胸腺内注射异基因抗原诱导鼠神经移植免疫耐受的实验研究

目的探讨小鼠胸腺内注射异基因抗原在同种异体异基因坐骨神经移植免疫耐受中的作用。方法自供体小鼠C57BL／6的脾细胞中提取MHC抗原注人受体鼠Balb／c小鼠胸腺内，于2周后移植供体鼠坐骨神经。48只Balb／c小鼠随机分为4组，A组（胸腺内注射组）、B组（自体神经移植组）、C组（冷冻异体神经移植组）、D组（异体神经移植加用免疫抑制剂组）。于3周后进行电生理学、组织学、免疫学检测。结果A组运动神经传导速度（38．23m／s）与D组（36．39m／s）相比无显著性差异（P〉0．05），组织学、电镜、免疫学（混合淋巴细胞培养及迟发性超敏反应）检测结果均证实B组分别优于A组、D组和C组。结论胸腺内注射异基因MHC抗原可诱导大鼠对异体坐骨神经移植的特异性免疫耐受。     

1例肾移植患者血清中sIL—2R水平的动态观察

检测了１例肾移植患者血清中可溶性白细胞介素－２受体的动态水平。结果显示，ｓＩＬ－２Ｒ可作为肾移植排斥反应的监指标。     

抗鼠T淋巴细胞血清的制备

目的 根据小鼠神经元与T淋巴细胞具有共同抗原Thy-1的特点，利用鼠脑组织制备兔抗鼠T淋巴细胞血清。方法 提取鼠脑组织与弗氏完全佐剂混合，制成油包水乳剂， 免疫2只家兔后，采血，分离血清，用鼠脾淋巴细胞做凝集试验及补体依赖的细胞毒试验确定其活性。结果 制备的抗血清可与鼠脾淋巴细胞发生反应，2只兔抗血清凝集试验的效价分别为1：640及1：1280。抗血清1：320倍稀释后与鼠脾淋巴细胞做补体依赖的细胞毒试验，特异性细胞毒性均为32％。结论 用鼠脑组织制备抗鼠T淋巴细胞血清是一种可行的方法。     

IL-17参与EAU发病及其作用探讨

目的 诱导建立大鼠EAU模型,探讨Th17是否参与EAU发病及其可能的作用机制.方法 用视网膜S抗原与Freund完全佐剂免疫大鼠诱导EAU模型.观察EAU发作时间、EAU临床评分及组织病理学改变,并采用免疫组织化学SP法,检测EAU组和对照组动物眼后部葡萄膜视网膜IL-17的表达.结果 EAU组动物的眼睛在免疫后不同时间发生不同程度的炎症(发病率为100%),临床评分为(3.14±0.61),具有阳性体征者均有葡萄膜视网膜组织病理学改变,模型建立成功.经免疫组织化学染色发现,EAU组IL-17表达阳性率为86%.结论 Th17在EAU的发病机制中可能发挥一定作用.     

胸腺内注射异基因抗原延长移植皮片存活期

目的　探讨胸腺内注射异基因抗原在延长移植皮片存活期中的作用。方法　经破碎、超速离心、透析等步骤自C5 7BL/ 6小鼠脾细胞提取MHC(H 2 )抗原 ,注射到Balb/c受体小鼠胸腺内 ,1周后移植供体C5 7BL/ 6皮肤。共设实验组、第三供体组、对照组、无处理组 4组。结果　实验组皮肤移植物存活时间大于 70天 ,第三供体组为(13 4± 1 42 )天 ,对照组为 (12 6± 1 6 9)天 ,无处理对照组为 (5 6± 1 2 6 )天。实验组与对照组相比有显著性意义 (P<0 0 1)。结论　经胸腺注射异基因MHC抗原能诱导特异性皮肤移植耐受     

哮喘患儿血白细胞介素-2、10、13检测的临床意义

目的　探讨哮喘患儿外周血白细胞介素 2 (IL 2 )、IL 10、IL 13的变化及其在哮喘发病机制中的作用。方法　用ELISA双抗体夹心法测定 16例哮喘患儿及 10例正常儿童血浆IL 2、IL 10、IL 13的含量。结果　哮喘组血浆IL 2、IL 13水平均明显高于正常对照组 ,IL 10水平明显低于正常对照组 (P均 <0 .0 5)。结论　IL 2、IL 10、IL 13等细胞因子参与儿童哮喘发病的病理生理过程 ,可作为病情变化的监测指标     

人血中“Null”细胞的表现型

用Ficoll-isopaque把人血中具有单个核的细胞分离出来,然后用酶和吞噬细胞技术(检查单核细胞)、E玫瑰花技术(检查T细胞)及免疫荧光技术(检查B细胞)把     

眼前房内抗原注射抑制EAU的发生

目的：探讨眼前房内注射牛视网膜可溶性抗原(S抗原)在诱导眼免疫耐受中的作用。方法：自新鲜牛眼球中提取S抗原，注入Wistar大鼠眼前房内。1周后，皮内注射牛S抗原与弗氏完全佐剂乳化混合物。观察大鼠实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)发作时间、临床表现及组织病理学改变；并以ELISA方法检测脾细胞培养上清液中的细胞因子。结果：前房预处理组(groupA)EAU的发生率明显低于阳性对照组(groupB)，所有具有阳性体征者均有组织病理学改变。前房预处理组动物脾细胞培养上清液中的IL-4浓度明显高于阳性对照组；而IFN-γ水平明显低于阳性对照组。结论：前房内注射牛S抗原可以诱导大鼠眼免疫耐受，在很大程度上抑制EAU的发生和发展。     

不同生物素检测系统在核酸分子杂交检测中的应用——Ⅰ 辣根过氧化物酶标记亲和素检测系统

用化学方法制备生物素化λDNA探针。应用辣根过氧化物酶标记亲和素(A-HRP)检测系统,对斑点杂交结果进行检测。当以DAB为显色剂时,探针检测敏感性为120pg,当以OPD为显色剂时,探针检测敏感性为24pg。     

鼠细胞角蛋白EndoB基因组DNA克隆No4的亚克隆及核苷酸序列分析

本文报道了从鼠细胞角蛋白基因组DNA文库中,经核酸分子杂交筛选的与鼠细胞角蛋白Endo B同源的阳性克隆No.4的亚克隆及核苷酸序列分析,又经微机辅助分析,证明No.4的461个核苷酸序列中,与Endo B cDNA同源性达93%,是与Endo B cDNA相关的假基因。