首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   243篇
  免费   12篇
  国内免费   18篇
耳鼻咽喉   5篇
妇产科学   1篇
基础医学   11篇
临床医学   24篇
内科学   12篇
神经病学   7篇
特种医学   13篇
外科学   53篇
综合类   79篇
预防医学   19篇
药学   38篇
中国医学   6篇
肿瘤学   5篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2022年   4篇
  2021年   1篇
  2020年   2篇
  2019年   5篇
  2018年   6篇
  2017年   5篇
  2016年   4篇
  2015年   3篇
  2014年   10篇
  2013年   11篇
  2012年   9篇
  2011年   19篇
  2010年   15篇
  2009年   8篇
  2008年   9篇
  2007年   19篇
  2006年   21篇
  2005年   12篇
  2004年   11篇
  2003年   17篇
  2002年   16篇
  2001年   9篇
  2000年   14篇
  1999年   6篇
  1998年   6篇
  1997年   6篇
  1996年   4篇
  1995年   1篇
  1994年   7篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1991年   4篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1960年   2篇
  1959年   1篇
排序方式: 共有273条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
多效蛋白在大肠癌恶性化过程中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解多效蛋白在大肠癌中的表达情况 ,以及对大肠癌恶性化的影响。方法采用RT PCR和免疫组化染色 ,对 2 4例大肠癌组织和 19例大肠癌癌旁组织的多效蛋白mRNA表达情况进行分析。结果 2 4例大肠癌组织和 19例癌旁正常组织中表达多效蛋白mRNA的各有 18例。多效蛋白不但表达在肿瘤细胞 ,还表达在其他间质细胞中。大肠癌组织中多效蛋白的表达明显高于癌旁正常组织 (34%vs.9% ,P <0 0 5 )。 (94 % )大肠癌多效蛋白mRNA主要由内源性多效蛋白转录 ,且表达在肿瘤的 4个分期中 ,而人类内源性逆转录病毒 多效蛋白仅融合转录在Ⅲ、Ⅳ期肿瘤上 (31% )。结论多效蛋白尤其是人类内源性逆转录病毒 多效蛋白与大肠癌的恶性化有关。  相似文献   
2.
结肠肿瘤误诊为阑尾炎24例分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
张珉  方黎明 《浙江医学》1996,18(5):285-286
临床工作中将结肠肿瘤误诊为阑尾炎时有发生,从而延误了肿瘤的治疗。1988年6月至1995年12月间,我们共收治误诊为阑尾炎或阑尾脓肿的结肠恶性肿瘤24例(其中浙医一院14例,余杭一院10例),现作一分析,以期引起同道对这种情况的重视。  相似文献   
3.
4.
<正> 患者赵某,男性,31岁,地方工人。病案号:00138。于1987年3月18日入院。1987年7月15日死亡。死亡诊断:猝死。病理诊断:脂肪心, 一、本例患者于1975年开始饮酒,每次100g~150g,逐渐增至250g左右。于1983年9月因生气后饮酒250g多而出现精神症状,如失眠,夜间外出乱跑,听见有人骂他等。经戒洒及自服“安定片”一个月后症状消失。从此每逢饮酒即出现精神症状,症状持续3~4d后可自行消失。于1985年开始酒量增加,次数增多,每次饮酒250~500g左右,一日饮酒4~5次。因精神症状发作频繁,于1985年12月27日首次入我院治疗。诊断:慢性酒精中毒性精神障碍。经多虑平、谷维素及维生素等药物治疗,精神症状很快消失。于1988年2月5日出院。出院后  相似文献   
5.
本文对72例精神分裂症患者(初发未用药组33复发用药组39)进行脆性染色体研究,并以30名健康人为对照组.三组均用TC199培养液按Sutherland改良法做血淋巴细胞培养,对照组另加氯丙嗪培养,收获细胞,常规制片,做G分带,经光镜观察大量细胞的染色体及核型分析发现:(1)72例中69例(初发组32/33,复发组37/39) 有脆性染色体,二组无显著差异(P>0.05),对照组均未发现脆性染色体.(2)脆性染色体细胞数,初发和复发二组分别占计数细胞数的14.24%(235个)和12.21%(238个);脆性染色体条数分别为286和272条,二组均无显著差异(P>0.05).(3)二组脆性染色体号表达频率高低顺序为6号、3号、17号、1号、2号.(4)脆性染色体形态特征,多见为未染或淡染的染色体间隙和断裂,以及异常随体.(5)脆性位点初步确定为6P22、3P21、17q12、1P22、2ql4;还有6q末,17q末和2q末异常随体.上述结果与用药、吸烟、性别等因素均无相关性.因此,可以认为上述脆性染色体表达可能为本病所固有的一种遗传学特征,而且上述脆性位点的多位性可能与本病的多基因遗传效应相一致.本文重要意义在于可应用基因工程手段研究揭示这些脆性位点上致病基因的DNA结构的异常变化,为制作DNA探针,开展基因诊断和治疗创造广阔的前景也为建立本病新病因学理论,提供有力依据.  相似文献   
6.
半面痉挛是耳神经外科临床少见顽症之一,其为一侧面部肌肉发生痉挛抽搐,病因及机制尚不完全清楚,因此诸多治疗方式存在争议。现将本科1999-2001年收治的17例半面痉挛伴功能障碍较重患者行颞外段面神经梳理术。报道如下。  相似文献   
7.
甲状腺大部切除术治疗甲状腺机能亢进症(以下简称甲亢)疗效迅速肯定,复发率低,我院共行此术式340例,复发率1.18%,本文通过340例甲亢患者的治疗,总结了此术式的特点及如何降低术后复发率。  相似文献   
8.
杀莠素A对兔软骨细胞增殖和产生NO的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究杀莠素A对IL-1抑制软骨细胞增殖和诱导NO产生的作用。方法:IL-1单独或与杀莠素A共育于软骨细胞,用结晶紫染色法测定软骨细胞增殖,Griess法测定NO的产生。结果:IL-1抑制软骨细胞增殖,杀莠素A剂量依赖地逆转IL-1的作用。杀莠素A还能剂量依赖地抑制IL-1诱导软骨细胞产生NO。结论:杀莠素A逆转IL-1换制软骨细胞增殖的作用可能是通过NO介导的。  相似文献   
9.
新生儿疾病筛查是对一些先天性疾病在没有出现症状以前,通过实验室筛查得以确诊的方法。但由于新生儿的血容量相对集中于躯干,从足跟采够血量具有一定的难度,要在局部反复挤压和扎针,患儿家属难以接受,而且还影响了血标本采集的质量,增加了临床护理工作的压力。本文通过观察分析了332例新生儿足跟的不同部位采血的难易程度,现报告如下。资料与方法一、一般资料随机抽取2005年1~10月在本院出生的新生儿332例,其中早产儿7例,过期产儿9例,足月儿316例:男婴182例,女婴66例;体重2400~4200g。分为实验组170例和对照组162例,各组间的新生儿体重和性…  相似文献   
10.
目的探讨暴发性胰腺炎(FAP)的特点及缓解腹腔室隔综合征(ACS)个体化治疗的作用。方法回顾性分析16例FAP的临床资料。结果16例FAP均发生ACS(100%),早期病死率37.5%,均死于早期器官功能衰竭。结论FAP是一组合并ACS、极易出现早期器官功能衰竭并因此死亡的疾病。缓解ACS的个体化治疗可以提高疗效。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号