Mizolastine对小鼠肥大细胞血管内皮细胞生长因子的调节作用

摘要 目的 探讨Mizolastine(MIZ)对小鼠肥大细胞（MC）血管内皮细胞生长因子（VEGF）的调节作用。方法 分离小鼠MC及IgE的获得、ELISA测定、RT-PCR。 结果 （1） OVA诱导MC对VEGF的释放呈现时间依赖性增长。30min的抗原诱导，MC即可结构性表达VEGF，1h前MC对这些细胞因子的释放缓慢增长，1～4h时间段对VEGF的释放呈现急剧增长现象，峰值在4h，4h后VEGF释放值呈现滞长或逐渐降低，6h后比4h略降。（2）MIZ对IgE依赖方式诱导的小鼠MC VEGF的释放呈现浓度和时间依赖性抑制作用。（3） MC结构性表达VEGF mRNA，经抗原诱导后mRNA表达增强明显，经不同浓度MIZ阻断后表达明显降低，呈现浓度依赖的方式。结论 MIZ对体外MC展示很强的抑制其VEGF的表达能力。其作用机制可能存在多种途径。     

咪唑斯汀对小鼠肥大细胞血管内皮细胞生长因子的调节作用

目的:探讨咪唑斯汀(mizolastine,MIZ)对小鼠肥大细胞(MC)血管内皮细胞生长因子(VEGF)的调节作用。方法:分离小鼠MC及IgE的获得、ELISA测定、RT-PCR。结果:(1)卵白蛋白诱导MC对VEGF的释放呈现时间依赖性增长。30min的抗原诱导,MC即可结构性表达VEGF,1h前MC对这些细胞因子的释放缓慢增长,1～4h时间段对VEGF的释放呈现急剧增长现象,峰值在4h,4h后VEGF释放值呈现滞长或逐渐降低,6h后比4h略降。(2)MIZ对IgE依赖方式诱导的小鼠MC的VEGF释放呈现浓度和时间依赖性抑制作用。(3)MC结构性表达VEGFmRNA,经抗原诱导后mRNA表达增强明显,经不同浓度MIZ阻断后表达明显降低,呈现浓度依赖的方式。结论:MIZ对体外MC展示很强的抑制其VEGF的表达能力,其作用机制可能存在多种途径。