量标志物(Q-Marker)。方法建立黄连汤基准样品特征图谱的检测方法,匹配共有峰并进行色谱峰归属;基于文献及特征图谱研究筛选黄连汤活性成分,通过网络药理学建立"成分-靶点-通路"网络,预测黄连汤潜在的Q-Marker。结果黄连汤HPLC特征图谱标定了17个共有峰,经对照品指认出黄连碱、巴马汀、小檗碱、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素7个色谱峰,18批黄连汤基准样品与其参照图谱(R)的相似度均大于0.95,且17个共有峰均能明确归属到黄连、甘草、干姜、桂枝4味饮片;经网络药理学分析,筛选出黄连碱、巴马汀、小檗碱、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素7个活性成分,PIK3CA、MAPK3、SRC等30个核心靶点,AGE-RAGE信号通路、T细胞受体信号通路等139条关键通路,表明黄连汤主要通过这些成分、靶点、通路治疗胃肠道相关疾病,初步预测黄连碱、巴马汀、小檗碱、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素为黄连汤潜在的Q-Marker。结论通过特征图谱和网络药理学分析预测黄连汤中的Q-Marker,所建立的方法操作便捷,结果准确,重复性好,可用于黄连汤的质量控制和评价,为全面控制黄连汤的质量提供依据,为进一步研究黄连汤的作用机制提供参考。     

经典名方“竹茹汤”的物质基准量值传递分析

为阐明竹茹汤物质基准的关键质量属性,制备18批物质基准对应实物,建立竹茹汤物质基准指纹图谱及其含量测定的检测方法,明确其指纹图谱共有峰的色谱峰归属,相似度范围,浸出物范围,指标性成分葛根素、甘草苷和甘草酸的含量以及转移率范围。结果表明,18批竹茹汤物质基准对应实物共标定25个共有峰,指纹图谱相似度均大于0.95。汇总特征峰信息可知,葛根、甘草、生姜分别贡献21、3、1个色谱峰;18批物质基准对应实物的浸出物18.45%～25.29%;不同批次物质基准对应实物的指标性成分含量和转移率:葛根素质量分数2.20%～3.07%,转移率38.5%～45.9%;甘草苷质量分数0.24%～0.85%,转移率15.9%～37.5%;甘草酸质量分数0.39%～1.87%,转移率16.2%～32.8%。该实验采用浸出物、指纹图谱及指标性成分含量测定相结合的模式,对经典名方竹茹汤物质基准的量值传递过程进行分析,初步建立了科学稳定的物质基准质量评价方法,为经典名方竹茹汤的后续开发及相关制剂的质量控制提供依据。     

基于熵权法结合层次分析法和反向传播神经网络优选酒萸肉蒸制工艺

目的 优选酒萸肉蒸制最佳工艺。方法 基于L₉（3⁴）正交试验,以没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、齐墩果酸、熊果酸、多糖、水溶性浸出物含量为指标,采用熵权法结合层次分析法（analytic hierarchy process,AHP）计算复合评分,考察黄酒量、闷润时间、蒸制时间对酒萸肉质量的影响,采用反向传播（back propagation,BP）神经网络寻求最佳工艺参数,并进行工艺验证。结果 正交试验筛选的酒萸肉最佳蒸制工艺为黄酒量20%,即每100 kg山萸肉,用黄酒20 kg,闷润1 h,蒸制8 h,正交试验最高复合评分工艺为黄酒量20%,闷润4 h,蒸制8 h;BP神经网络模型优化的最佳炮制工艺为黄酒量20%,闷润4 h,蒸制7.5 h。BP神经网络优化工艺实际复合评分最高,为97.007 8,与预测值96.358 6较接近,正交试验筛选的最佳工艺实际复合评分排其次,BP神经网络优化工艺优于正交筛选工艺,且预测结果稳定可靠。酒萸肉最佳蒸制工艺为每100 kg山萸肉,用黄酒20 kg,闷润4 h,蒸制7.5 h。结论 建立的酒萸肉炮制工艺稳定可行,得到的炮制品质量较佳,为酒萸肉工艺研究提供了依据。     

基于UPLC特征图谱、多成分含量测定结合化学计量学的不同基原郁金质量评价研究北大核心CSCD

该研究采用UPLC分别建立绿丝郁金(LSYJ)、温郁金(WYJ)、黄丝郁金(HSYJ)、桂郁金(GYJ)特征图谱及11种化学成分的含量测定方法,并结合特征图谱相似度评价、聚类分析(cluster analysis, CA)、主成分分析(principal component analysis, PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least square discriminate analysis, OPLS-DA)进行4个基原郁金的质量评价研究。从绿丝郁金、温郁金、黄丝郁金、桂郁金特征图谱中各确定了15、17、15、10个特征峰,指认出其中8个化学成分。除GYJ07,各个基原郁金特征图谱相似度均大于0.854,相似度良好。不同基原郁金11种化学成分含量差异较大,绿丝郁金中莪术烯醇、呋喃二烯酮、异莪术烯醇含量相对较高,温郁金中羟基异吉马呋内酯、莪术二酮、呋喃二烯含量相对较高,黄丝郁金中吉马酮、β-榄香烯、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素含量相对较高,桂郁金中各成分含量都相对较低。化学计量学分析表明,通过CA、PCA、OPLS-DA均可将4个基原郁金准确地划分为4类,且通过OPLS-DA筛选出呋喃二烯酮、莪术烯醇、莪术二酮、羟基异吉马呋内酯、呋喃二烯5个差异质量标志物。该研究建立的特征图谱及多成分含量测定方法简单快速、重复性好、专属性强,为不同基原郁金的质量控制和区分鉴别提供参考。     

经典名方黄连汤的物质基准量值传递分析

制备18批黄连汤物质基准样品,建立物质基准特征图谱的检测方法,明确其特征图谱的相似度范围及峰归属,结合指标性成分黄连碱、巴马汀、小檗碱、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素、桂皮醛的含量范围,转移率范围以及出膏率进行饮片到基准样品间的量值传递分析,阐明黄连汤物质基准的关键质量属性.结果 表明,18批黄连汤基准样品特征图谱相似度良...     

综合治疗改善颈椎病颈椎曲度的观察

目的 观察以按摩为主配合中西医治疗颈椎病的颈曲值变化,从生物力学角度探讨颈曲值在颈椎病.的诊断、指导治疗、疗效评定等方面的临床意义.方法 选择36例18-50岁的颈椎病患者,治疗前摄颈椎正、侧、斜、张口位片,并测量颈曲值,根据颈曲值及其它X线征象,制定相应的治疗方案.治疗一个月后,再摄颈椎片并测颈曲值.结果 36例颈椎病患者治疗后颈曲值有明显改善,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01).结论 颈曲值对50岁以下颈椎病患者的早期诊断,指导治疗和疗效评定有一定的临床价值.     

颈椎病患者恢复期功能锻炼的护理体会

目的：观察颈椎病患者功能锻炼的疗效。方法：对临床80例颈椎病患者功能锻炼后的恢复情况进行统计。结果：痊愈52例,占65%；显效20例,占25%；有效8例,占10%；无效0例,总有效率100%。结论：颈椎病患者通过积极有效的功能锻炼,可提高疗效,降低复发率。     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的经典名方黄连汤化学成分鉴定及网络药理学研究北大核心CSCD

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定经典名方黄连汤中的化学成分。采用Agilent ZORBAX Extend-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温35℃,质谱采用电喷离子源(ESI)正、负离子模式,扫描范围m/z 100~1500条件下采集多级质谱碎片信息。通过高分辨质谱数据分析,结合参考文献数据以及对照品确认,共鉴别出134个化学成分,包括生物碱类12个、黄酮类23个、萜类及其皂苷类22个、酚类12个、香豆素类7个、氨基酸类12个、有机酸类23个及其他类化合物23个,并对化合物的药材来源进行了归属。基于前期已有的研究,选取7个成分作为指标性成分,结合网络药理学研究分析方法,通过STRING 11.0数据库,获得交集靶点蛋白与蛋白互作(PPI)的网络信息,并筛选药效作用的20个核心靶点。该研究成功采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对经典名方黄连汤化学成分进行全面分析鉴定,并结合网络药理学探讨其发挥药效的核心靶点,为阐明黄连汤药效物质基础和质量控制奠定基础。     

角度牵引治疗早期脊髓型颈椎病的观察护理

目的:探讨颈椎角度牵引对早期脊髓型颈椎病的治疗作用。方法:选择脊髓型颈椎病患者60例,随机分为两组,治疗组30例和对照组30例,两组均采用坐式颌枕带牵引。治疗组按发病症状、体征及颈椎病变部位不同进行0°~30°角度牵引,对照组行垂直牵引。2个疗程后对比疗效。结果:治疗组总有效率达96.7%,对照组总有效率为83.3%。治疗组疗效明显优于对照组,两组差异显著(P<0.01)。结论:角度牵引治疗早期脊髓型颈椎病是行之有效的方法,但要做好颈椎牵引护理,严格掌握牵引角度、牵引力和牵引时间。     

静脉炎一次性湿敷保护垫的研制

在临床护理工作中,病人持续输液或输注高浓度、强刺激性、高渗透性的药物如高渗葡萄糖溶液,甘露醇、脂肪乳剂、各种抗生素,有机碘溶液等及各种化疗药物时均能在受注射的浅静脉内膜上酿成化学性刺激,导致较为广泛的损伤,迅速发生血栓形成,继而出现明显的炎性反应。静脉壁呈急性纤维素样变性和坏死,甚至累及静脉周围组织,并有渗出液。临床表现为在病人输注的血管沿静脉走行方向出现红、肿、热、痛,条索状物或结节。患肢活动受限。目前临床上通常的处理方法是用50%硫酸镁溶液或用生理盐水100mL加入地塞米松20mg配成的液体湿敷,湿敷时用浸湿液…