家族性多发性关节联合综合征

多发性关节联合综合征是罕见的先天性手足关节、腕、跗骨及肘关节多发性联合畸形,经查阅国内外文献,仅见国外有个案报道 [1],本组病例发生在2个家族共15例,分析如下.     

骨血管内皮细胞瘤的影像学诊断及鉴别诊断

目的探讨血管内皮细胞瘤的临床及影像学表现,提高对此病的认识。方法回顾性分析经病理证实的5例骨血管内皮细胞瘤的影像学表现。结果男性多见,年龄偏大(平均48岁)。肱骨1例、耻骨1例、胸椎、腰椎、骶椎各1例,脊柱多发。影像学表现为溶骨性骨质破坏,有膨胀性,伴有粗大的骨嵴为主要特点。结论骨血管内皮细胞瘤罕见,易误诊,但其具有一定的影像学特征。     

螺旋CT扫描技术在检查副鼻窦疾病中的使用价值

近年来随着鼻腔内窥镜的使用,对副鼻窦病变的检查技术要求越来越高,单用普通X线检查远远适应不了临床的要求。CT扫描尤其是冠扫,可较清晰的、全方位的显示副鼻窦解剖、内部结构、病变的部位及范围,部分也可做出定性诊断,为临床提供了较准确治疗依据。我们筛选副鼻窦患者32例并分别做CT和X线平片检查对所得结果进行对照。     

探究MSCT在肺部单发磨玻璃结节良恶性鉴别中的应用价值

目的：探究多层螺旋CT(multi-slice spiral CT,MSCT)在肺部单发磨玻璃结节良恶性鉴别中的应用价值。方法：选取2020年1月—2023年1月间于河北省第八人民医院接受检查的72例肺部单发磨玻璃结节患者为研究对象,对患者行MSCT检查,以病理检查结果为金标准,判断MSCT诊断肺部单发磨玻璃结节良恶性的效能,同时针对MSCT诊断的良性患者、恶性患者的病灶征象进行对比分析。结果：72例患者经病理检查发现有47例为良性、25例为恶性;MSCT检查显示有49例为良性、23例为恶性;MSCT诊断肺部单发磨玻璃结节良恶性的灵敏度为91.84%,特异度为84.00%,检出准确度为91.67%;另对比良恶性病灶的影像特征发现,良性病灶中圆形、椭圆形更为常见,且以毛刺征、支气管征、血管束征居多,病灶边界较模糊、密度单纯;与恶性病灶比较,差值统计学分析有意义（P <0.05）。结论：肺部单发磨玻璃结节临床诊断中使用MSCT技术可以更好地通过病灶形态、毛刺征、分叶征、病灶边界与密度等信息进行良恶性判断,从而指导患者的后续治疗。     

海豹肢一例

患儿男,6个月。因左下肢部分缺如就诊。临床检查：患儿左小腿缺如,左足与大腿直接相连，呈外翻形,如海豹肢(图1)。余肢体发育正常，其父母否认怀孕期间有服     

先天性左侧重复肾盂重复输尿管并右侧肾缺如畸形1例

先天性重复肾盂重复输尿管畸形临床不常见,而同时合并另一侧肾缺如者极为罕见,在临床工作中我们发现１例。１病历简介 患者,男,３８岁。主因腰部外伤。血尿５０天入院。查体：一般状态好、血压正常,左肾区饱满,叩痛。实验室检查：尿ＲＢＣ＋＋,双肾Ｂ超：左肾形态、大小及内部回声未见异常,于左肾下极相连续处探及－ ９．４ｃｍ×１．５ｃｍ低回声区,呈肾样结构。右肾区未探及肾脏回声。超声诊断：左肾融合畸形,右肾缺如。双肾区ＣＴ：各层面右肾区未见肾脏显示,左肾区可见一形态大致正常之肾脏（第３～５层）,向下延续仍可见一…     

下颌骨髁状突骨软骨瘤1例报告

骨软骨瘤是一种最常见的良性肿瘤,其好发部位是四肢长骨的干骺端。发生在颞颌关节髁状突的罕见,笔者遇到1例,报告如下。患者,男,34岁。因面部畸形5年,下颌关节活动障碍1年而就诊。查体见左下颌向外膨隆,下颌关节过度运动。X线平片:左颞颌关节区似有团块影。X线体层摄影:左下颌骨髁状突后上方可见直径约1.5cm大小的类圆形骨性肿物,位于增大了的关节窝内,其密度不均匀,略呈菜花状,其皮质与髁状突连续(图1,2)。CT冠状面扫描:左下颌骨髁状突上方可见一不规则骨质密度隆起,边缘不规则,呈菜花状,为宽基底与髁状突相连续。关节窝明显扩大,形态不…