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1.
席雨人 《郑州大学学报(医学版)》1987,(4)
近年来在急性白血病的治疗方面,例如新化疗药物的出现,新方案的组合,骨髓移植的进展,单克隆抗体的临床试用,给药方法和不同剂量的试探、诱导分化的实验和临床研究,难治性、复发性以及低增生性白血 相似文献
2.
已经证实,多种激素可在体外刺激造血祖细胞生长形成集落,在体内对造血有一定的生理调控作用。这些激素包括能在体内刺激红系增生的红细胞生成素(Epo)和能在 相似文献
3.
观察25例骨髓增生异常综合征(MDS)和30例正常人外周血淋巴细胞微核。MDS患者外周血微核淋巴细胞出现率为84.00%,淋巴细胞微核率为6.68‰,显著高于对照组(P<0.005)。RAEB和RAEB-T亚型淋巴细胞微核率显著高于RA亚型(P<0.005)。MDS微核淋巴细胞多微核率与对照组差异无显著性(P>0.05)。同时检查外周血淋巴细胞染色体,MDS染色体畸变率为14.68%,显著高于对照组,且与微核率呈直线正相关(r=0.76,P0.001)。本文就MDS微核检测的意义进行了讨论。 相似文献
4.
5.
三氧化二砷对骨髓增生异常综合征粒单系细胞体外作用的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为了探讨三氧化二砷(As2O3)对骨髓增生异常综合征(MDS)粒单系细胞的体外作用,用半固体、液体培养及APAAP法检测不同浓度As2O3对24例MDS患CFU-GM和CD33,CD15,bcl-2表达的影响,结果发现,As2O3随着浓度的增加对CFU-GM的抑制作用增强;0.388μmol/L时对丛的抑制大于集落,其中低危组70.78%对34.05%,高危组86.76%对65.86%(P〈0.01);0.194μmol-L时使低危组丛减少,而使集落增加,高危组丛减少,集落不变。高浓度(1.94μmol/L)时CD33与CD15表达降低,bcl-2表达减少,细胞出现核染色质固缩,低浓度(0.194μmol/L)时低危组CD33减少,CD15增加,高危组CD33减少,CD15不变,bcl-2减少,且出现上述细胞 相似文献
6.
7.
8.
慢性粒细胞白血病患者血清可溶性 总被引:1,自引:0,他引:1
用双抗体夹酶联免疫吸附试验检测54例慢性粒细胞白血病患血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平。结果显示:各期CML患血清sIL-2R水平均显高于正常对照,且和病情的严重程度密切相关。CML急变治疗后,有效血清sIL-2R不低,甚至高于化疗前。急粒变时血清sIL-2R水平与外周血白细胞数,原始粒细胞绝对数及骨髓原始粒细胞绝对数呈正相关。血清sIL-2R水平可作为CML分期,监测CML 相似文献
9.
为了探讨植物血凝素 (PHA)对细胞因子诱导的杀伤细胞 (CIK)增殖和细胞毒作用的影响 ,分离健康人外周血单个核细胞 ,用含自体血浆的培养液培养CIK细胞和PHA先刺激 2 4小时的PHA CIK细胞。用51 Cr释放法检测两种细胞对K5 6 2细胞、食管癌细胞和初治急性白血病病人骨髓幼稚细胞的细胞毒作用。结果表明 :两种细胞体外增殖能力较强 ,且PHA CIK细胞强于CIK细胞 (P <0 .0 5 )。两种细胞对不同靶细胞均有较强的杀伤能力。在效靶比为 2 0∶1、10∶1时 ,PHA CIK细胞对K5 6 2细胞和初治急性白血病病人骨髓幼稚细胞的杀伤作用强于CIK细胞 (P <0 .0 5 )。结论 :PHA增加CIK细胞的增殖能力和抗肿瘤活性 ,可作为生物治疗应用于临床。 相似文献
10.
目的探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)发病的免疫因素,为CAA的临床治疗提供依据。方法采用骨髓细胞半固体集落培养法检测粒-单核细胞集落形成单位(GM-CFU),同时用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。结果CAA骨髓细胞培养GM-CFU产率明显少于正常对照组,(7.9±0.5)个/ml vs(88.7±2.7)个/ml(P<0.01);CAA骨髓细胞加正常血清培养GM-CFU的产率与正常对照组比较差异无统计学意义,(82.4±2.6)个/ml vs(88.7±2.7)个/ml(P<0.05),其中有21例的GM-CFU的产率(60.1±2.1)个/ml与对照相比较明显减少;CAA血清与正常骨髓细胞培养的GM-CFU为(105.6±3.2)个/ml,显著高于正常组。CAA组的CD3 、CD4 和CD4 /CD8 均比对照组降低,分别为(49.8±0.6)%vs(64.3±0.9)%(、29.7±0.4)%vs(38.6±0.3)%和(1.2±0.1)%vs(1.7±0.1)%(均P<0.01);CD8 细胞明显高于正常,(28.9±0.3)%vs(24.5±0.3)%(P<0.01)。结论CAA患者普遍存在着T细胞亚群失衡的免疫异常;CAA患者骨髓细胞中可能有抑制患者GM-CFU形成的因素,而血清中存在着升高的粒-单核细胞集落刺激因子等,其临床意义尚需进一步观察。GM-CFU体外培养联合T细胞亚群检测,可作为CAA异常免疫机制的诊断指标。 相似文献