TPA诱导的血小板聚集的研究

应用不同浓度ＴＰＡ诱发血小板聚集，观察２０名正常人血小板的聚集率。结果显示：ＴＰＡ从５ｎｇ／ｍｌ到１０ｎｇ／ｍｌ之间，随着浓度的增加，血小板聚集率逐渐增加，最佳浓度为１０ｎｇ／ｍｌ。当ＴＰＡ浓度〉１０ｍｇ／ｍｌ时，继续增加ＴＰＡ浓度，血小板聚集率将不再升高，且于２０ｍｇ／ｍｌ时出现明显的解聚现象。     

骨髓基质细胞及其上清液对L_(1210)细胞株生长抑制作用的观察

以成纤维细胞为主的骨髓基质细胞(Bone Marrow Stromal Cell,简称BMSC),具有稳定造血和促进造血的作用,其上清液(Stroreal cell Supernatant,简称SCS)含有刺激和抑制造血两种物质。本文以L_(1210)细胞株为靶细胞,观察了小鼠基质细胞层及其上清液的抑制作用。材料与方法细胞株:L_(1210)细胞株为小鼠淋巴细胞白血病细胞。建立基质细胞层:昆明种小鼠数只,脱颈处死,取出股骨,用RPMI1640(美国产)培养液冲     

ATRA诱导上调基因RIG-C的cDNA克隆和序列分析及蛋白表达

目的克隆和表达维甲酸诱导上调的新基因RIG-C.方法运用Blast、pfam等生物信息学手段对RIG-C的全长cDNA序列进行结构与功能预测;将RIG-C全长阅读框架插入原核表达载体pET22b中,在JM109(DE3)菌株中进行诱导表达;将全长RIG-C插入真核表达的绿荧光蛋白载体pEGFP-C1中,转染NIH3T3细胞以观察RIG-C的亚细胞定位.结果 RIG-C基因cDNA全长1266 bp,编码421个氨基酸,N端具有多个WD40结构域,C端有一个SOCS家族典型结构.原核表达的RIG-C蛋白大小约45kd,NIH 3T3细胞表达的RIG-C定位于细胞浆.结论克隆和表达了新基因RIG-C,为进一步研究其生物学功能和蛋白质的空间结构奠定了基础.     

TPA诱导外周血单个核细胞聚集的研究

应用不同浓度ＴＰＡ诱发聚集，光电比色法检测３５名正常人，４３例白血病患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）以及Ｋ５６２和Ｌ１２１０细胞聚集率。５～１０００ｎｇ／ｍｌＴＰＡ可诱导ＰＢＭＣ稳定聚集，但不能使Ｋ５６２白血病细胞株细胞发生聚集，当Ｋ５６２和Ｌ１２１０细胞与１０ｎｇ／ｍｌＴＰＡ共同孵育５天后，其将对ＴＰＡ出现低于正常ＰＢＭＣ聚集反应，ＴＰＡ诱导的白血病患者ＰＢＭＣ聚集率明显低于正常人，且与幼雅细胞     

当归多糖抗辐射作用的探讨

近年研究证实,当归有促进造血干细胞生成、增加血流、抑制血栓形成和提高免疫之功效。其主要有效成份为多糖、总酸和中性油。但应用当归多糖进行抗辐射损伤的研究,仅见零星报道。我们应用岷县当归多糖进行了抗放射实验研究,报道如下: 材料和方法动物:昆明种小鼠(兰州生物制品所供),6～8周龄,体重18～25克。     

脐带血中巨细胞病毒DNA的检测

脐带血中巨细胞病毒ＤＮＡ的检测张吉旺，彭晓，朱俊芳人类巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染可导致死胎、早产、畸形。新生儿巨细胞包涵体病和间质性肺炎等多种疾病，母婴垂直传播和输血是ＨＣＭＶ感染的主要途径。为探讨ＣＭＶ的先天感染率，我们对５６份正常胎儿脐带血单个核...     

甲状腺功能减退危象2例报告

例1 患者女，72岁。因意识不清1h，于2001年11月22日入院。患者10年前自觉畏寒、乏力，伴肥胖，诊断为“感冒”、“肾气虚”间断治疗。7d前觉头晕，言语不利，左侧肢体活动不灵，颅脑CT示基底核脑梗死，住院治疗5d后好转，于卫生室继续输液治疗。1d前受寒后出现畏寒、咳喘，无发热汗出，饮食极差，自服抗生素无效，诸症加重，喉中痰鸣，     

白血病发生、发展和治疗中辅助激活因子和辅助抑制因子对基因转录的调控作用

核心组蛋白富含赖氨酸和精氨酸等带正电荷的碱性氨基酸 ,与ＤＮＡ具有高度亲和力。ＤＮＡ环绕由 4对核心组蛋白Ｈ2Ａ、Ｈ2Ｂ、Ｈ3和Ｈ4所组成的“八聚体”核心外约 1.8周 ,并由连接区ＤＮＡ和一个分子的Ｈ1组蛋白两两连接成“串珠状” ,构成染色体的基本单位核小体。这种结构由于ＤＮＡ和组蛋白结合紧密 ,阻碍了基本转录单位蛋白复合体进入启动子结合位点 ,导致转录抑制。组蛋白氨基末段从核小体核心伸出 ,其特定部位ε Ｎ 赖氨酸的乙酰化中和其正电荷 ,减弱了核小体中碱性蛋白与ＤＮＡ的静电吸引力 ,并降低了相邻核小体之间的聚集 ,增加转…     

PCR在结核病研究中应用

本文综述了ＰＣＲ技术在结核病临床研究中的新进展，对如何选择引物、处理标本、减少假阳性和假阴性等进行了详细说明，对ＰＣＲ技术在结核菌菌种鉴定、流行病学研究和结核耐药基因检测等方面应用进行了阐述。     

PCR在结核病研究中的应用

本文综述了PCR技术在结核病临床研究中的新进展,对如何选择引物、处理标本、减少假阳性和假阴性等进行了详细说明,对PCR技术在结核菌菌种鉴定、流行病学研究和结核耐药基因检测等方面应用进行了阐述。