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1.
目的 通过对不同便携式血糖仪与贝克曼库尔特A U 5800全自动生化分析仪(A U 5800)检测血糖结果的一致性比对和抗干扰能力的研究,为临床选择适合的血糖仪提供参考.方法 共选取4种不同检测原理的2台进口(A和B)和2台国产(C和D)血糖仪,与A U 5800同时检测不同浓度的血糖并进行比较,分析其一致性.分别检测...  相似文献   
2.
目的 分析C-反应蛋白(CRP)与D-二聚体联合检测对诊断下肢深静脉血栓(DVT)的临床意义.方法 快速法检测C-反应蛋白,荧光抗体法检测D-二聚体.结果 DVT患者治疗前后CRP、D-二聚体水平均高于正常对照组(P<0.05,P<0.01),治疗前高于治疗后(P<0.001).结论 CRP与D-二聚体联合测定有助于DVT的检出.  相似文献   
3.
目的:了解干化学法和湿化学法测定无溶血及溶血时测定总胆红素和结合胆红素的差异。方法:分别采用干化学法和湿化学法测定无溶血及溶血血清总胆红素和结合胆红素。结果:无溶血时,两种方法测定总胆红素差异无显著性,结合胆红素测定差异有显著性;溶血时,除干化学法结合胆红素测定与无溶血时差异无显著性外,其他测定与无溶血时差异均有显著性。结论:干化学法和湿化学法测定结合胆红素不可等同。溶血时干化学法测定结合胆红素更为可信。  相似文献   
4.
危急值检验标本的护理质量控制   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 减少或杜绝危急值血标本检验错误率.方法 针对危急值血标本抽取、送检过程中溶血、抗凝血凝固、标本成分改变、血标本稀释及患者进食后采血等问题进行原因分析及质量控制,连续6个月后评价效果.结果 质量控制后,危急值血标本错误率显著低于质量控制前(P<0.01).结论 危急值血标本抽取、送检全程质量控制有利于提高血标本检验准确率.  相似文献   
5.
危急值检验标本的护理质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的减少或杜绝危急值血标本检验错误率。方法针对危急值血标本抽取、送检过程中溶血、抗凝血凝固、标本成分改变、血标本稀释及患者进食后采血等问题进行原因分析及质量控制,连续6个月后评价效果。结果质量控制后,危急值血标本错误率显著低于质量控制前(P〈0.01).结论危急值血标本抽取、送检全程质量控制有利于提高血标本检验准确率。  相似文献   
6.
目的探讨白介素-18(IL-18)在急性心肌梗死发生、发展中的作用。方法采用RT—PCR和ELISA方法分别测定了急性心肌梗死组(AMI)、不稳定性心绞痛组(UAP)、稳定性心绞痛组(SAP)和健康对照组的IL-18血浆水平和外周血单个核细胞IL-18mRNA的表达量。结果急性心肌梗死组IL-18血浆水平和外周血单个核细胞IL-18mRNA表达量显著高于不稳定性心绞痛组(P〈0.01,P〈0.05)、稳定性心绞痛组(P〈0.01,P〈0.01)和健康对照组(P〈0.01,P〈0.01)。结论外周血IL-18蛋白水平、IL-18mRNA表达量与急性冠脉综合征(ACS)的发展及严重程度密切相关。  相似文献   
7.
本文就Vc对两个生化项目测定所产生的干扰,分析Vc在临床生化检测的影响,并提出相应解决办法。  相似文献   
8.
9.
目的Beckman.Coulter分析仪和快速法Orion Diagnostica Quick Read分析仪均为速率散射比浊法测定c-反应蛋白(C.reactive protein,CRP)。本文观察二者的可靠性和临床应用以及这两种方法的可比对性。方法分别对两种方法进行精密度评价、回收实验以及溶血、黄疸和脂血的干扰实验,并对二者进行C-反应蛋白测定相关性分析。结果两分析仪批内批间变异系数均小于8%;两分析仪高中低浓度c-反应蛋白回收率分别为95.8%、97.1%和102.1%和94.O%、103.4%和94.3%:受不同浓度溶血干扰结果分别为+0.2%、+0.5%、+1.4%和+0.3%、+0.4%、+1.1%;受脂血干扰+0.2%、+1.1%和+2.4%;快速法则为+2.2%、+6.1%和+9.4%。受黄疸干扰时,+0.3%、+2.0%和+3.1%:快速法则为+0.6%、+2.1%和+5.4%。二者相关系数r=0.909。结论两种分析仪测定c-反应蛋白都很可靠,Beckman—Coulter分析仪优于快速法,适于临床应用;快速法更适合于急诊分析及筛查。  相似文献   
10.
盐酸曲马多是一种新型非吗啡类镇痛药,其依赖性明显低于吗啡。将其制成缓释片,能延长作用时间,降低副作用。方法:用分光光度法控制盐酸曲马多缓释片的释放度,高效液相色谱法测定其含量。结果:本品制备工艺简便,释放稳定。含量测定方法准确可行。结论:本品是一种较为理想的镇痛药。  相似文献   
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