功能性便秘发病相关因素干预试验

目的针对功能性便秘可能的发病因素实施干预,探讨抗抑郁药、促胃肠动力药及心理治疗对功能性便秘的治疗作用,研究功能性便秘发病的可能机制。方法选择2008年6月-2008年12月门诊功能性便秘患者78例,均符合罗马Ⅲ诊断标准,其中69例随访时间按规定要求完成。患者按干预方法分为以下4组:氟哌噻吨和美利曲辛复合制剂(商品名:黛力新)组19例,心理治疗组19例,莫沙必利(商品名:加斯清)组18例,莫沙必利+心理治疗+黛力新组13例,疗程均为2周,用药前及治疗结束后分别进行SCL-90精神评分及症状评分。结果各组FC患者接受药物干预及心理治疗后,精神和躯体症状明显改善。结论FC患者脑-肠之间存在密切的联系,支持脑-肠互动在FC发病机制中的重要作用。     

原发性肝细胞癌组织中环氧化酶-2及E-钙黏蛋白的表达

目的：检测原发性肝细胞癌(HCC)组织中环氧化酶-2(COX-2)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达。方法：采用免疫组化法检测64例HCC组织及12例正常肝组织中COX-2及E-cadherin的表达,并分析二者在HCC组织中的关联性及与临床病理特征的关系。结果：HCC组织中COX-2的表达高于正常肝组织(7...     

Twist、上皮性钙黏附素和神经性钙黏附素在肝细胞肝癌中的表达及意义

目的观察肝细胞肝癌（HCC）组织中Twist、上皮性钙黏附素（E—cadherin）、神经性钙黏附素（N—cadherin）的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测64例HCC组织及20例癌旁组织中Twist、E—cadherin、N—cadherin的表达,并分析其I临床病理意义。结果Twist及N—cadherin在肝细胞癌组织中的表达率均高于癌旁组织（68．8％,40．0％VS62．5％,35．0％,P〈0．05）;E—cadherin的表达率分别为51．6％、75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。HCC组织中,Twist与E—cadherin的表达呈负相关（r=-0．343,P〈0．05）,与N—cadherin的表达呈正相关（r=0．329,P〈0．05）,E—cadherin及N—cadherin的表达呈负相关（r=-0．272,P〈0．05）。三者表达水平均与组织分级、肿瘤转移有关（P〈0．05）。结论Twist和N—cadherin的高表达及E—cadherin的低表达与HCC的发生、发展、浸润和转移相关。     

原发性肝细胞癌组织Smad4、p21蛋白的表达及其临床意义

目的 探讨原发性肝细胞癌组织Smad4和p21蛋白表达及其相关性.方法 采用免疫组化法检测60例原发性肝细胞癌组织及20例癌旁组织中Smad4、p21蛋白的表达,同时结合临床资料进行分析.结果 癌及癌旁组织中Smad4蛋白阳性表达率分别为36.7%、80.0%,p21蛋白阳性表达率分别为41.7%、70.0%,两种组织Smad4和p21蛋白表达差异均有统计学意义(P＜0.01,＜0.05).癌组织中Smad4蛋白表达与组织分级、肿瘤转移有关(P＜0.05).Smad4与p21蛋白的表达呈正相关(r=0.69,P＜0,01).结论 Smad4及p21蛋白在原发性肝细胞癌组织中表达均显著下降,并与肝癌生物学行为关系密切.     

辛伐他汀对人结肠癌细胞增殖的影响

目的体外观察辛伐他汀对人结肠癌HT-29、colo-320细胞增殖、细胞周期及环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）蛋白表达的影响。方法采用噻唑蓝（MTT）法观察辛伐他汀对结肠癌HT-29、colo-320细胞增殖的影响，流式细胞仪（FCM）研究辛伐他汀对细胞周期的作用，免疫细胞化学法观察辛伐他汀对COX-2蛋白表达的影响。结果体外辛伐他汀可抑制结肠癌HT-29（F=15．400，P〈0．001）、colo-320（F=5．162，P=0．004）细胞的增殖，辛伐他汀处理组内G0／G1期细胞增多，辛伐他汀可抑制结肠癌HT-29（F=5．699，P=0．002）、colo-320（F=7．214，P=0．001）细胞COX-2蛋白的表达。结论体外辛伐他汀对colo-320细胞增殖有抑制作用，该作用可能与其使细胞生长阻滞于G0／G1期及抑制COX-2蛋白表达有关。     

消化道出血病因及检查手段分析

目的回顾性分析424例消化道出血的病因及检查手段,指导临床诊治。方法分析从2009年10月至2011年10月在郑州大学第一附属医院住院的424例消化道出血患者的临床资料,对其病因及检查方法进行总结。结果 281例位于上消化道,143例位于下消化道,上消化道出血最常见病因为消化性溃疡(37.1%),其次是食管胃底静脉曲张(27.4%)及肿瘤(15.7%),下消化道出血的主要病因是溃疡性结肠炎(24.5%)和肿瘤(21.0%),胃肠镜仍是消化道出血的首选检查,在胃肠镜阴性的病例中,以手术及小肠镜诊出率最高。结论上消化道出血病因以消化性溃疡占首位,下消化道出血病因以溃疡性结肠炎占首位,应加强小肠镜在临床中的应用。     

空腹血糖轨迹与新发颈部动脉斑块的相关性

目的:探讨空腹血糖（fasting plasma glucose,FPG）轨迹与新发颈部动脉斑块的相关性。方法:选取2017年1月—2019年12月在郑州大学第一附属医院健康管理中心连续3年进行健康体检且符合入选标准的953例被检者作为观察对象,依据观察对象2017、2018、2019年度健康体检的FPG数值,用潜类别...     

辛伐他汀对人结肠癌裸鼠移植瘤血管生成的影响

目的 探讨辛伐他汀对结肠癌裸鼠移植瘤血管生成的影响.方法 以人结肠癌colo-320细胞注入12只雌性裸鼠皮下建立移植瘤模型,随机分为两组.治疗组每日口服辛伐他汀10 mg/kg,对照组给予同体积PBS,28 d后记录肿瘤体积,应用免疫组织化学法检测两组肿瘤组织C-fos、血管内皮生长因子(VEGF)表达及微血管密度(MVD).结果 治疗组肿瘤体积(1.29±0.14)cm3显著小于对照组的(2.07±0.18)cm3(P<0.05), C-fos、VEGF及MVD在治疗组分别为2.8±0.7,2.7±0.9,12.7±1.1,显著低于对照组的5.8±1.7,4.7±1.5,20.7±1.5 (P<0.05).结论 辛伐他汀可能通过抑制C-fos、减少VEGF 的表达抑制结肠癌裸鼠移植瘤血管生成. Abstract： Objective To investigate the effects of simvastatin on the angiogenesis of colonic carcinoma xenografts in nude mice. Methods Twelve female athymic mice inoculated with human colonic cancer cell line colo-320 subcutaneously were randomly divided into two groups. The treatment group were administrated with simvastatin orally at a dose of 10 mg/kg. The control group were given the same volume of PBS. After 28 days tumor volume were recorded. C-fos, VEGF expression and microvascular density (MVD) of the xenograft tissue were detected by immunohistochemical staining. Results The volume of grafting tumour in treatment group (1.29±0.14)cm3 were significantly lower than those in control group (2.07±0.18)cm3 (P<0.05). C-fos,VEGF and MVD were 2.8±0.7,2.7±0.9,12.7±1.1 in carcinoma tissues treated with simvastatin, which were lower than those(5.8±1.7,4.7±1.5,20.7±1.5,respectively) in control group (P<0.05). Conclusions Simvastatin may suppress angiogenesis of colonic carcinoma xenografts in nude mice via inhibiting C-fos and reducing the expression of VEGF.     

阿托伐他汀抑制肝癌细胞增殖作用的研究

摘要　目的：体外观察阿托伐他汀对人肝癌HepG2细胞增殖、细胞周期及COX-2蛋白表达的影响。方法：取对数期人肝癌HepG2细胞,加入阿托伐他汀使其终浓度为0μM、0.1μM、1μM、10μM、100μM,采用细胞计数法及噻唑蓝(MTT)法观察阿托伐他汀对HepG2细胞增殖的影响,流式细胞仪(FCM)研究阿托伐他汀对细胞周期的作用,免疫细胞化学观察阿托伐他汀对COX-2蛋白表达的影响。结果：1.体外阿托伐他汀呈浓度和时间依赖性地抑制HepG2细胞的增殖,但0.1μM组与0μM组差异无统计学意义。2. 细胞周期分析显示,阿托伐他汀作用24h后,呈浓度依赖性改变细胞周期分布,一方面增高G0/G1期细胞的比例,一方面降低S期及G2/M期的细胞比例,但细胞凋亡不明显。3.体外阿托伐他汀呈浓度依赖性地抑制HepG2细胞COX-2蛋白的表达。结论：体外阿托伐他汀对HepG2细胞增殖有抑制作用,该作用可能与使细胞生长阻滞于G0/G1期及抑制COX-2蛋白表达有关。     

早期帕金森病患者神经电生理检测探讨

目的探讨早期帕金森病患者是否存在神经电生理检测方面的异常。方法选取50例Hoehn-Yahr分级≤2.5级PD患者（PD组）和55例年龄、性别与之相匹配的健康体检者（对照组）进行神经电生理检测。结果PD组与对照组比较,PD组下肢胫神经潜伏期延长、感觉神经传导速度减慢、波幅降低（P<0.05）,四肢SSR上、下肢波幅明显下降（P<0.05）;同时将早期PD患者的患侧与健侧SSR进行比较,患侧上肢和下肢的SSR潜伏期明显延长,波幅明显降低（P<0.05）。视觉诱发电位与对照组相比各波潜伏期均有延长,差异有统计学意义（P<0.05）,而P100波幅未见明显差异。PD组与对照组脑干听觉诱发电位比较,各波峰潜伏期及峰间潜伏期差异均无统计学意义（P>0.05）。睡眠监测PD组也表现出快速眼动睡眠期行为障碍（RBD）例数显著高于对照组,PSG监测REM期肌肉弛缓和下颌位相性肌电活动密度两组也存在差异（P<0.05）。结论神经电生理监测可为PD早期诊断提供一定依据,且可能对评估PD病情严重程度也具有重要价值。