以风团样损害为特殊表现的蕈样肉芽肿一例

蕈样肉芽肿（ＭＦ）为原发于皮肤的一种低度恶性的Ｔ细胞性淋巴瘤。我们报告一例患者以风团样损害为初发及主要表现，皮损经病理及免疫酶标证实为ＭＦ。患者男，４０岁。因躯干、四肢反复起皮疹伴瘙痒５年于１９９４年１２月２３日入院。皮疹始发于双前臂，渐累及胸腹及双...     

皮肤光老化的研究及防护

皮肤的老化是许多内在和外在因素促成的复杂现象，除受年龄因素的影响外，与日光的照射有直接关系。惧光者，９０岁时皮肤仍可光滑无斑，仅稍许变薄、松弛，皮纹加深；而喜爱日光浴者，５０岁时皮肤已过早衰老，多皱纹、黄色结节、皮肤似皮革、毛细管扩张、伴发各种良性及...     

SPF290分析系统与人体试验测定日光防护指数的比较研究

日光防护指数是评价遮光剂防止紫外线晒伤作用的一个重要指标。本实验通过人体试验方法和ＳＰＦ２９０分析系统体外试验方法分别测试了１２种遮光剂样吕的ＳＰＦ值。结果显示两种方法之间有很好的相关性，用两种方法测得的ＳＰＦ值间均无显著性差异。     

左旋咪唑的双盲法研究:治疣无效

左旋咪唑能恢复受抑制的迟发型过敏反应,在临床上用来治疗一些疾病,如乳房癌、儿童复发性上呼吸道感染和类风湿性关节炎等有效。寻常疣一般用外科或局部化学治疗,然在免疫缺陷的病人中,局部治疗后易复发,消退期扁平疣的组织病理象有真皮淋巴细胞浸润提示是一种细胞免疫反应,用二硝基氯苯(DNCB)在难治的疣的部位上诱发接触性皮炎可促使其消退,这些证明了迟发型过敏反应在疣消退中的重要性。同时,有报告发现体液免疫对疣的消退也有关系:疣病毒特异性IgM可发现     

氮氧化物对中波紫外线照射下包皮成纤维细胞的保护作用

目的研究中波紫外线(UVB)照射引起人包皮成纤维细胞氧化性损伤和对细胞增殖率、基质金属蛋白酶(MMP)表达的影响以及氮氧化物tempol的保护作用。方法体外原代培养的人包皮成纤维细胞接受UVB照射,同时加入或不加tempol,以生化方法检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,以半定量RTPCR测定MMP1、MMP3mRNA表达水平。结果与未照射组比较,UVB使细胞增殖率下降至(84±8)%(P<0.05),使SOD活性降至(209.70±3.38)U/mg细胞蛋白(P<0.05),MDA堆积至(0.217±0.043)μmol/mg细胞蛋白(P<0.01),并上调了MMP1、MMP3mRNA的表达(P<0.01)。0.030～8.000mmol/Ltempol可部分甚至完全逆转上述效应,0.500mmol/Ltempol作用最强,细胞增殖率恢复至(107±15)%,SOD活性可达(287.04±8.45)U/mg细胞蛋白,MDA下降至(0.129±0.008)μmol/mg细胞蛋白,同时抑制了MMP1、MMP3mRNA的表达。结论tempol在体外对UVB引起的氧化性损伤以及成纤维细胞外基质成分过度降解有保护作用,因而有可能成为防治光老化的一种成分。     

与头孢曲松和甲硝唑-特异性T细胞相关的药物诱发性线性IgA大疱性皮病

线性ＩｇＡ大疱性皮病 (ＬＡＢＤ)是一种自身免疫性表皮下大疱性皮肤病 ,以表皮基底膜带ＩｇＡ线状沉积为特征。ＬＡＢＤ通常是特发性的。药物诱发的ＬＡＢＤ的发病机理尚未阐明 ,迄今为止尚无有关药物特异性Ｔ细胞参与发病的资料。该文报告 1例患者 ,80岁 ,女性 ,胆囊切除术后服用头孢曲松和甲硝唑。同时间断使用速尿、脑益嗪、扑热息痛和磷酸可待因。服药 7天后 ,躯干部泛发红色皮疹 ,部分呈荨麻疹样斑块。停用上述药物 4天后 ,躯干、四肢远端泛发水疱和血疱 ,尼氏征 (-)。以泼尼松 5 0ｍｇ/ｄ治疗 8天 ,水疱消失 ,皮损在 6周内愈合。 1年…     

家族性扁平苔藓——4家族中9例报告附简要文献复习

扁平苔藓(LP)临床中较常见,但其家族发生率显然很少,文献报告在二组病例中分别为3/200和4/197,夫妇均发病者更少见.据此Hellier于1950年认为本病非感染起因.但近来报告发现患者HLA-B_7明显居多,因而对家族性LP发生了兴趣,本文研究了4家族中9例的发病情况如下表.     

播散性黄瘤一例报告

播散性黄瘤(Xanthoma disseminatum)是一种原发性非家族性正常脂蛋白血症性黄瘤病,与其它各型黄瘤相比,比较少见,并具有一定的特征性。兹将我们所见一伴有尿崩症并经组织学(包括电镜检查)及黄瘤脂质分析证实的典型病例报告如下: 马××,男性,28岁。1982年3月起于两肘窝、腋窝、颈项、腹股沟、阴囊等皮肤皱襞处,继之于眼睑及口腔粘膜处陆续发出黄红色略高起的疹子,不痛不痒,并逐渐增大增多。与此同时,约4月初起出现多饮多尿,每天饮三热水瓶开水还感口渴,一昼夜排尿达5,000～7,000ml。患者一向体健,病程中无消瘦,病前无外伤史,家族史阴性。体格检查:发育营养可,体态正常。无突眼,视物清。淋巴结未及,心、肺、肝、脾均无特殊。头颅及     

腋窝Paget病——例报告及文献复习

腋窝Paget病与外阴、肛周Paget病一起均属于乳房外Paget病,但实际上它所占比例很少.本文报告一例腋窝Paget病,并作文献复习.患者女性37岁,一年前右腋窝扪及一皮下硬结,之后表面皮肤渐起红斑,切开排脓后又起同样红斑,疑湿疹给予治疗,损害继续扩大,并有湿润.检查见右腋窝中央2.5×1.8cm边缘清楚的红斑,表面红色呈微细颗粒状,血管丰富,稍有湿润感,无溃疡也无鳞屑痂皮附着,触之有浸润,其下未扪及明显肿块和局部淋巴结肿大,乳房两侧无异常.化聆血尿常规,肝功能,胸部X线检查等均无异常.于皮