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1.
高血压病人左房收缩时间间期测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
为研究高血压病人之左室舒张功能,我们采用脉冲多普勒超声心动图技术测量分析了66例高血压病人及43例正常人的左房收缩时间间期。高血压组按有无第四心音分为两组。18例高血压病人应用卡托普利治疗1周后分析左房收缩时间间期指标。高血压病人的心房射血前期及校正心房射血前期缩短,心房射血时间延长。高血压伴第四心音组与无第四心音组比较心房射血前期及校正心房射血前期缩短,心房射血时间延长。18例高血压病人应用卡托普利治疗1周后左房收缩时间间期指标有明显改善。  相似文献   
2.
超声心动图检测9例扩张型心肌病(DCM)、41例风湿性心脏病(RHDL29例甲状腺机能亢进(甲亢)患者及24例正常人的心脏结构、心内血流及心功能,并用放射免疫分析法检测血浆心钠素(ANP)、肾素活性(PRA)及血管紧张素II(AngII)水平,发现DCM及RHD组左房内径、左室舒张未径及容积、右房截面积均与ANP呈正相关;随心衰加重,ANP升高(P<0.01及0.001)房颤患者转复为窦性心律后ANP降低(P<0.001);DCM及甲亢组左室短轴缩短率、射血分数及各瓣膜区流速与ANP呈负相关;PRA及AngII则无明显变化。  相似文献   
3.
目的:观察普乐林注射液(主要成分为葛根素)对心肌缺血的治疗及改善作用。方法:选择102例冠心病稳定型心绞痛患者,应用普乐林注射液50mg静滴治疗,每日1次,10日为1个疗程。30例患者治疗前后分别进行24小时动态心电图检查,20例患者治疗前后分别行运动平板试验检查。结果:治疗后显效15例,有效66例,总有效率为79.41%;治疗后30例患者24小时动态心电图ST段最大压低值明显减小〔治疗前为(2.97±1.16)mm,治疗后为(1.34±0.89)mm,P<0.01〕,20例运动平板试验检查患者治疗后缺血型ST段改变出现时间明显延长〔治疗前为(3.76±1.78)分钟,治疗后为(5.89±1.87)分钟,P<0.01〕,治疗后缺血型ST段改变恢复时间缩短〔治疗前为(9.86±1.38)分钟,治疗后为(6.27±1.42)分钟,P<0.05〕。结论:普乐林注射液对冠心病稳定型心绞痛患者有较好的治疗作用,并可增加患者的运动耐受性。  相似文献   
4.
食道心房调搏超声心动图负荷试验方法观察静息状态及负荷状态下冠心病人左心功能的变化迄今国内外有关报道甚少。本研究旨在应用该方法观察冠心病人和正常人在食道心房调搏前、调搏中不同心率状态下及调搏后即刻二尖瓣血流频谱的变化,探讨心率变化对冠心病左室舒张功能的影响。  相似文献   
5.
磺脲类药物失效的2型糖尿病间断胰岛素治疗的疗效   总被引:3,自引:0,他引:3  
病程较长的2型糖尿病患者常继发磺脲类药物失效,为探讨间断胰岛素治疗磺脲类药物失效的2型糖尿病的疗效,现对15例继发磺脲类药失效的2型DM患者进行了观察,报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:2型糖尿病继发磺脲类药失效患者15例,间断胰岛素治疗前均使用最大剂量的磺脲类药物。男8例,女  相似文献   
6.
心肌梗塞患者心肌瘢痕化,顺应性下降。本研究应用脉冲多普勒超声心动图观察心肌梗塞患者二尖瓣血流频谱的变化,探讨冠心病对左室舒张功能的影响。对象选择无高血压或/及心脏病史,心脏物理诊断,心电图、胸透、超声心动图检查均正常者40例,男27例,女13例,年龄25~69(平均52.15±  相似文献   
7.
1984年Chapman报道了食道心房调搏超声心动图负荷试验方法,肯定了其对冠心病的诊断价值。目前国内有关报道较少。本研究应用二维超声心动图观察冠心病人和正常人在食道心房调搏前、调搏中和调搏后即刻二尖瓣室间隔角(MSA)的变化,进一步探讨该方法对冠心病的诊断价值。材料和方法一、研究对象正常对照组为35例健康人,男20  相似文献   
8.
心房纤颤是风湿性心脏病最常见的并发症应尽早转复为窦性心律。但是否可以转复并维持窦性心律的重要因素为左心房的压力和大小。巨大左心房被认为不宜转复。巨大左心房的诊断标准各家报道不一。为此。我们应用超声心动图观察了43例风心病  相似文献   
9.
本研究应用超声心动图检测11例年龄≤40岁的无并发症的青年心肌梗塞患者及11例健康人的左心功能。发现青年心肌梗塞组射血前期明显延长(p<0.05),射血前期与射血期比值加大(p<0.01).主动脉搏动幅度减低(p<0.05),而心指数、左室短轴缩短率、平均周径缩短率、射血分数及左室舒张早期和心房收缩期充盈峰值流速及流速积分则与健康对照组无明显差异。提示青年心肌梗塞患者首先表现为左室收缩功能轻度受损,大动脉弹性下降。而当收缩功能减退尚不足以使射血分数下降时,其左室舒张功能正常。  相似文献   
10.
尿激酶加速给药方法的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨急性心肌梗死 (AMI)尿激酶静脉溶栓加速给药方法的临床疗效和安全性。方法 ① 4 5例AMI患者 ,均用尿激酶 2 0 0万U静脉溶栓治疗 ,其中 2 5例先静脉推注尿激酶 10 0万U ,余 10 0万U 30min静脉点滴 (A组 ) ;另 2 1例为全量 30min匀速静脉点滴 (B组 )。②在完成上述 4 5例对比观察后 ,连续按A组的方法治疗 10 2例 (C组 )。观察内容 :临床再通指标、溶栓并发症和溶栓前后的血液纤溶活性检测。结果 ①A组在溶栓 15min血液PAI活性被明显抑制 (已降到最低点 ) ,B组在 15min血液PAI活性的降低仅约 5 0 % (P <0 0 0 1) ,30min时两组PAI活性均降到最低点 ;②A组出现临床再通迹象 (ST段迅速回落 ;再灌注心律失常 )的时间比B组提前 ;③A组临床评价再通率高于B组 (76 %比 6 1 9% ,P >0 0 5 ) ;④C组临床观察结果与A组相似 ,临床再通率 78 4 %。 3组均未出现严重溶栓并发症。结论 尿激酶加速给药可加快对血液PAI活性的的抑制 ,从而使临床再通指标的出现提前 ,2h临床评价再通可能高于以往常用的方法 ,此方法安全可靠 ,操作简便 ,值得进一步推广和验证。  相似文献   
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