乳腺癌细胞中p73a与ERa的相互关系

目的 探讨乳腺癌细胞中ERa蛋白与p73a蛋白之间物理上及功能上的相互关系.方法 采用蛋白印迹法检测ERa与p73a的蛋白表达;用免疫共沉淀法检测ERa蛋白与p73a蛋白之间的相互结合;用荧光素酶分析实验进一步检测ERa与p73a基因的转录活性,以探讨ERa与p73a蛋白表达改变的原因. 结果 (1)经蛋白酶抑制剂MG132处理细胞后,ERa蛋白及p73a蛋白能结合成复合体.(2)共转染ERa与p73a时,ERa及p73a能相互抑制彼此蛋白表达.结论 乳腺癌细胞中ERa及p73a能结合形成复合体并能相互抑制彼此蛋白的表达.     

乳腺癌细胞中p73ɑ与ERɑ的相互关系

目的探讨乳腺癌细胞中ERɑ蛋白与p73ɑ蛋白之间物理上及功能上的相互关系。方法采用蛋白印迹法检测ERɑ与p73ɑ的蛋白表达;用免疫共沉淀法检测ERɑ蛋白与p73ɑ蛋白之间的相互结合;用荧光素酶分析实验进一步检测ERɑ与p73ɑ基因的转录活性,以探讨ERɑ与p73ɑ蛋白表达改变的原因。结果 (1)经蛋白酶抑制剂MG132处理细胞后,ERɑ蛋白及p73ɑ蛋白能结合成复合体。(2)共转染ERɑ与p73ɑ时,ERɑ及p73ɑ能相互抑制彼此蛋白表达。结论乳腺癌细胞中ERɑ及p73ɑ能结合形成复合体并能相互抑制彼此蛋白的表达。     

乳腺癌X线诊断与鉴别

1对象和方法1．1对象 收集我院2003-04～2005—02乳腺癌66例，均为女性，年龄38～76岁。肿块位于外上象限23例，外下象限8例，内上象限6例，内下象限8例，乳晕区2例。全部经手术病理诊断证实。其中浸润性导管癌50例，浸润性小叶癌5例，导管原位癌5例，髓样癌4例，导管内乳头状瘤癌变2例。临床扪及肿块45例，其中左侧22例，右侧23例，发现时间4d～1．5a。肿块质地硬，表面欠光滑，肿块直径0．88cm。乳房胀痛27例，     

p53诱导细胞老化的研究进展

p53基因是目前研究最多的肿瘤抑制基因之一,它与肿瘤的发生、发展关系密切,基于p53基因的抗肿瘤治疗已逐渐成为抗肿瘤治疗的重要方法之一.活化的p53可引起细胞周期静止,细胞凋亡或者细胞老化,而细胞老化和抗肿瘤之间存在着密切的关系,本文将对p53诱导细胞老化的最新进展作一综述.     

CEA、IMP3、P16、Ki-67联合免疫组化检测在宫颈原位腺癌诊断中的价值#

目的:分析癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、胰岛素样生长因子IIRNA结合蛋白3(Insulin-like growth factor-ⅡmRNA-binding protein 3,IMP3)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P16(ProTracker Studio 16,P16)、Ki-67抗原(Antigen Ki-67,Ki-67)联合免疫组化检测在宫颈原位腺癌诊断中的应用价值.方法:回顾性选取2019年9月至2021年9月我院病理科的宫颈原位腺癌组织样本35例为研究组,选取宫颈良性组织样本35例为对照组,采用免疫组化评价CEA、IMP3、P16、Ki-67在宫颈原位腺癌组织中的表达情况,分析上述指标单独检测及联合检测的敏感性和特异性.结果:研究组中CEA、IMP3、P16、Ki-67的阳性表达均明显高于对照组(P<0.05);CEA+IMP3+P16+Ki-67联合诊断的敏感性、特异性高于单独的CEA、IMP3、P16、Ki-67(P<0.05).结论:CEA、IMP3、P16、Ki-67联合免疫组化检测能有效提高宫颈原位腺癌的敏感性、特异性和阳性表达水平,具有较高的临床辅助检测价值.