华蟾素联合酚妥拉明治疗慢性乙型肝炎48例疗效观察

目的　观察华蟾素联合酚妥拉明治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　将血清病毒标志物阳性 (HBVM )伴肝功异常的慢性乙型肝炎患者 92例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 48例 ,用华蟾素联合酚妥拉明 ,对照组 44例 ,只用华蟾素治疗 ,疗程均为 60天。结果　治疗组HBsAg阴转 2例 (4 .2 % ) ,HBeAg阴转 17例 (3 5 .4% ) ,HBV DNA阴转 2 1例 (4 3 .8% ) ,对照组HBsAg阴转 1例 (2 .3 % ) ,HBeAg阴转 15例 (3 4.1% ) ,HBV DNA阴转 19例 (4 3 .8% ) ,对肝功能的改善两组均有明显效果 ,但治疗组优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　华蟾素抑制乙肝病毒复制 ,促进HBsAg、HBV DNA阴转 ,改善肝功能 ,联用酚妥拉明可提高疗效     

HBsAg和HBeAg定量检测在急慢性乙型肝炎患中临床意义

目的 探讨HBsAg和HBeAg定量检测在急慢性乙型肝炎患中的临床意义.方法 选取2009年6月-2011年6月在某院治疗的156例急慢性乙型肝炎患者为研究对象,随机将156例乙肝患者分为两组,每组各78例患者,一组服用拉米夫定(A组),一组服用干扰素(B组).分别检测两组肝炎患者治疗前后的HBsAg及HBeAg值,探讨HBsAg和HBeAg定量检测在急慢性乙型肝炎患中临床意义.结果 治疗后4周A组HBsAg定量值为(2.875±0.317) ng/ml,HBeAg定量值为(2.912±0.168) ng/ml,HBV DNA定量值为(8.22×104±3.13×103)拷贝/ml;治疗后8周A组HBsAg定量值为(2.127±0.305) ng/ml,HBeAg定量值为(2.739±0.154) ng/ml,HBV DNA定量值为(2.51×104±1.11×103)拷贝/ml;治疗后24周A组HBsAg定量值为(2.012±0.265) ng/ml,HBeAg定量值为(2.153±0.047) ng/ml,HBVDNA定量值为(4.29×103±3.66×102)拷贝/ml.与B组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 通过检测HBsAg、HBeAg定量检测值的水平,能够反映出HBVDNA复制的具体情况,同时能够对临床不同方法治疗乙型肝炎的效果进行判断,从而对于下一步的治疗方法起到指导作用.     

胸腺肽辅助化疗浸润型肺结核68例疗效观察

目的观察浸润型肺结核(Ⅲ型pulmnary tuberclsis)采用胸腺肽免疫调理辅助治疗的疗效.方法将138例Ⅲ型PT患者随机分为治疗组(2HRZE/4HR 胸腺肽80 mg静滴,每日1次,连用1月治疗,68例)和对照组(2 HRZE/4 HR治疗,70例).结果治疗组和对照组肺部病灶改变,1月吸收1/3分别为25%、15%,2月吸收1/3分别为32%、18%.治疗组和对照组痰查抗酸杆菌阴转率,1月末分别为50%、42%,2月后分别为100%、74.28%.两组比较差异均有非常显著性.结论胸腺肽辅助治疗Ⅲ型PT,可明显缩短痰抗杆菌转阴的时间,加快肺部病灶的吸收速度.     

乙肝患者细胞免疫及红细胞免疫功能的初步观察

应用氚标记胸腺嘧核苷掺入法作洒巴细胞转化试验，单克隆机体间接免疫荧光试验和红细胞免疫粘附试验，对３８例住院乙肝患者进行了测试，并与３５例健康人对照，结果表明；急性肝炎，慢性迁延型肝炎，慢性活动型肝炎，慢性重型肝炎随病情转化ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ而依次下降，ＲＢＣ－ＩＣＲ则与之相反，呈负相关。     

拉米夫定、干扰素序贯治疗方案对慢性乙型肝炎病毒高水平复制的对比研究

目的对慢性乙型肝炎病毒高水平复制患者建立拉米夫定（LM）、干扰素（INF）序贯治疗方案，并采用对比研究评价其治疗效果。方法92例慢性乙型肝炎患者分成3组，抗病毒序贯治疗组32例，LM先连续服用6个月（100mg/d），第5个月时重叠使用α-INF3MU／次，皮下注射，隔日1次，连用8个月；INF治疗组29例，前6个月铲INF3MU／次，皮下注射，隔日1次，后6个月3MU／次，皮下注射，每周2次；LM治疗组29例，LM服用12个月（100mg/d）以上。结果经治疗6月后抗病毒序贯治疗组、INF组、LM组的ALT复常率和HBeAg转阴率（有效率）分别为75．o％，37．9％，24．1％，抗病毒序贯治疗组效果均高于其它两组，差异有显著意义（P〈0．01），持续有效率分别为78．4％，34．4％，20．6％，抗病毒序贯治疗组效果均高于其它两组，差异有显著意义（P〈0．01）。疗程结束后抗病毒序贯治疗组、INF组、LM组的乙型肝炎病毒（HBV—DNA）YMDD变异率，分别为3．1％，0，20．6％，表明LM容易造成HBV—DNA变异。结论抗病毒序贯治疗方案具有显著增加抗病毒效果，有较好的短期和持续ALT复常率、HBV—DNA转阴率和HBeAg转阴率，从而提高了干扰素、LM各自药物的疗效，能显著缩短LM的抗病毒治疗疗程，减少停药后的反跳和病毒耐药性突变的发生。     

高压氧治疗亚急性重型肝炎的临床疗效分析

目的观察在基础治疗的同时加用高压氧治疗亚急性重型肝炎的临床效果。方法对102例亚急性重型肝炎患者在综合治疗的基础上，52例加用高压氧治疗20天，观察两组患者血生化指标和免疫球蛋白的变化。结果高压氧治疗组患者血清胆红素明显下降，凝血酶原活动度显著提高，血IgA、IgG、IgM和C1、C。水平明显降低，白蛋白明显升高；高压氧治疗组总有效率为84．6％，对照组为28．0％，两组差异显著。结论高压氧治疗对亚急性重型肝炎患者的体液免疫功能有抑制作用，从而减轻肝脏损伤，缩短退黄时间和病程，改善病情，降低病死率。     

不同剂量甘利欣治疗亚急性重型肝炎的对比观察(附82例报告)

目的 :观察不同剂量甘利欣治疗亚急性重型肝炎的效果。方法 :将 82例亚急性重型肝炎患者随机分为两组 ,在保肝综合治疗基础上 ,对照组加甘利欣 15 0mg、治疗组加甘利欣 30 0mg ,两组患者均静滴 ,1次 /d ,10d为 1疗程。结果 :治疗组血清胆红素 (BIL)明显下降 ,治疗前后差异有显著性 (P <0 .0 1) ,对照组BIL虽有所下降 ,但前后比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗组总有效率为 85 .71% ,对照组为 4 2 .5 0 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :每日静滴 30 0mg甘利欣可有效控制亚急性重型肝炎的高胆红素血症 ,从而改善病情 ,降低病死率。     

胸腺素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害疗效观察

目的：观察胸腺素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害的临床疗效。方法：选择药物性肝损害85例,随机分为对照组42例和观察组43例。两组均停用肝损害药物,对照组给予门冬氨酸钾镁注射液、甘草酸二胺注射液静脉滴注等护肝降酶、退黄治疗;观察组在对照组治疗的基础上,加用还原型谷胱甘肽及胸腺素静脉滴注。疗程均为4周。观察并比较两组临床疗效和不良反应,以及治疗前后谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和总胆红素（TBIL）水平变化。结果：观察组总有效率88．4％,显著高于对照组的64．3％（P〈O．05）。两组治疗后血清ALT、AST、TBIL水平均较治疗前显著或非常显著下降（P〈0．05,P〈O．01）,观察组治疗后ALT、6舰、TBIL水平显著低于对照组（P〈O．05）。结论：胸腺素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害疗效确切,肝功能恢复较快。     

预防性应用抗生素对62例慢性重型肝炎预后的影响

目的 探讨慢性重型肝炎(CSH)预防性应用抗生素与预后的关系。方法 选择人院前1周未使用抗生素治疗，入院时无感染征象的CSH病例，分组、对照研究。结果 122例病例中52例发生医院感染115次，其中治疗组16例(25．8％)25次，对照组36例(60．0％)90次。治疗组预防性应用抗生素后感染发生时间延迟，死亡率有显下降。两组均以G^-菌感染为主，但感染发生部位的分布有所不同。结论 预防性应用抗生素可降低CSH病人的医院感染发生率和死亡率，对改善预后有积极影响。     

甘利欣治疗肾综合征出血热临床观察

在对肾综合征出血热（ＲＳＨＦ）的抗病毒、抗过敏、抗炎的治疗中,强力宁已获良好效果。甘利欣是强力宁的换代产品,其分子组成及构象的改变使之应有更强的生物活性。我们采用随机对照试验方法,试用甘利欣治疗ＲＳＨＦ,以观察其疗效。１资料与方法１９９５年８月～１９...