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贝伐单抗临床研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
血管生成对于实体瘤的生长和转移十分重要, 多种肿瘤细胞分泌血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF),通过这种方式诱导血管生成。应用血管内皮生长因子单克隆抗体 (rhMAb-VEGF,bevacizumab,Avastin,贝伐单抗)抗肿瘤血管生成,可以抑制肿瘤生长。以血管表皮生长因子作为治疗靶点,提供了恶性肿瘤治疗又一个新策略。 相似文献
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彭枫 《成都中医药大学学报(教育科学版)》2010,12(2):1-2
进入知识经济时代以来,高等教育越来越发挥着引领社会前进的强大功能作用。伴随社会主义市场经济体制的建立和完善,面对国际社会越来越强烈的竞争,如何提升高等教育质量,坚持高等教育特色发展,全面实现高等教育强国建设目标,努力推进创新型国家建设战略的实施,成为我们当前和今后时期高等教育改革和发展所面临的重大任务。 相似文献
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产后出血是死亡率比较高的一种产科疾病,包括早期产后出血和晚期产后出血,诱发的原因很多,包括产妇为初产妇无配合经验、软产道损伤、胎盘或体质因素、子宫收缩乏力、妊娠期有严重并发症等[1]。对产后出血进行预见性护理,能减少疾病的发生或控制发生程度,对产妇恢复有重要意义,现将我院的相关经验进行总结,报告如下。 相似文献
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目的研究异环磷酰胺(ifosfamide,IFO)联合自体PHA-LAK细胞过继性免疫治疗晚期复发卵巢上皮癌的疗效。方法25例复发的晚期卵巢上皮癌患者经IFO1200mg/(m2·d)连用4d,同时于用IFO后0、4、8h分别静脉推注美司钠400mg;化疗间歇期以PHA-LAK细胞治疗4次。联合治疗2个周期以上。结果25例患者中,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)8例,稳定(NC)7例,进展(PD)7例,有效率(CR+PR)44%(11/25),中位无进展生存期(TTP)21周,中位生存期(OS)47周。毒副反应主要是消化道反应和骨髓抑制。结论IFO联合自体PHA-LAK细胞治疗复发的晚期卵巢上皮癌有效,毒副反应低,可作为晚期复发卵巢上皮癌的选择方案。 相似文献
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血管生成对于实体瘤的生长和转移十分重要,多种肿瘤细胞分泌血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF),通过这种方式诱导血管生成.应用血管内皮生长因子单克隆抗体(rhMAb-VEGF,bevacizumab,Avastin,贝伐单抗)抗肿瘤血管生成,可以抑制肿瘤生长[1].以血管表皮生长因子作为治疗靶点,提供了恶性肿瘤治疗又一个新策略. 相似文献
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生物化疗联合沙利度胺治疗晚期肾癌的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察生物化疗加沙利度胺对晚期肾癌的治疗作用。方法 选取病理证实均为肾细胞癌的晚期肾癌后患者61例。分两组:①对照组23例行生物化疗;②实验组38例行生物化疗加沙利度胺治疗。所有病人均行病肾姑息切除术或肾动脉栓塞术,术后1—2周开始生物化疗。生物化疗方法:IL-2200万U/次,3次/周皮下注射;IFN-2a300万u/次,3次/周皮下注射;IL-2和IFN-2a均用42周。5-FU500mg加入5%葡萄糖液500ml缓慢静脉滴注(4—6h),第1-5天。21d为1周期,共4-6周期。沙利度胺用法为400mg/d,分2次口服,服用1年或至病情进展。结果 近期疗效两组均无CR病例。对照组PR5例,有效率(CR+PR)21.7%;实验组PR18例,有效率(CR+PR)47.4%,两组差异有显著性(P〈0.05)。两组未见严重不良反应发生。疾病进展期对照组4.7个月,平均5.2个月,实验组6-9个月,平均7个月。随访12个月对照组成活11例,1年生存率为43.4%;实验组成活19例,1年生存率为50%。随访24个月,对照组5例生存。生存率17.4%;实验组7例生存,生存率18.4%,两组差异无显著性(P〉0.05)。结论 生物化疗加沙利度胺对晚期肾癌的治疗与生物化疗相比,能提高近期疗效和延长疾病进展时间,对1年和2年生存率无差别。 相似文献
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目的:探讨PBL教学法与护生主导式教学法护理查房在消毒供应中心教学中的应用效果.方法:对消毒供应中心的118名护生实施护理查房,第1周采用本科传统护理查房模式,第1周运用PBL教学法与护生主导式教学法护理查房模式.通过每组护理查房质量和出科问卷调查综合评价两种护理查房模式的效果.结果:出科问卷调查中护生在团队协作、激发学习兴趣、促进自学能力、分析解决问题能力、增强理论知识方面,PBL结合护生主导式教学法护理查房明显优于传统护理查房.结论:PBL教学法与护生主导式教学法结合的护理查房模式提高了消毒供应中心的教学质量. 相似文献