响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分含量测定的方法研究

目的:采用响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分的含量测定。方法:通过Box-behnken响应面法优化测定瓜蒌子中总三萜时的最佳条件,采用分光光度法对瓜蒌子药材进行含量测定。结果:所得的最佳条件为料液比40:1,超声时间20min,超声功率100W;测得10个产地间瓜蒌子中总三萜类成分的含量差异较大,其中9号产地(安徽1)的总三萜类成分含量最高,为45. 71mg/g,而7号产地(山东)的总三萜类成分含量最低,为15. 22mg/g。结论:Box-behnken响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分含量测定的方法合理,可以用于瓜蒌子中总三萜类成分的含量测定。不同产地间瓜蒌子中总三萜类成分的含量存在较大的差异。     

HPLC法测定坤复康胶囊中芍药苷的含量

目的:建立坤复康胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用甲醇提取样品,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长230nm。结果:进样量在0.316~1.896μg范围内线性关系良好,r=0.99965,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,平均回收率97.57%,方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效测定坤复康胶囊中芍药苷的含量。结论:所建立的方法可用于坤复康胶囊中芍药苷含量测定。     

综合性实验设计在《中药制剂分析》实验教学中的应用

《中药制剂分析》课是一门应用性极强的学科,也是关系到本专业毕业生未来工作的一门重要专业课。提高学生设计性实验能力,是当前毕业生毕业前的一大教学内容。综合性实验设计是培养具有现代思维的高素质人才的需要。实验设计包括拟题、实验设计、完善和实施、问题和分析、实验报告等几个部分,在教师指导下让学生进行实验设计可增强学生实验的主动性,提高学生分析问题的能力。通过对实验方案的设计和结果处理,培养学生的科研能力。     

马钱子炮制的研究概述

马钱子为马钱科植物马钱 Strychnos nux-vomica L.或云南马钱 S.pierriana A.W.Hill的成熟种子。原名番木鳖,始载于明·李时珍《本草纲目》,味苦,性寒,有大毒。含士的宁、马钱子碱等毒性成分,故对马钱子的炮制研究极为重要,现将马钱子炮制研究情况作如     

三承气汤中蒽醌类成分的含量分析

目的:建立三承气汤中大黄酸、大黄酚和总蒽醌的含量测定方法。方法:采用反RP HPLC法,流动相为甲醇-四氢呋喃-水(80∶3 6∶16 4) ,于42 8nm处分别测定三承气汤中游离大黄酸、大黄酚和总大黄酸、大黄酚的含量;采用比色法,以醋酸镁为显色剂,在498nm处分别测定三承气汤中游离蒽醌和总蒽醌(以1,8-二羟基蒽醌计)的含量。结果:大黄酸进样量在0 0 80 2 0～0 72 18μg范围时,相关系数r =0 9999;大黄酚进样量在0 0 490 0～0 44 10 μg范围时,相关系数r =0 9998;1,8-二羟基蒽醌取样量在0 0 3 86～0 13 5 2mg范围时,相关系数r =0 9969。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可作为三承气汤的质量控制方法     

不同炮制方法对吴茱萸中3种指标性成分含量的影响研究

目的:比较吴茱萸生品及不同炮制品中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量差异。方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(45∶55)溶剂系统为流动相,检测波长为225 nm。结果:吴茱萸生品及不同炮制品中三种成分的含量存在明显差异。结论:不同炮制品中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量不同,为临床用药提供科学的依据。     

反相高效液相色谱法测定心安胶囊中牡荆素的含量

目的心安胶囊中牡荆素的含量测定.方法用C18ODS(4.6mm×150mm;5μm)固定相,柱温25℃,水-正丙醇-醋酸(75183)流动相,流速1mL·min-1,检测波长为330nm.结果牡荆素线性范围0.734～3.67μg,r=0.9996,心安胶囊中牡荆素的含量为9.7%.结论测定方法简便、准确,重复性好;对照品分离方法简便、易行.     

HPLC测定桂枝、茯苓药对提取物中6个成分含量

目的:建立高效液相色谱法测定桂枝、茯苓药对提取物中原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛、茯苓酸6个成分的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,对药对桂枝中5个成分同时测定;以乙腈-0.05%磷酸水(75∶25)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,对药对茯苓中茯苓酸的含量测定。结果:原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸分别在0.00818~0.0818μg(r=0.9995),0.03866~0.3866μg(r=0.9999),0.03138~0.3138μg(r=0.9998),0.03512~0.3512μg(r=0.9998),0.3522~3.522μg(r=0.9998),0.03920~0.3920μg(r=0.9998)范围内有良好的线性关系。原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸的加样回收率(n=6)分别为99.2%,98.9%,100.0%,98.4%,99.2%,98.9%,RSD均<3%。结论:该方法简便、准确,可测定桂枝、茯苓药对提取物中6个成分的含量,为其质量控制提供参考。     

HPLC测定不同产地连翘中槲皮素的含量

目的:建立连翘中槲皮素的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);检测波长:370 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中槲皮素的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中槲皮素的含量,为连翘的质量评价提供参考。     

HPLC法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素

目的:建立夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定方法,为夏天无质量标准的研究提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量。色谱条件为D iamonsil C18(5μm,150mm×4.6mm)柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(65:35)为流动相;检测波长为285nm。结果:此方法线性良好,平均加样回收率分别为99.40%,100.9%。RSD分别为2.2%,2.7%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量。