VEGF、COX-2在HBV感染型和非HBV感染型肝细胞癌中的表达差异及意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达水平和肿瘤血管形成在肝细胞癌(HCC)中表达的临床病理意义.方法:利用血清学指标检测56例HCC的乙型肝炎病毒(HBV)感染情况,采用快速免疫组化法检测肝细胞癌中VEGF、COX-2的蛋白表达,抗CD105单克隆抗体显示血管内皮细胞,根据CD105阳性的血管内皮细胞计数测定肿瘤微血管密度(MVD).结果:HBV感染组中VEGF、COX-2蛋白以及MVD的阳性表达率均高于非HBV感染组,有统计学差异(P＜0.05).VEGF和COX-2表达呈正相关(r=0.429,P＜0.05).结论:HBV可能通过上调VEGF、COX-2等血管形成因子上调表达,共同促进了肿瘤血管的生成,从而促进HCC的生长、浸润和转移.     

PD-1抑制剂治疗致眼睑下垂伴免疫相关性肌炎1例分析北大核心

近年来,随着医学的发展和临床实践的积累,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)作为一种新型的抗肿瘤药物在晚期恶性肿瘤治疗中取得了一定的疗效。程序性死亡受体-1(programmed death protein-1,PD-1)抗体是免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)常见的代表性药物,因其能增强免疫细胞活性,抑制肿瘤细胞的免疫逃逸,在临床肿瘤治疗领域广泛应用[1-2]。     

肝癌转移的研究进展

肝细胞癌的侵袭、转移是一个多步骤、多环节的复杂的过程。每一个环节都涉及到一系列基因的调控，本文就与肿瘤侵袭、转移相关的基因、黏附分子、基质蛋白酶、细胞因子以及相应的信号转导机制进行综述。     

癌症患者心理护理的探讨

本文对癌症患者心理及心理变化的原因进行了分析与探讨，提出了癌症患者心理护理的具体措施。医护人员应当重视心理护理对疾病恢复的作用，身心兼顾，缓解患者的心理压力，以达到良好的治疗效果及健康的心理状态。     

HBV对肝癌细胞中mmp-2及nm23表达的影响

目的:研究mmp-2和nm23在无HBV表达的人肝癌细胞株HepG2和持续表达HBV的HepG2细胞株(HepG2.215)中的表达及差异,进一步了解HBV在肝癌侵袭转移中的作用.方法:通过免疫细胞化学、Western Blot检测两组细胞株HepG2和HepG2.215中romp-2和nm23的表达.结果:肝癌细胞株HepG2.215与HepG2细胞株相比较,其romp-2表达的水平明显升高(P<0.01),而nm23表达的水平却明显下降(P<0.01).结论:romp-2和nm23的表达水平能反映肝癌的侵袭转移能力.romp-2在HepG2.215中的高表达和nm23在HepG2.215的低表达,可提示长时间的HBV感染可能会改变转移相关基因的表达,且有可能会导致肝癌细胞扩散转移.     

VEGF、COX-2在HBV感染型和非HBV感染型肝细胞癌中的表达差异及意义

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）、环氧合酶-2（COX-2）蛋白表达水平和肿瘤血管形成在肝细胞癌（HCC）中表达的临床病理意义。方法：利用血清学指标检测56例HCC的乙型肝炎病毒（HBV）感染情况，采用快速免疫组化法检测肝细胞癌中VEGF、COX-2的蛋白表达，抗CD105单克隆抗体显示血管内皮细胞，根据CD105阳性的血管内皮细胞计数测定肿瘤微血管密度（MVD）。结果：HBV感染组中VEGF、COX-2蛋白以及MVD的阳性表达率均高于非HBV感染组，有统计学差异（P〈0．05）。VEGF和COX-2表达呈正相关（r=0．429，P〈0．05）。结论：HBV可能通过上调VEGF、COX-2等血管形成因子上调表达，共同促进了肿瘤血管的生成，从而促进HCC的生长、浸润和转移。     

PKCa对肝癌药物敏感性的作用

目的:探讨 PKCa对肝癌药物敏感性的作用及在肝癌耐药中的意义.方法:利用siRNA技术,抑制HepG2细胞PKCa表达;用PMA(PKC激动剂)刺激HepG2细胞PKCa高表达,用MTT方法比较PKCa表达量的变化对HepG2细胞药物敏感性的影响.结果:经Western blotting analysis验证,siRNA对PKCa表达有显著的抑制作用;PMA刺激后PKCa呈高表达.MTT显示转染siRNA组IC50值为6.445±0.8549;用PMA处理组IC50值为11.540±1.3647.两者与对照组有显著差异性(P<0.05).结论: 肝癌细胞中,PKCa 表达量的变化影响肝癌细胞对抗癌药物(表阿霉素)的敏感性.抑制PKCa表达可以增加肝癌细胞的药物敏感性.实验结果为提高肝癌综合治疗的效果提供了研究基础.     

mmp-2、nm23在HBV感染型与非感染型肝癌中的表达及差异

目的:通过对mmp-2和nm23在HBsAg阳性与HBsAg阴性肝癌中表达及差异的研究,进一步了解HBx蛋白在肝癌侵袭与转移中的作用. 方法: 应用免疫组化方法,检测56例肝癌样本中mmp-2和nm23的表达水平,其中HBsAg阳性肝癌36例、HBsAg阴性肝癌20例,并结合肿瘤的侵袭转移能力、Edmondson 分级进行分析. 结果:56例组织中nm23 和mmp-2阳性表达率分别为32.15%(18/56)、62.50%(35/56).nm23 和mmp-2阳性表达强度与肿瘤的分化程度、侵袭转移能力密切相关;HBsAg阳性组nm23的阳性率低于HBsAg阴性组.HBsAg阳性组mmp-2的阳性率高于HBsAg阴性组(P＜0.05). 结论:mmp-2和nm23的表达水平能反映肝癌的分化程度和侵袭转移能力;mmp-2、nm23在 HBV感染型肝癌和非感染型肝癌中表达差异,有助于进一步了解肝癌的转移机制.     

阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起恶心呕吐的临床研究

目的:观察阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐的疗效及不良反应.方法:收集第四军医大学唐都医院2015年1～6月行AC方案化疗的乳腺癌女性患者86例,随机分为试验组A组(阿瑞匹坦+托烷司琼+地塞米松)及对照组B组(托烷司琼+地塞米松),每组各43例,比较两组药物对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响.结果:试验组恶心有效率为88.3％,优于对照组的67.4％ (P＜ 0.05);试验组预防急性呕吐有效率为83.7％,优于对照组的65.1％(P＜ 0.05);试验组预防延迟性呕吐有效率为79％,优于对照组的55.8％(P＜ 0.05).不良反应方面,2组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼注射液、地塞米松能够有效预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐,不良反应轻,值得推广.