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单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死随机双盲对照多中心研究 总被引:26,自引:0,他引:26
目的:评价国产单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1注射液)治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:本研究采用多中心、随机双盲对照的方法,分别给予试验组(n=67)和对照组(n=70)病人国产和进口GM1注射液100 mg,iv,qd,连续使用14 d。结果:国产及进口GM1注射液对急性脑梗死NIHSS评分及Barthel指数评分治疗前后有显著差异(P<0.05);2组治疗前后NIHSS评分及Barthel指数评分的差值及变化率组间比较无显著差异(P>0.05)。试验组在整个试验过程中没有发生不良反应,实验室检查结果与治疗前及对照组比较没有临床意义。结论:国产GM1注射液对急性脑梗死具有显著的疗效,并且安全性好。 相似文献
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脑红蛋白(Ngb)是近期发现的一种携氧球蛋白,是继血红蛋白(Hb)和肌红蛋白(Mb)之后的第三种携氧球蛋白,主要存在于人和脊椎动物脑内。斑点杂交法研究证实Ngbm RNA和Ngb在脑内高表达,但在不同的脑区分布不同,并且在不同部位的表达程度与该区域对氧的敏感性呈负相关。Ngb的发现为研究神经保护提供了新的思路。现对近年来Ngb研究的最新进展作一简要介绍,并探讨其在神经疾病发病机制中可能的作用。 相似文献
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进展性脑梗死溶栓临床时效与安全性分析 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 探讨尿激酶 (UK)静脉溶栓治疗进展性脑梗死的疗效 ,分析其时效和安全性。方法 对发病6小时后病情继续发展的 111例急性脑梗死患者分为 U K组和对照组治疗。结果 UK组疗效高于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗组治疗后 1小时、14天评分改善明显 ,病情进展趋势控制 (P <0 .0 5 )。首次发病至溶栓的间隔时程与临床疗效未见相关性。UK组有出血倾向 5例 (8.2 % ) ;对照组 1例 (2 % )。结论 静脉应用 U K治疗进展性急性脑梗死是可行的 ,其疗效与基础病变有关 ,进展性脑梗死首次发病后溶栓治疗时间窗限制应区别于单项病程脑梗死 相似文献
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家族性Alzheimer病研究进展张镛综述秦震审校家族性Alzheimer病(FAD)是成年人智能障碍的主要原因,65岁以上人群有3~5%的Alzheimer病(AD)患者。估计我国AD病人中约10%有明确的遗传背景,AD先证者10~20%有家族史。... 相似文献
9.
目的验证和评价奥拉西坦注射液(欧兰同)治疗脑器质性综合征的有效性和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行对照的研究方法,分别给予试验组(n=110)和对照组(n=110)病人奥拉西坦注射液6g或吡拉西坦注射液6g,均用氯化钠注射液250mL稀释后iv.gtt,qd,连续使用21d。观察两组病人在治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)、简易智能状态检查量表(MMSE)及Blessed-Roth评分差值的变化;同时观察两组病人不良反应并进行实验室检查。结果奥拉西坦组对NDS、MMSE、Blessed-Roth改善程度明显优于吡拉西坦组(P<0.01),GCS量表总评分变化值组间比较无显著性差异(P>0.05)。奥拉西坦组无不良事件发生,吡拉西坦组不良事件发生率0.909%,两组比较差别无统计学意义,两组均无严重不良事件发生。结论奥拉西坦注射液(欧兰同)对脑器质性综合症疗效显著优于吡拉西坦注射液,安全性好。 相似文献
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<正> 由于黑质纹状体通路的多巴胺神经元缺陷,临床上表现为运动过缓(运动始动和完成迟缓)、僵硬(肌张力增高)、震颤和姿势反射失常,称为帕金森综合征(Parkinsonism)。其中的特发性病例是为Parkinson病(PD),是成年发病的特发性病变。诊断PI)主要依据如下临床特点 1 支持诊断的临床表现 1.1 静止性震颤是最典型体征。PD患者常最先累及一侧手指,动作呈搓丸样(pill—rolling征),是主动肌和拮抗肌呈3~7Hz节律性弛张的旋前—旋后动作,静止时比随意运动时更明显,睡眠时消失,兴奋 相似文献