细胞衰老与p16INK4a的转录调控

抑癌基因p16~(INK4a)可特异地抑制CDK4及CDK6,在抑制细胞生长、促进细胞衰老等方面发挥重要的生物学作用。由于p16~(INK4a)功能的重要性,近年来,针对p16~(INK4a)转录调控方面的研究取得了一系列进展,发现了一系列正性和负性调控元件和转录调控因子,如:E47、Id1、Jun B、Bmi-1、RREB等,为进一步认识细胞增殖规律以及衰老进程具有重要的理论意义。     

自由基对线粒体DNA的氧化损伤与衰老

自由基是一类氧化剂,对生物具有多种损害作用,衰老的自由基学说是有关衰老机理的诸多学说之一,线粒体DNA组成结构特殊,易受自然基攻击;目前认为,线粒体DNA的氧化损害是由自由基引起衰老的分子基础。     

小鼠衰老与脑缺血时脑细胞线粒体DNA片段的缺失

目的观察Ｂａｌｂ／ｃ小鼠实验性脑缺血时大脑线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）片段的缺失情况。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术进行检测。结果１２只中青年鼠脑细胞未检出ｍｔＤＮＡ片段缺失，检出率为零；８只老年鼠有４只鼠脑细胞检出ｍｔＤＮＡ片段缺失，检出率为５０％。当脑缺血后，此种片段缺失率明显增高，１７只中青年鼠检出率为７０．６％，１１只老年鼠检出率为１００％。结论脑细胞ｍｔＤＮＡ片段缺失检出率随鼠龄增长而增加，也随脑缺血而增加。     

从分子水平看适度限食、适量运动对衰老进程的影响

“衰老”是老年病百病之源。防患于未然，弄清衰老机理，对症下药，是延缓衰老，预防老年病的根本之道。老年医学基础研究已出现从老年危重病，转向老年慢性、退行性疾病的趋势，衰老机理研究于此更显重要。     

肝癌细胞核内DNA结合蛋白的分类研究

我室曾对体液DNA结合蛋白进行了系统的研究(中华医学杂志1984;64:291;科学通报1985;30:388;生物化学杂志1987;3:441)并观察到细胞核内存在着某些体液DNA结合蛋白。本文简介我室对细胞核内DNA结合蛋白的分类研究。 细胞核内DNA结合蛋白(DBP)是对于DNA结构和功能具有重要调节功能的一群蛋白质。它们种类繁多,除组蛋白等少数几种蛋白质外,在核内的含量都很低。因此,分离纯化非常困难,对其功能研究受到     

DNA甲基化对基因表达的影响及其在衰老过程中的表现

DNA甲基化是真核细胞基因组重要修饰方式之一,参与基因的表达调控。由甲基化结合蛋白参与的复合体在抑制基因表达中发挥着重要作用。DNA甲基化表型的维持需要DNA甲基转移酶以催化“半甲基化”DNA的甲基化。细胞在增龄过程中甲基化水平明显降低,对该过程的基因表达可能具有一定的调控作用。     

人衰老相关DNA片段的筛选及特征分析

目的:探索衰老相关新基因.方法:采用RAPD法筛选衰老相关的DNA片段,采用Southern blot 分析基因状态,Northern blot 分析mRNA水平.结果:筛选出衰老特异的DNA片段,长894 bp,命名为sad.将sad片段克隆、测序,查询GenBank,确认为一种新的衰老相关序列,基因登录号为AQ324104.Southern blot分析表明,sad基因可能是一种单拷贝基因;sad在衰老2BS细胞中的Southern blot图谱不同于年轻细胞,而与人胃癌细胞系BGC-823类似.Northern blot分析显示,sad基因具有表达活性,其RNA长约0.5 kb,相对水平在各代龄的细胞间差异无显著性.结论:sad是一种新的与衰老相关的DNA片段,sad基因可能为单拷贝基因,具有表达活性.     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的慢性并发症,发生率可达40%～60%[1],随着糖尿病病程的延长,其发病率逐渐提高,目前尚无确实有效的治疗方法.我们以前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变66例,取得较好的疗效,现报告如下.