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从痰瘀阻络论治系统性硬皮病 总被引:1,自引:0,他引:1
系统性硬皮病(Localized scleroderme)是与血管、结缔组织代谢异常有关的结缔组织疾病。临床以皮肤非凹性肿胀、蜡样光泽硬化、羊皮纸样萎缩3期改变和系统器官组织的纤维化为特征。组织病理表现为小动脉内膜胶原和基质增殖,血管壁水肿、增厚,管腔狭窄甚至阻塞;毛细血管镜检查显示甲襞微循环血管袢数目减少,血流速度减慢,有的瘀滞或出血;胶原组织表现为纤维间炎性细胞浸润,纤维束肿胀和均一化、肥厚、硬化。笔者通过长期的临床观察,依据本病病变广泛、慢性进展、病程长的特点,认为应从痰瘀阻络论治系统性硬皮病。 1 病位在络 络脉是经… 相似文献
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系统性硬皮病 (以下简称本病 )是以皮肤及内脏器官纤维化为特征的结缔组织疾病。笔者在临床实践中观察到本病的发生、发展与中医的经络密切相关。此不揣浅陋 ,试从经络论治本病 ,略陈管见 ,旨在抛砖引玉 ,以期提高临床治疗效果。不妥之处 ,敬请指正。1 病名应隶属于痹证本病临床表现可见皮肤顽厚或皮肤干燥发硬 ,状如制革 ,肌肉消瘦 ,肢节屈伸不利 ,甚至指 (趾 )端溃疡 ,骨萎缩变。隋·巢元方把“皮肤顽厚”之症归于《风湿痹候》。内脏损害 ,累及肺者 ,咳嗽或活动后胸闷气短 ;病及脾胃 ,呕吐、呃逆泛酸、泻泄 ;损及元阳 ,肾失开合之职 ,气… 相似文献
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多发性肌炎就是人体多处肌肉发生的炎性病变。这种具有弥漫性的炎性病变不是通常细菌感染引发的炎症,应用抗生素治疗无济于事。多发性肌炎是一种自身肌组织免疫反应性疾病。免疫系统是人体的卫士,保护机体免受细菌、病毒和有害物质的损害。少数人的免疫系统有时也会产生内部矛盾,自相残杀,形成自身免疫性疾病。多发性 相似文献
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目的观察中药硬皮灵1号及4号对硬皮病食管硬化的疗效方法硬皮病食管硬化患者31例,应用硬皮灵1号(主要由鹿茸、肉桂、附子、丹参、汉防已等药组成)、硬皮灵4号(主要由乌药、木香、榔片、陈皮、清半夏、山慈姑、绞股蓝等药组成)进行治疗,其中男性9例,女性22例,男女比例为14.1;年龄31岁~62岁,平均47.6岁;病程最短6mo,最长17a,平均3.9a;3mo为1疗程.主要临床症状为吞咽困难28例,胸骨后或剑突下烧灼感19例,嗳气14例,反酸12例,呕吐6例,出血2例.3mo治疗结束后对患者的临床症状、X线表现的改善情况进行分析.结果显效13例,好转14例,无效4例,总有效率为87.1%.结论硬皮灵1号及4号对硬皮病食管硬化有良好的治疗作用. 相似文献
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