血清TGF-β1、TIMP-1、TNF-α及IL-17在膝关节骨性关节炎患者血清变化情况及其与病情严重程度的关系

目的 探讨血清转化生长因子β1蛋白(Transforming Growth factor β1 protein, TGF-β1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1,TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白介素-17(Interleukin-17,IL-17)在膝关节骨性关节炎患者血清变化情况及其与病情严重程度的关系。方法 本研究入选的100例患者均来自于2018年7月至2021年7月期间锦州市中心医院收治的KOA患者，将其作为研究组；另外，选取同期骨科收治的70例非KOA患者作为对照组。2组患者血清TGF-β1、TNF-α以及IL-17水平均采用酶联免疫吸附试验法(Enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)进行检测，TIMP-1水平则采用ELISA双抗体夹心法进行检测。比较2组患者血清TGF-β1、TIMP-1、TNF-α及IL-17水平；比较KOA患者不同K-L分级血清TGF-β1、TIMP-1、...     

椎体成形术治疗创伤性胸腰椎骨折的效果探究

目的：对椎体成形术治疗创伤性胸腰椎骨折的临床效果进行分析。方法选取68例创伤性胸腰椎骨折患者,并随机分为治疗组和对照组,各34例。观察并比较经皮椎弓根螺钉治疗术和椎体成形术治疗的临床效果。结果治疗组患者的手术时间、住院时间显著短于对照组[(44.4±10.2)min、(13.3±2.3)dvs (95.7±12.4)min、(18.4±3.6)d],术中出血量显著少于对照组[(105.8±12.5)mLvs (289.4±23.5)mL],差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者治疗后、治疗后4周、治疗后8周的VAS评分均显著低于对照组,同时治疗组患者的术后情况显著优于对照组（受损椎体高度、Cobb’s角以及活动能力评分）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论椎体成形术治疗创伤性胸腰椎骨折能够取得显著的临床效果,是临床上首选的手术方法之一,值得推广应用。     

大鼠睫状神经节神经营养因子真核表达载体转染成肌细胞并促其分化

目的应用DNA重组技术构建大鼠睫状神经节神经营养因子(CNTF)真核表达载体,再稳定转染肌源性干细胞,分析转染的肌源性干细胞能否稳定表达CNTF、并向神经元样细胞分化,为深入研究CNTF的功能及动物体内试验打下理论基础。方法用RT-PCR扩增大鼠带有Xho I和BamH I双酶切位点的CNTF cDNA片段,经双酶切获得的目的片段,再与双酶切过的pEGFP-C3质粒相连接,重组质粒转化E.coli DH5α感受态大肠杆菌,酶切方法鉴定阳性菌落。采用脂质体转染法,参照Lipofectamine2000试剂盒(LF2000I,nvitrogen公司)说明书,采用阳离子脂质体介导两组质粒(pEGFP-C3-CNTF和pEGFP-C3)转染成肌细胞。通过RT-PCR分析CNTF mRNA在成肌细胞中的表达,用神经元特异性蛋白(NES)免疫组化染色法鉴定是否有神经元样细胞分化,并于显微镜下计数阳性细胞占细胞总数的比例。结果通过PCR扩增成功获得了CNTF cDNA目的片段,大鼠CNTF真核表达载体构建成功,并成功转染成肌细胞,被转染的成肌细胞稳定表达CNTF并显著分化为神经元样细胞、实验组显著高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论大鼠CNTF真核表达载体pEGFP-C3-CNTF可以成功构建,并可转染大鼠成肌细胞,经转染的成肌细胞能有效表达大鼠的CNTF,且转染的成肌细胞显著分化为神经元样细胞,为研究大鼠CNTF在神经损伤修复方面的实验奠定了重要基础。     

Transwell小室环境下兔成骨样细胞与骨髓基质干细胞的共培养及成骨分化

背景：以往在体外采用地塞米松、生长因子或用成骨样细胞与骨髓间充质干细胞按1∶1混合培养诱导成骨均存在种种局限。 目的：观察在Transwell小室环境下成骨样细胞与骨髓基质干细胞体外共培养及成骨样细胞定向诱导骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的可行性。 方法：取第3代乳兔成骨样细胞与第3代兔骨髓基质干细胞接种共培养于Transwell小室内,成骨样细胞接种于培养板底层,骨髓基质干细胞接种于Transwell膜内膜上作为实验组。以骨髓基质干细胞单独接种于Transwell小室内,下层为基础培养液作为对照组。 结果与结论：实验组共培养骨髓基质干细胞明显向成骨细胞分化,细胞碱性磷酸酶活性显著高于对照组(P < 0.05)。实验组骨髓基质干细胞茜素红染色强阳性,可见呈红色结节,经PT-PCR扩增后,可见成骨启动基因核心结合因子α1的表达;对照组未见矿化结节。说明应用Transwell小室可实现成骨样细胞与骨髓基质干细胞体外共培养,并能定向诱导骨髓基质干细胞向成骨细胞分化。关键词：成骨样细胞;Transwell小室;骨髓基质干细胞;共培养;成骨分化;兔 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.19.004     

急性化脓性根尖周炎患者给予高压氧技术治疗的临床效果分析

目的研究探讨急性化脓性根尖周炎患者给予高压氧技术治疗的临床效果.方法64例急性化脓性根尖周炎患者,按照随机抽签法分为对照组与观察组,各32例.对照组应用切开脓肿引流治疗,观察组在对照组基础上应用高压氧技术治疗.比较两组临床疗效、脓肿消退时间、治疗满意度.结果观察组治疗总有效率93.75%高于对照组的56.25%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组组织脓肿消退时间为(2.37±1.25)d,短于对照组的(4.92±1.76)d,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗满意度90.63%高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05).结论急性化脓性根尖周炎患者给予高压氧技术治疗的临床效果比较显著.     

Transwell小室环境下兔成骨样细胞与骨髓基质干细胞的共培养及成骨分化

背景:以往在体外采用地塞米松、生长因子或用成骨样细胞与骨髓间充质干细胞按1∶1混合培养诱导成骨均存在种种局限。目的:观察在 Transwell小室环境下成骨样细胞与骨髓基质干细胞体外共培养及成骨样细胞定向诱导骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的可行性。方法:取第 3代乳兔成骨样细胞与第3代兔骨髓基质干细胞接种共培养于Transwell小室内,成骨样细胞接种于培养板底层,骨髓基质干细胞接种于 Transwell膜内膜上作为实验组。以骨髓基质干细胞单独接种于Transwell 小室内,下层为基础培养液作为对照组。结果与结论:实验组共培养骨髓基质干细胞明显向成骨细胞分化,细胞碱性磷酸酶活性显著高于对照组(P < 0.05)。实验组骨髓基质干细胞茜素红染色强阳性,可见呈红色结节,经PT-PCR扩增后,可见成骨启动基因核心结合因子α1的表达;对照组未见矿化结节。说明应用Transwell小室可实现成骨样细胞与骨髓基质干细胞体外共培养,并能定向诱导骨髓基质干细胞向成骨细胞分化。