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由产妇特异抗体所致的新生儿溶血病国内少见,现将中西医结合治疗成功1例报告如下。患婴,男,出生2天。G_5P_4,足月(39周)顺产儿。分娩时羊水I~0,体重2.9 kg,APgar评分9′。出生后8小时脸部出现黄染,24小时遍及全身。其母曾于1986~1988年连续3年各顺产1男婴,均于出生后60小时内因黄疸夭折。1990年曾流产1次。体检:T 37.2℃。贫血外观,前囱平,精神差。心肺(-)。肝于右肋下3cm扪及,脾(-)。眼睑、腹及双下肢水肿,拥抱反射存在。实验室检查:WBC 110×10~9/L,N 0.58,Hb 105g/L,有核红细胞65个/100 WBC。尿常规、肝功能及电解质均正常。黄疸指数140u,总胆红质336umol/L,直接胆红质6umol/L。高铁血红蛋白还原率76%,血红蛋白电泳无异常区带,Hb A_2 O.9%,HbF 40%,异丙醇试验 相似文献
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地中海贫血(地贫)是世界上最多见的遗传性疾病之一。对地贫患儿的家系调查,一方面有助于优生优育,另一方面也有助于地贫的诊断。为此,我们对63例地贫患儿的父母进行血红蛋白(Hb)检查,现将结果报告分析如下。1 对象与方法1.1 调查对象 63例地贫患儿中,β地贫46例,男26例,女20例,其中轻型5例,中间型8例,重型33例。α地贫17例,男11例,女6例,均为HbH血红蛋白H(一种异常Hb)病。年龄1~14岁,所有病例均根据临床表现和症状以及实验室检查结果而确诊。每例患儿的父母均接受调查,共计126人。1.2 方法 Hb的检查包括Hb液的制备,碱性和酸性Hb电泳, 相似文献
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急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)是一种原因不明的发热性出疹性疾病。我院曾收治1例,兹报告于下。陈××,男,15岁,学生,1980年3月18日入院。患者于15天前无明显诱因畏冷,发热,体温在38~40℃之间,持续不退。伴有头晕,头痛,全身不适,轻咳。次日腹泻,日3、4次,稀便,无脓血。病后3天发现眼结膜充血,口唇干燥、潮红、皲裂。继之手足肿胀、发硬、活动受限,掌、跖及指趾末端红斑迅速扩及大腿、胸背及面部。同时发现颈部及下 相似文献
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白血病患者血清Ⅳ型胶原的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
Ⅳ型胶原(ⅣC)是基底膜主要的糖蛋白成分,在上皮细胞和粘膜的生长、分化、以及癌细胞的浸润和转移中起重要作用[1]。我们对87例白血病患者进行血清ⅣC测定,现报告如下。病例和方法1一般资料初治白血病患者87例,男48例,女39例,年龄14~72岁,平均... 相似文献
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红细胞-6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏症并发再生障碍性贫血国内未见报道,我院曾收治一例,兹报告于下。王××,男,27岁,农民。患者半年来经常感头晕、乏力、心慌,劳累后更甚。入院前一个月面色逐渐苍白,一周来上述症状加重,于1980年5月9日入院。发病前后未服用其它可能引起贫血之药物。既往易患感冒。无传染性肝炎及蚕豆病史。亦无接触化学药品等职业病史。母死于“贫血性心脏病”。入院体俭:体温36.4℃,脉搏74次/分,血压110/80mmHg。肤色苍白,重度贫血外观。皮肤无出血点,浅表淋巴结无肿大。心律齐,心尖部及肺动脉瓣区可 相似文献
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血清蛋白或蛋白复合物在低温时能产生沉淀称为冷蛋白,冷蛋白包括冷球蛋白(CG)、冷纤维蛋白原(CF)等。CG和CF血症可见于免疫增生病包括多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、白血病、淋巴瘤等。有关白血病与CG和CF血症的探讨,国内报道尚少。我院自1984年1月以来对住院的各型白血病患者进行CG和CF测定,现报道于下。 相似文献
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