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1.
我国丙型和戊型肝炎人群流行病学调查及流行因素的研究   总被引:55,自引:1,他引:54  
为阐明丙型和戊型肝炎在我国的流行严重度和流行规律,采用描述流行病学、血清流行病学和分子流行病学相结合的研究方法,对两型肝炎的流行特征和流行因素进行了研究。结果发现;一般人群调查近9万人丙型肝炎和戊型肝炎的流行率各为2.2%和9.7%,散 生病毒性肝炎感染比率各为2.15%和16.4%。丙型肝炎在我国主要经血传播,与血液接触密切人群中HCV感染率高达50-70%,慢性化比比例高达40-60%,目前供  相似文献   
2.
[目的 ] 分析上海市人类免疫缺陷病毒 (HIV )阳性人群HIV -1分布特征 ,为制定预防HIV传播措施提供科学依据。  [方法 ] 选择 40例不同感染途径的HIV阳性者 ,提取其血浆中核酸进行扩增 ,然后进行序列测定 ,确定其HIV -1型别。  [结果 ]  3 8例分离到核酸的阳性者中 ,发现 4种HIV -1亚型 (A、B、B’和C)、2种重组亚型 (CRF0 1_AE和CRF0 8_BC)和 1种未见报道的亚型 (CRF0 1_AEenvBgagUpol)。不同人群感染毒株不同 ,经性接触传播感染者感染毒株较为广泛 ( 7种 ) ,而经血传播者都为B/B’亚型。  [结论 ] 上海地区存在着多样的HIV -1亚型和重组毒株  相似文献   
3.
目的了解浦东新区艾滋病病毒1型(HIV-1)感染者的病毒亚型分布特征,为该区制定针对性的艾滋病防治策略和措施提供科学依据。方法采用分层抽样的方法选取浦东新区242例HIV-1感染者的血浆标本,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,将PCR产物测序分析,确定基因亚型,并结合现场流行病学调查资料进行分析。结果获得186份pol区基因片段,HIV-1亚型分布显示,CRF01_AE比例最大,为52.69%,其次为CRF07_BC,31.72%,B,5.91%。CRF08_BC未在同性性传播者中发现,在异性性传播者中占5.36%。CRF01_AE与B亚型重组体在25岁以下年龄组和外地户籍感染者中相对较高,分别为12.20%和6.25%。在同性性传播者中发现2例CRF01_AE和CRF07_BC的重组体。结论浦东新区HIV感染者HIV-1型流行株呈现多样化的特点,且分布与年龄、户籍、文化程度以及传播途径相关。  相似文献   
4.
1范围本标准规定了艾滋病和艾滋病病毒感染的诊断标准。本标准适用于全国各级医疗卫生机构和人员对艾滋病和艾滋病病毒感染的诊断和报告。2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。2.1艾滋病病毒,人免疫缺陷病毒human immunodeficiency virus HIV是导致艾滋病的病原体。  相似文献   
5.
2006年欧洲监督管理部门设立生物仿制产品审批特别通道后,生物仿制产品获准在欧洲销售,但事实证明获准上市与被市场接纳是两码事。  相似文献   
6.
在东京生物制品论坛上,日本药品监管部门PMDA的Takao Hayakawa博士认为,亚洲的一些主要市场,在创新生物制品和仿制生物制品方面,“具体情况具体分析”充满魅力,日本和韩国正在出台相关规定。  相似文献   
7.
美国FDA宣布,计划在一些有药品生产企业的发展中国家长期设检查员。FDA署长Andrew von Eschenbach向纽约时报披露,当前的检查员安排不足以监督中国、印度以及拉丁美洲和中东国家的药品生产企业的质量。  相似文献   
8.
本文首先对国外 Genelabs和 Yes两种抗-HEVIgM与抗-HEVIgG ELISA试剂盒比较的基础上,通过对急性病毒性肝炎病人、一般健康人群和特殊人群共 816名进行HEVIgM和 HEVIgG两种抗体测定和部分对象抗-HEVIgM消长情况分析,提出今后戊型肝炎诊断上必须要用抗-HEVIgM标记物作为诊断依据,以取代单一测定抗-HEVIgG的情况;同时还证实了存在着 HEV亚临床型感染和隐性感染的事实,今后拟将抗-HEVIgM作为流行病学调查的有力检测手段,并希望加速研制国产抗-HEV试剂。  相似文献   
9.
我国丙型与戊型肝炎流行特征和防治对策的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本研究系国家八·五科技攻关专题课题,专题合同名称为《我国丙型与戊型肝炎人群流行病学调查及流行因素的研究》。课题组由河北省卫生防疫站、同济医科大学附属同济医院、新疆维吾尔自治区卫生防疫站和上海市卫生防疫站4个单位组成,由上海市卫生防疫站任专题承担单位,康来仪任课题组组长。本课题自1992年1月起着手进行准备,1992年12月24日卫生部组织专家组检查后实施,迄今历时两年半,基本上完成了本课题研究任务。一、概况1.本研究以上海、新疆、湖北、河北4省、市、自治区,分别代表我国东部、西部、南部和北部4个…  相似文献   
10.
目的用基因重组技术将HIV-1p24基因以及gp41基因具有抗原线性中和表位的部分重组连接,构建重组质粒,并在大肠埃希菌中高效表达融合蛋白。方法设计带有酶切位点的引物,分别PCR扩增p24和gp41两个基因,将它们分别连接到pMD18-T载体中,测序验证后,挑选出含有目的基因的正确克隆。将p24片段酶切后连接到gp41基因所在的pMD18T载体中,再将连接后的两个基因酶切,重新连接到pET21a表达载体中。将表达载体转染大肠埃希菌诱导表达,经Western-blot验证表达正确。结果融合蛋白p24-gp41在大肠埃希菌中高效表达。结论融合蛋白p24-gp41可以在pET21a表达载体中高效表达。  相似文献   
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