不同降温方式在发热患儿体温管理中应用效果

目的 分析不同降温方式在发热患儿体温管理中应用效果.方法 纳入2021年1月至2021年12月在本院儿科住院的发热患儿400例作为研究对象.随机将患儿分为药物降温组和混合降温组,每组200例.药物降温组采用口服药物布洛芬混悬液进行治疗,混合降温组采用布洛芬混悬液加温水擦浴组进行治疗.分析对比两组的降温幅度,疼痛情况和不良反应.结果 混合降温组在T1-T0、T2-T1、T3-T2时间点降温幅度均明显大于药物降温组(P＜0.05).两组降温前后VAS评分无明显差异(P＞0.05).混合降温组不良反应发生率比单纯药物降温组均较高,两组对比有明显差异(P＜0.05).结论 发热患儿体温管理采取布洛芬混悬液联合温水擦浴组效果更明显,能提高降温幅度,缓解疼痛,但降温过程中产生不良反应较多,应根据患儿病情及家属意愿选择.     

磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感的临床研究

目的观察磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证的疗效及对免疫球蛋白水平的影响。方法筛选流感儿童380例,按随机数字表法将入选患儿随机分为对照组和观察组,每组190例。2组患儿给予常规对症干预措施。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,体质量15 kg者30 mg/次,15～23 kg者45 mg/次,23～40 kg者60 mg/次,均2次/d。观察组在对照组治疗基础上予蓝芩口服液口服,3～7岁10 mL/d,7～14岁10 mL/次2次/d。2组连续治疗1周后评价疗效。比较2组症状消失时间、风热证症状评分及临床疗效,检测2组血清分泌型免疫球蛋白-A(sIgA)、IgG、IgM水平,记录2组患儿不良反应情况。结果观察组发热、咳嗽咳痰、流涕消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。治疗后,观察组风热证症状(发热、流涕、鼻塞、口渴、咳嗽、头胀痛、咽痛)评分均显著低于对照组(P均0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清sIgA、IgG、IgM水平升高更显著(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证,可加速患儿恢复,提高临床疗效,增强患儿免疫力,其安全性好。