盐酸班布特罗联合小儿麻甘颗粒治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察盐酸班布特罗片(帮备)与小儿麻甘颗粒联合治疗儿童咳嗽充异哮喘(CVA)的疗效.方法 95例CVA患儿口服帮备并加用小儿麻甘颗粒.结果 患儿症状均有所缓解,总有效率为95.7%.结论 帮备与小儿麻甘颗粒能有效治疗儿童咳嗽变异型哮喘.     

降钙素原检测对儿科危重监护病房感染性疾病预后的评估价值

目的探讨血清降钙素原对儿科危重监护病房感染性疾病的诊断以及预后判断的临床价值。方法回顾性分析我院儿科在2010年1月至2012年12月期间收治的120例感染性疾病患儿的临床资料,按照患者不同感染类型将上述患儿分为两组,其中细菌感染组65例,病毒感染组55例,对所有患儿进行血清降钙素原检查以及细菌血培养检查,选择同期在我院进行体检的正常儿童50例,对所有儿童的检查结果进行分析。结果细菌感染组患儿血清降钙素原检测结果为阳性者53例,阳性率为81．54％;病毒感染组患儿血清降钙素原检测结果为阳性者4例,阳性率为7．27％;正常组儿童血清降钙素原检测结果为阳性者为4例,阳性率为8．00％。细菌感染组患儿降钙素原阳性率显著高于病毒感染组和正常组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;病毒感染组患儿降钙素原阳性率与正常组差异无统计学意义（P〉O．05）。结论血清降钙素原能够准确地反映患儿感染性疾病的程度,对于患儿疾病的诊断以及预后判断具有良好的临床应用价值,对于患儿疾病的诊断、治疗以及预后评估具有很好的指导意义,值得临床推广。     

小儿不完全性川崎病的早期诊断研究

目的讨论研究小儿不完全性川崎病的早期临床表现、特征及诊断川崎病的方法,为降低疾病误诊率提供依据。方法选取该院儿科20例不完全性川崎病患儿分为A组与同期进行治疗的20例典型川崎病患儿B组进行对比。对两组患儿进行临床症状、实验室检查及心电图检查等指标进行对比分析。结果不完全性川崎病患儿其实验室检查指标与典型川崎病儿童差异无统计学意义（P〉0.05）;典型性川崎病体温高热持续时间一般为7-16 d;不完全性川崎病体温高热持续时间为3-11 d,差异有统计学意义（P〈0.05）;不完全性川崎病患者皮疹、结膜充血、口腔粘膜充血及手足硬肿与完全性患者人数差异有统计学意义（P〈0.05）;结论小儿不完全性川崎病发病率较高与典型川崎病患儿临床表现无显著差异易造成误诊漏诊。经检查发现卡疤红斑及白细胞指数改变与典型川崎病患儿相比有显著差异。早期进行完善的实验室各项检查可为诊断疾病提供全面科学的依据,可将疾病误诊率降到最低。     

雾化吸入高渗盐水治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效分析

目的观察雾化吸入高渗盐水在婴幼儿毛细支气管炎治疗中的临床疗效,探讨其在临床中的应用价值。方法选择本院儿科病房2010年10月至2012年10月收住的毛细支气管炎患儿共89例,随机分为两组,两组在一般常规治疗的基础上,治疗组加以高渗盐水（3％氯化钠）2ml＋沙丁胺醇2．5mg雾化吸人;对照组加以生理盐水（0．9％氯化钠）2ml＋沙丁胺醇2．5mg雾化吸入;均使用氧气驱动的空气压缩雾化泵雾化吸入治疗,雾化吸入频率为Q8h,雾化治疗时间持续到治愈出院。比较两组治疗后喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哕音消失时间以及治疗前后临床病情严重程度评分改变。结果治疗组的喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哕音消失时间、住院时间分别为（3．31±1．13）天、（4．61±0．72）天、（3．84±1．22）天、（5．75±1．40）天,均明显短于对照组的（4．50±0．94）天、（5．93±1．11）天、（5．15±1．31）天、（6．81±1．64）天,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0．01）。治疗组在治疗后第1、2、3、4天临床病情严重程度评分分别为（5．88±0．78）分、（5．01±0．59）分、（4．13±0．68）分、（3．59±0．70）分,均明显低于对照组的（6．95±0．82）分,（6．36±0．84）分、（5．57±0．64）分、（4．45±0．83）分,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发生与雾化相关的严重不良反应（如急性支气管痉挛、血氧饱和度下降等）。结论雾化吸人高渗盐水对于治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显著优于生理盐水,其不仅可明显缩短喘息缓解时间、咳嗽缓解时间以及肺部哕音消失时间,并且能降低患JLIl~床病情严重程度评分,还可以明显缩短住院时间,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗手段。     

热毒宁治疗儿童急性上呼吸道感染临床观察

目的观察热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法将60例急性上呼吸道感染患儿随机分2组,每组各30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用热毒宁,观察两组体温复常、咳嗽消失、鼻涕消失时间,不良反应率,总有效率。结果热毒宁试验组治疗的总有效率、体温有效率、均高于对照组(P<0.05),较对照组明显缩短咳嗽、鼻塞流涕、扁桃体肿大、体温及住院时间,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸感染具有退热快,不反弹,有效率高,安全性好的特点,具有较好临床推广价值。     

儿童过敏性哮喘的舌下特异性免疫治疗的疗效与安全性分析

[目的]探讨舌下特异性免疫(SLIT)治疗儿童过敏性哮喘的临床效果。[方法]60例儿童过敏性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,对照组依据GINA(2006)方案给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予SLIT治疗。观察治疗前后日间、夜间哮喘症状评分改变量,疗程结束后评价临床疗效,观察治疗期间的不良反应。[结果]治疗组临床疗效总有效率为93.3%,显著高于对照组(70.0%),相比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组治疗前后日间、夜间症状评分改变量均明显高于对照组,相比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组不良反应轻。[结论]SLIT治疗儿童过敏性哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

乳果糖联合复合乳酸菌治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察

目的了解乳果糖联合复合乳酸菌治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法将门诊47例患儿随机分为两组,治疗组25例,对照组22例,两组患儿均采用基础治疗,包括饮食调节、排便训练。治疗组服用乳果糖联合复合乳酸菌胶囊,对照组服用复合乳酸菌胶囊。结果治疗组有效率为96.00%,对照组为63.64%,两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论乳果糖联合复合乳酸菌治疗婴幼儿功能性便秘是一种安全、有效的方法。     

健康信念模式教育对哮喘患儿控制水平及父母家庭护理管理能力的影响

目的：研究健康信念模式（HBM）教育对哮喘患儿控制水平及父母家庭护理管理能力的影响。方法：选择2019年11月—2020年11月河源市妇幼保健院收治的86例哮喘患儿及其主要照顾者作为研究对象,使用随机数表法将其分为对照组和研究组,每组各43例。对照组进行常规的门诊治疗与健康教育,研究组在对照组的基础上进行HBM教育。对比两组患儿的肺功能指标、哮喘控制水平、父母家庭护理管理能力。结果：干预后,研究组的FVC、FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义（t=4.048、4.112、2.490,P<0.05）;干预后,研究组的C-ACT评分高于对照组,发作次数和急诊次数低于对照组,差异有统计学意义（t=5.019、9.046、3.321,P<0.05）;干预后,研究组患儿日常生活、疾病管理能力、父母相互支持评分高于对照组,疾病管理困难、疾病管理付出、疾病相关担心的评分低于对照组,差异有统计学意义（t=5.305、4.079、4.739、4.051、4.360、2.622,P<0.05）。结论：HBM教育能够有效改善哮喘患儿的肺功能,提高哮喘患儿控制水平及父母家庭护理管理能...     

乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘疗效对比

目的:比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法:选择门诊就诊符合婴幼儿功能性便秘诊断的86例患儿,随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予乳果糖口服液,对照组给予四磨汤口服液,两组同时均予改善不良饮食习惯及正常排便训练等基础治疗。结果:有效率治疗组达93%,对照组达67.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组在治疗过程中均未见明显毒副作用。结论:乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效显著,安全性高。     

山茛菪碱与肝素治疗慢性肺源性心脏病并呼吸衰竭40例

我们于 1996年开始应用山莨菪碱和小剂量肝素治疗 4 0例慢性肺源性心脏病 (肺心病 )并呼吸衰竭患者 ,并与同期住院采取一般综合治疗的 4 2例对照组进行比较 ,获得较满意的效果 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 82例住院患者均经综合病史、临床表现、血气分析、心电图及 X线等检查确诊为慢性肺心病并呼吸衰竭。全部患者 Pa O2 <7.3k Pa,Pa CO2 >7.3k Pa。并排除以下情况 :1出血或出血倾向 ;2严重肝、肾功能不全 ;3活动性消化性溃疡 ;4血压超过 180 / 110 mm Hg;5新近手术而创口未愈。按就诊的先后随机分为两组。治疗组 4 0例 ,…